应用荧光定量聚合酶链反应检测非典型尖锐湿疣HPV 6/11-DNA

目的 探讨用FQ-PCR检测非典型尖锐湿疣HPV 6/11-DNA的可行性.方法 采用FQ-PCR检测194例疑诊CA、107例单纯阴道炎、50例健康查体者的HPV6/11-DNA,同时对疑诊CA者进行病理组织学检测.结果 194例疑诊CA样本,HPV 6/11-DNA的阳性率为77.83%(151/194),阳性标本DNA定量范围在1.4×10copies/ml～1.78×107copies/ml,平均为1.27×106copies/ml;炎症组和正常对组均为0 copy/ml.病理组织学检测阳性率为70.10%(136/194),经χ2检验,FQ-PCR与病理组织学检测二者有显著性差异(χ2=4.787,P＜0.05).HPV6/11-DNA定量数值的高低与发病部位的多少有关(χ2=9.87,P＜0.01),与CA的形态、大小、数量/部位及具体发病部位无关.结论 FQ-PCR检测HPV 6/11-DNA,有助于正确判断尖锐湿疣和假性湿疣,HPV 6/11-DNA数值的高低可反应CA的严重程度.