马拉硫磷对大鼠睾丸生精功能的影响

目的 探讨马拉硫磷对雄性大鼠睾丸生精功能的影响及其作用机制.方法 40只SPF级未成年Wistar雄性大鼠被随机分为4组(对照组和3个染毒组,每组10只).染毒组分别以33.75、54.00、108.00 mg/kg(1/32LD50,1/20LD50,1/10LD50)剂量马拉硫磷对雄性大鼠连续灌胃染毒60 d,对照组给予等量蒸馏水.染毒结束后,测定大鼠体重,处死后立即取睾丸和附睾,测定重量及其脏器系数;取左侧附睾尾测定大鼠精子活率、精子数量及精子畸形率;采用HE染色法、原位末端标记法(TUNEL)及免疫组化SABC法观察大鼠睾丸组织的病理学变化、细胞凋亡和Bcl-2/Bax表达情况.结果 54.00、108.00mg/kg染毒组大鼠体重、睾丸重均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);54.00、108.00 mg/kg染毒组组大鼠精子活率均低于对照组,精子畸形率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);108.00 mg/kg染毒组精子数量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).精子数量、精子畸形率与染毒剂量呈负相关,精子畸形率与染毒剂量呈正相关(r=--0.81、r=-0.52、r=0.85,P＜0.01).3个染毒组生精细胞凋亡率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).54.00、108.00 mg/kg染毒组Bax蛋白表达量低于对照组,Bcl-2蛋白表达值高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).睾丸组织病理学检查发现,随马拉硫磷染毒剂量的增加,生精小管在不同剂量出现退行性改变.结论 马拉硫磷可影响大鼠睾丸生精功能,使大鼠在睾丸组织及Bax、Bcl-2蛋白表达水平发生改变.