Vollständig regioselektive Synthese von direkt verknüpftenmeso-meso- undmeso-β-Porphyrindimeren durch elektrochemische Eintopfoxidation von Metalloporphyrinen

Das Metallion bestimmt die Reaktivitat in meso-Position unsubstituierter Porphyrin-Metallkomplexe bei deren elektrochemischer Oxidation. So entstehen mit Cu2+, Pd2+ und Ni2+ als Zentralion (wie auch aus den freien Porphyrinbasen) die direkt verknupften meso-β-Porphyrindimere 2, wahrend aus den entsprechenden Mg- und Zn-Komplexen die direkt verknupften meso-meso-Porphyrindimere 1 erhalten wurden. Ar = 3,5-tBu2C6H3.