多取代异噁唑类化合物的合成

异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物,具有广泛的生物活性和药物活性,在医药、农药以及有机合成等方面具有非常广泛的应用前景.目前,对该类化合物的合成与生物活性的研究是合成化学研究热点之一.本论文主要是由α-烷硫亚甲基-β-肟类化合物和氢氧化钾在DMF溶剂中合成了一系列多取代异噁唑类化合物,通过1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS(ESI-TOF)对所得化合物结构进行了表征.以2a的合成为例,对反应条件进行了优化,结果表明:在最优化化条件[(1a)1 mmol,氢氧化钾2 mmol,DMF 5 mL,80℃条件下,反应20 h],2a产率91％.并对该反应机理进行了探讨.该合成方法具有操作简单,条件温和以及产率高等特点.