稻瘟菌CYP51不同亚型的同源模建及与烯唑醇对接模型的比较

为开发稻瘟菌(Magnaporthe grisea)的高效、特异14α-去甲基化酶抑制剂(DMIs),实现水稻稻瘟病的有效防治,对稻瘟菌甾醇14α-去甲基化酶CYP51的三维结构进行了同源模拟,并通过分子对接比较分析了稻瘟菌CYP51两个亚型(MG-CYP51F1和MG-CYP51F2)与烯唑醇的相互作用机理。结果表明,稻瘟菌中MG-CYP51F1和MG-CYP51F2与烯唑醇的结合模式基本相同,疏水作用是其结合最重要的影响因素,活性空腔内相互对应的相同或相似疏水性氨基酸共同形成了与配体结合的疏水口袋。MG-CYP51F1和MG-CYP51F2都可以作为药物设计的靶标,对基于靶酶的药物设计过程不构成影响,这为稻瘟菌高效特异DMIs药物研发提供了重要参考信息。