脾虚1号方对功能性消化不良大鼠CGRP、CCK和VIP的影响

目的 观察低、中、高三种剂量脾虚1号方对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的影响.方法 碘乙酰胺灌胃复合水环境小平台站立法复制大鼠FD模型.将大鼠随机分成5组:对照组、模型组、西药组、脾虚1号方低剂量组(以下简称低剂量组)、脾虚1号方中剂量组(以下简称中剂量组)和脾虚1号方高剂量组(以下简称高剂量组).使用Elisa检测血清中CGRP、CCK和VIP的含量;使用rt-PCR检测下丘脑和胃窦中CGRP mR-NA、CCK mRNA和VIP mRNA的表达情况.结果 与对照组相比,模型组大鼠血清中CGRP、CCK和VIP的含量均上升;与模型组相比,低剂量组大鼠血清中VIP含量下降,中剂量组大鼠血清中CGRP、CCK和VIP的含量下降,高剂量组大鼠血清中CGRP的含量降低.与对照组相比,模型组大鼠下丘脑中CGRP mRNA、CCK mRNA和VIP mRNA的含量均上升;与模型组相比,低剂量组大鼠下丘脑中VIP mRNA的含量下降,中、高剂量组大鼠下丘脑中CGRP mRNA、CCK mRNA和VIP mRNA的含量下降.与对照组相比,模型组大鼠胃窦中CGRP mRNA、CCK mRNA和VIP mRNA的含量均上升;与模型组相比,低剂量组大鼠胃窦中VIP mRNA的含量下降,中剂量组大鼠胃窦中CGRPmRNA、CCK mRNA和VIP mRNA的含量下降,高剂量组大鼠胃窦中CGRP mRNA和VIP mRNA的含量下降.结论 脾虚1号方治疗FD的生物学基础与调节CGRP、CCK和VIP的表达有关.