非小细胞肺癌ROS1突变与EGFR突变及临床病理特征的关系

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ROS1融合突变与表皮生长因子受体(EGFR)突变及临床病理特征的关系.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测2014年12月至2017年12月收治的3487例中国西北地区NSCLC患者ROS1基因的突变情况,同时采用ARMS法检测ROS1基因突变患者的EGFR基因突变情况,分析ROS1和EGFR共突变患者的临床病理特征.结果 3487例NSCLC患者中,ROS1基因突变54例(1. 5％).ROS1基因突变与年龄、性别、吸烟史、病理类型和临床分期有关(P＜0. 05).54例ROS1融合基因突变患者中有3例(5. 6％)同时存在EGFR基因突变,其中19外显子缺失突变(19-del)2例,L858R突变1例.3例ROS1突变均为突变体2型(R2).结论 中国西北地区NSCLC患者ROS1融合基因突变率为1. 5％,与EGFR基因突变可以共存.