Peroxydation du dihydro-2,3 4Hpyranne et du dihydro-2,3 furanne. Etude de réactivités

La reaction d'un substrat, possedant un atome d'hydrogene labile, avec un hydroperoxyde en presence d'un sel cuivreux permet de synthetiser des peroxydes. L'analyse de ceux obtenus a partir d'heterocycles oxygenes insatures montre une reactivite dix fois plus grande pour les hydrogenes allyliques que pour les hydrogenes en α de l'heteroatome. Free radical reactions of unsaturated O-heterocycles with t-butyl hydroperoxide in the presence of cuprous salt gives peroxides. Their analysis leads to the determination of reactivities in H-abstraction. Allylic hydrogen is ten times more reactive than hydrogen in the α position of the heteroatom.