miR-21/PDCD4/AP-1对食管癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响

目的 研究miR-21/PDCD4/AP-1对食管癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 瞬时转染食管鳞癌细胞为实验对象,分组方法为单转染组:空白对照组、miR-21 mimic阴性对照(miR-21 mimic NC)组、miR-21 mimic组、miR-21 inhibitor NC组、miR-21 inhibitor组、siRNA NC组、PDCD4 siRNA组、c-Jun siRNA组;共转染组:miR-21 inhibitor NC+siRNA NC组、miR-21 inhibitor+siRNA NC组、miR-21 inhibitor+PDCD4 siRNA组.分别运用CCK-8、Transwell迁移和侵袭检测miR-21/PDCD4/AP-1反馈环路对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果 转染后2 d起,miR-21 mimic组EC9706细胞的增殖能力明显高于空白对照组、miR-21 mimic NC组、miR-21 inhibitor NC组和miR-21 inhibitor组(P<0.05).miR-21 mimic组穿过小室的细胞计数多于空白对照组和miR-21 mimic NC组(P<0.05);miR-21 inhibitor组穿过小室的细胞计数少于miR-21 inhibitor NC组(P<0.05).miR-21 mimic组穿透Matrigel胶的侵袭细胞数多于空白对照组和miR-21 mimic NC组(P<0.05);miR-21 inhibitor组穿透Matrigel胶的侵袭细胞数少于miR-21 inhibitor NC组(P<0.05).转染后2 d起,PDCD4 siRNA组EC9706细胞的增殖能力高于空白对照组和siRNA NC组(P<0.05).PDCD4 siRNA组穿过小室的细胞计数、穿透Matrigel胶的侵袭细胞数多于空白对照组和siRNA NC组(P<0.05).miR-21 inhibitor+siRNA NC组EC9706细胞的增殖能力低于miR-21 inhibitor+PDCD4 siRNA组和miR-21 inhibitor NC+siRNA NC组(P<0.05).miR-21 inhibitor+PDCD4 siRNA组穿过小室的细胞计数、穿透Matrigel胶的侵袭细胞数多于miR-21 inhibitor+siRNA NC组(P<0.05).c-Jun siRNA组EC9706细胞的增殖能力低于空白对照组和siRNA NC组(P<0.05).c-Jun siRNA组穿过小室的细胞计数、穿透Matrigel胶的侵袭细胞数均少于siRNA NC组(P<0.05).结论 miR-21/PDCD4/AP-1反馈环路可调控食管癌细胞的生长和侵袭,该环路为阻止的侵袭、转移提供新的治疗策略.