主要研究方向：1）成体干细胞与恶性肿瘤治疗；2）成体干细胞与组织损伤修复和器官再生。 主要研究策略是通过研究各重要组织器官成体干细胞的自我更新能力、对放化疗试剂的耐受性、对受损组织器官的功能修复活性等的行为和机制，建立干细胞损伤修复筛选模型，筛选有效蛋白或小分子化合物。利用可溶性蛋白或小分子化合物通过静脉注射或口服给药，诱导保护体内各组织器官成体干细胞活性，促进各种原因受损组织器官损伤修复/再生，治疗相关组织损伤、再生障碍疾病，及与放化疗联合治疗恶性肿瘤。 主要创新点在于：1)限于技术上的困难，通过利用胚胎干细胞和诱导多功能干细胞体外生成器官并将其移植入体内来治疗某些相应疾病仍然困难重重。相比而言，利用各成体组织器官本身内源干细胞的自我更新和多功能分化能力，通过可溶性分子在体内刺激活化组织器官内成体干细胞，促进组织器官功能损伤的自我修复，从应用的简便性和成本的节约性考虑在临床应用上更具有可行性。2)对病人生命威胁最大的晚期转移肿瘤让人束手无策，通常只能以放化疗来应对。放化疗对病人身体有极大副作用，各组织器官功能受损是接受放化疗肿瘤病人死亡的主要原因之一。通过保护正常组织干细胞，减轻放化疗副作用，从而使机体可以忍受更高剂量放化疗，以达到更有效的杀死肿瘤细胞，治愈病人。 目前已取得多项有临床应用前景的创新成果，相关研究以第一作者或共同通讯作者发表于Nature(2013)、Cell Research（2011）、Oncotarget（2014，2015）等国际权威学术期刊上，受到国内外同行及制药公司高度评价和关注。其中2011年Cell Research文章发现Slit2/Robo1信号调控结肠癌细胞的增殖、转移，世界第四大制药公司法国赛诺菲制药公司（Sanofi S.A.）据此目前正在将Slit2/Robo1信号抑制分子对肿瘤的治疗进行临床试验。2013年Nature文章提出了肿瘤治疗的新思路：1）提出成体干细胞保护与放化疗联合治疗肿瘤的新概念，开阔了肿瘤治疗的思路；2）利用可溶性重组蛋白静脉注射活化成体干细胞，操作简便，便于推向临床应用，有很好的可行性。该研究发表后，国际干细胞领域顶级学术期刊Cell Stem Cell(IF:22.268)专门撰文对本论文进行解读（preview），称我们的研究在减低放化疗严重副作用上有令人振奋的转化应用价值（“In summary, this work holds exciting translational promise to alleviate the severe side effects of chemoradiotherapy.” TJ Phesse and QJ Sansom, Responding to R-spondin: Slit2 potentiates intestinal regeneration. Cell Stem Cell, 2013;13:512-514.）。