功能化硼纳米双载药复合物的制备及其体外药物释放

通过耦合热氧化蚀刻与液相剥离技术制备了硼纳米片(B NSs),随后用氨基化PEG(H2N-PEG-NH2)对B NSs进行改性制备了改性聚乙二醇化硼纳米片(B-PEG NSs),再以环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(cRGD)三肽为单体,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为引发剂制备了B-PEG-cRGD复合材料.最后,B-PEG-cRGD与阿霉素(DOX)和热休克蛋白90抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17AAG)共混得到DOX-17AAG@B-PEG-cRGD纳米载药复合物.采用透射电子显微镜(TEM)、紫外分光光度计及动态光散射仪(DLS)对B NSs和载药复合物的形貌、结构进行了表征.结果表明,功能化硼载药复合物的流体动力学平均直径约为184 nm,具有良好的稳定性.体外释药研究表明,DOX-17AAG@B-PEG-cRGD复合物具有近红外光(NIR)和pH双响应性以及良好的药物缓释效果.当体外微环境pH=5.0且存在NIR时,DOX和17AAG在72 h内的累计释放率最高达66.53％和73.01％.