Synthesis of labile all-trans-7,8,7′,8′-bis-acetylenic carotenoids by bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation

Organic & Biomolecular Chemistry(2015)

引用 1|浏览3
摘要
A new stereoselective synthesis of the C-40-bis-acetylenic carotenoids all-trans-(3R,3'R)-alloxanthin and all-trans-3,4,7,8,3', 4', 7', 8'-octadehydro-beta, beta-carotene, both compounds featuring a stereochemically labile C7-C10 enyne, based on a bi-directional Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction of a C-15-phosphonate and a central C-10-dialdehyde, is reported. The triene unit of the latter fragment was synthesized using the acyclic metathesis/dimerization reaction.
更多
查看译文
求助PDF
上传PDF
PPT

代码

数据

原文链接
引用

0
您的评分 :

暂无评分

标签
评论
avatar
作者解读

点赞

0%
0/20人

想看人数超过20人时,我们会邀请作者来解读:

  • 解决的问题
  • 实验设计的思路
  • 重要创新
  • 后续可能的深入研究
数据免责声明
页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn