牛病毒性腹泻病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

本研究旨在建立一种灵敏度高、特异性强、重复性好,能快速检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法.根据BVDV的E2基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了检测BVDV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法.将标准阳性样品10倍梯度稀释检测灵敏度,用能感染奶牛的其它病毒做对照检测特异性,用临床样本检测重复性.结果表明,该方法与能感染奶牛的其它几种病毒均无交叉反应,检出敏感度达4.87×101 copies/μL,比常规PCR检测方法高10倍.同时检测了5个规模化奶牛场送检的67份奶牛腹泻样本,其BVDV检出率为46.27％(31/67).本研究成功建立了BVDV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,为BVDV的快速诊断和定量分析提供了技术支撑,具有很好的应用前景.