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儿童IgA肾病112例临床与病理分析

Shanghai Medical Journal(2019)

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Abstract
IgA肾病是临床常见的原发性肾脏疾病,其病理特征为以肾小球系膜区IgA为主的沉积.临床表现类型多样,以发作性肉眼血尿和持续性镜下血尿最为常见,可伴有不同程度蛋白尿,部分为肾病水平蛋白尿,也有表现为急进性肾炎,合并高血压或肾功能减退.研究[1]发现,部分IgA肾病呈进行性发展,确诊后20~25年有20%~30%的患儿发展为终末期肾脏病.为探讨儿童IgA肾病的临床、肾组织病理特点,以及两者间的相关性,现将上海交通大学医学院附属新华医院1991年11月-2015年12月间112例病理确诊为IgA肾病患儿的临床资料、肾活组织检查(简称活检)病理资料进行回顾性分析.
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