Quantification de l'ADN et phénotype de triploïdie aux deuxième et troisième trimestres de grossesse

La triploidie est souvent a l'origine d'avortements spontanes precoces, mais elle peut evoluer et prendre au deuxieme trimestre un phenotype particulier. Les circonstances de diagnostic ou d'avortement ni permettent pas toujours l'etude du caryotype. La quantification de l'ADN prend alors toute sa valeur. Vingt-trois placentas et fœtus âges de 14 a 30 semaines d'amenorrhee, presentant un phenotype evocateur de triploidie ont fait l'objet d'une etude quantitative de l'ADN sur coupes en paraffine. Douze cas sont prouves par caryotype, l'index de l'ADN effectue pour 6 d'entre eux est proche de 1,5, ce qui confirme la vlaleur de cette technique. Parmi les onze dossiers sans caryotype, l'analyse de l'ADN identifie 4 triploidies et une probable tetraploidie