S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点与冠心病合并2型糖尿病发病相关性研究

目的 探讨S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点与冠心病合并2型糖尿病发病的相关性.方法 将北部战区总医院自2016年2月至2018年9月收治的249例接受冠状动脉造影检查确诊为冠心病且合并2型糖尿病的患者纳入B组;将同期185例因胸痛接受冠状动脉造影检查,结果显示为非冠心病,且血糖正常者纳入A组.分析两组研究对象S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态的基因型和等位基因的分布情况;采用酶联免疫吸附剂测定法检测两组研究对象的血浆S100B水平,并比较两组研究对象S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态不同基因型携带者血浆S100B的表达差异.结果 S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点3种基因型GG型、GA型、AA型在A组和B组中分布频率分别为90例(48.6％)、83例(44.9％)、12例(6.5％)和98例(39.4％)、118例(47.3％)、33例(13.3％).S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点G、A等位基因在A组和B组中分布频率分别为263(77.1％)、107(28.9％)和314(63.1％)、184(36.9％).两组基因型GG型、GA型、AA型分布频率和G、A等位基因分布频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点A等位基因是冠心病合并2型糖尿病发病的独立危险因素(比值比=1.44,95％可信区间1.07～1.92,P<0.05).B组血浆S100B水平明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组AA型、AG+GG型血浆S100B水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).A组和B组AA型血浆S100B水平均高于AG+GG型,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病合并2型糖尿病患者的血浆S100B水平高于正常人群,S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点A等位基因是冠心病合并2型糖尿病发病的独立危险因素.