Different mutations in DEAF1 lead to clinically distinct dominant and recessive forms of intellectual disability
M. J. Nabais Sa, P. J. Jensik,M. J. Parker,N. Lahiri, E. P. McNeil, K. Hibbs,H. Y. Kroes,C. T. R. M. Stumpel,A. P. A. Stegmann,R. J. Hagerman, R. E. Harrison,M. Splitt,T. Montgomery,E. E. Palmer, R. K. Sachdev,H. C. Mefford,A. A. Scott, J. A. Martinez-Agosto, R. Lorenz, N. Orenstein,J. N. Berg, J. Cobben,E. J. Marco,B. B. A. de Vries, A. T. Vulto-vanSilfhout EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS（2019）
AI 理解论文
溯源树
样例
