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在前期的工作中,我们克隆到多个HIV复制相关的宿主蛋白及LncRNA。其中,宿主蛋白ZAP特异性结合病毒mRNA,抑制其翻译起始并招募细胞内mRNA降解机器降解病毒RNA,从而抑制HIV等病毒的复制;宿主蛋白RVB2抑制HIV Gag蛋白表达,而HIV利用了RVB2对Gag表达的调控来优化有效病毒颗粒的产生;宿主蛋白Shiftless通过抑制HIV的 -1位核糖体移码(-1PRF)效率来影响病毒复制。代表性成果发表在《Science》、《Cell》、《Cell Host & Microbe》、《EMBO J》、《Proc Natl Acad Sci USA》等国际学术期刊。
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americano. 12 (2023): e2218825120-e2218825120
Applied Intelligenceno. 11 (2020): 4117-4142
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