黄芩苷通过IκBα/NF-κB通路调节Aβ25-35诱导的HT22细胞凋亡

目的 探讨黄芩苷通过IκBα/NF-κB通路调节Aβ25-35诱导的HT22细胞凋亡.方法 将HT22细胞分为空白组、模型组(40 μmol/L Aβ25-35)、黄芩苷组(50 μmol/L),多奈哌齐组(20 μmol/L),给药组预处理1h后加入Aβ25-35.24 h后,MTT检测细胞存活率并观察细胞形态,Annexin V-FITF/PI检测细胞凋亡,Western blot法检测p-IκBα、p-NF-κB、TNF-α,IL-1β蛋白表达.结果 与模型组比较,黄芩苷组与多奈哌齐组的细胞形态较完整、细胞密度较高、细胞间隙较小,细胞存活率升高(P＜0.01),细胞凋亡率降低(P＜0.01);p-IκBα,p-NF-κB,TNF-α,IL-1β蛋白表达较低(P＜0.05,P＜0.01).结论 黄芩苷可能通过抑制由Aβ25-35激活的IκBα/NF-κB通路,减少TNF-α,IL-1β分泌,从而以减少神经元的凋亡,提高细胞的存活率.