新加达原散治疗多重耐药菌感染医院获得性肺炎的随机对照研究

目的 观察新加达原散治疗耐药菌感染医院获得性肺炎的临床疗效.方法 100例患者随机分为治疗组与对照组各50例.两组均予以抗感染、化痰等基础及支持治疗,治疗组加服新加达原散,疗程均为7d.比较两组治疗前后的体温、实验室指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT％)]及安全性指标,评价新加达原散的疗效及安全性.结果 与本组治疗前比较,两组治疗后体温均降低(P＜0.01),治疗组治疗3d后与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);体温复常率两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).与本组治疗前比较,治疗组治疗7d后WBC差异有统计学意义(P＜0.05),两组NEUT％均降低(P＜0.05);治疗后WBC两组组间比较差异有统计学意义(P＜ 0.05),NEUT％两组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 新加达原散联合西医常规治疗,可更加有效降低耐药菌感染医院获得性肺炎患者的体温和炎症反应指标,疗效优于单纯西医治疗.