变异型多发性骨髓瘤11例分析

多发性骨髓瘤(MM)是一种源于髓内恶性、单克隆性浆细胞的扩增与堆积产生单克隆性免疫球蛋白以及以溶骨性骨损害为特征的赘生性血液病。其常见临床表现包括反复感染、贫血、溶骨性骨损害及肾功能不全。在美国，MM约占恶性肿瘤相关发病率的1%，占造血系统恶性肿瘤的10%，其年发病率约为4/10万〔1〕。亚洲地区的发病率约2.9/10万〔2〕。本病确诊时的中位年龄约为65岁，不足3%的患者＜40岁。变异型MM是相对于通常类型而言的几种特殊类型的总和，主要有孤立性骨髓瘤、冒烟性骨髓瘤、成骨细胞性骨髓瘤、非分泌型骨髓瘤、两种以上M蛋白骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、浆细胞白血病、半分子IgA骨髓瘤等。我科从1993年1月～1999年10月共收治MM患者41例，其中变异型MM 11例，占26%，现报告如下。