AI 检索
AI 阅读
analysis
趋势分析
编组
开放平台
more
更多
排名必读论文期刊顶会热点AI 简史溯源树小脉星探人才迁徙塔尖人才国防情报追踪开源工具智慧手语
VIPCreated with Sketch.
研究兴趣

论文共 379 篇作者统计合作学者相似作者

按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选
时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
Identification and characterization of a new pathologic mutation in a large Leber hereditary optic neuropathy pedigree
Sonia Emperador,Mouna Habbane,Ester López-Gallardo, Alejandro del Rio,Laura Llobet, Javier Mateo, Ana María Sanz-López, María José Fernández-García, Hortensia Sánchez-Tocino, Sol Benbunan-Ferreiro, María Calabuig-Goena, Carlos Narvaez-Palazón,
Orphanet Journal of Rare Diseases（2024）
引用0浏览0WOS引用
0
0
Mutations of GEMIN5 are associated with coenzyme Q 10 deficiency: long-term follow-up after treatment
Marivi V. Cascajo-Almenara, Natalia. Juliá-Palacios,Roser Urreizti, Ana Sánchez-Cuesta,Daniel M. Fernández-Ayala, Elena García-Díaz,Clara Oliva, Maria del Mar O´Callaghan,Abraham J. Paredes-Fuentes, Pedro J. Moreno-Lozano, Jordi Muchart,Andres Nascimento,
European Journal of Human Geneticspp.1-9, (2024)
引用0浏览0WOSNATURE引用
0
0
加载更多
作者统计
  • 合作者
  • 学生
  • 导师
暂无相似学者，你可以通过学者研究领域进行搜索筛选
数据免责声明
页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果，我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问，可以通过电子邮件方式联系我们：report@aminer.cn