S-100蛋白阴性的黏液型神经鞘黏液瘤一例并文献复习

报告1例31岁女性头部无症状的单发孤立粉红色质软丘疹,丘疹完整切除后组织病理示:真皮内可见由少量梭形、核深染的肿瘤细胞和细胞周围大量黏液样基质构成的分叶状肿瘤团块,包绕纤维性间隔.免疫组化及特殊染色示:NKI/C3、CD10表达强阳性,S-100蛋白、CD68、Desmin、EMA、CEA、Ki76均阴性,阿新兰染色强阳性,Masson三色染色显示肿瘤细胞为红色.诊断:黏液型神经鞘黏液瘤.回顾分析国内外相关文献,有报道认为S-100阴性的黏液型神经鞘黏液瘤是一种新的分型;也有研究认为真正的黏液型NTK并不表达S-100蛋白,而S-100蛋白表达阳性者实际应诊断为真皮神经鞘黏液瘤.