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Der Schwerpunkt der Forschung in der Arbeitsgruppe liegt auf dem Gebiet der Aufklärung erblicher Faktoren für Entwicklungsstörungen, die in der Regel mit kognitiven Einschränkungen der Betroffenen einhergehen. Diese neurokognitiven Störungen sind jede für sich selten, in der Summe aber relativ häufig und sind durch eine extreme klinische und genetische Heterogenität gekennzeichnet.
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Hussam Al-Kateb,P. Y. Billie Au,Siren Berland,Benjamin Cogne, Florence Demurger, Joel Fluss,Bertrand Isidor,L. Matthew Frank,Konstantinos Varvagiannis,David A. Koolen,Marie McDonald,Sarah Montgomery,
CLINICAL GENETICSno. 3 (2024): 294-301
Medizinische Genetikno. 1 (2024): 75-76
Ariane Schmetz, Hermann-Josef Lüdecke,Harald Surowy, Sugirtahn Sivalingam,Ange-Line Bruel,Roseline Caumes,Perrine Charles,Nicolas Chatron,Krystyna Chrzanowska,Marta Codina-Solà,Cindy Colson,Ivon Cuscó,
Human Geneticsno. 1 (2024): 71-84
Anne Gregor, Tanja Meerbrei,Thorsten Gerstner,Annick Toutain,Sally Ann Lynch,Karen Stals,Caroline Maxton,Johannes Lemke, John A. Bernat,Hannah M. Bombei,Nicola Foulds,David Hunt,
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 28-29
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Reza Asadollahi,Igor Delvendahl, Rebecca Muff,Ge Tan, Daymé González Rodríguez,Soeren Turan,Martina Russo,Beatrice Oneda,Pascal Joset,Paranchai Boonsawat, Rahim Masood, Martina Mocera,
Human Molecular Geneticsno. 13 (2023): 2192-2204
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Nephrology Dialysis Transplantationno. Supplement_1 (2023)
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EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 457-457
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CANCERSno. 24 (2023)
biorxiv(2023)
Tara Zuhair Kassem, Marius Wunderle, Lukas Kuhlmann,Matthias Ruebner,Hanna Huebner,Juliane Hoyer,Andre Reis,Peter A. Fasching,Matthias W. Beckmann,Carolin C. Hack,Rainer Fietkau,Luitpold Distel
CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGYno. 8 (2023): 6618-6633
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