Cardiomyopathie dilatée et toxicité musculaire des hypolipémiants : une maladie de Becker de révélation tardive

Introduction. – La dystrophie musculaire de Becker est une myopathie génétique due à des mutations du gène de la dystrophine situé en Xp21, dont l'expression clinique survient habituellement chez le jeune adulte. Elle se complique souvent de myocardiopathie dilatée.