基于网络药理学探讨益气温阳法治疗重症肌无力的机制

目的 通过网络药理学探讨黄芪、附子治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的药理机制,为益气温阳法的临床应用提供理论依据.方法 总结归纳出用益气温阳法治疗MG患者的主要中医临床症状,利用TCMSP、Swiss Target Prediction预测和筛选黄芪、附子的活性成分与作用靶点,用Gene Cards分别收集症状和MG疾病相关靶点,并在Venny 2.1.0获取共同靶点,通过R语言进行GO和KEGG富集分析,预测其作用机制.结果 筛选出38个化学成分和796个靶点,83个共同靶点,包括AKT1、IL6、TNF、VEGFA、TP53、JUN、MAPK1等.黄芪、附子治疗重症肌无力机制可能涉及病毒感染通路、免疫相关通路、PI3K-Akt信号通路等.结论 黄芪、附子治疗MG的药理机制是通过多组分、多靶点、多通路实现的,用益气温阳法治疗MG有一定的临床价值.