富血小板血浆促进人子宫内膜间充质干细胞(EnMSCs)增殖的机制

目的 探讨PRP促进EnMSCs增殖的机制,为EnMSCs的扩增及临床应用提供理论基础.方法 将EnMSCs随机分为对照组、2％PRP组、2％PRP+LY294002组,CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞仪监测细胞周期及Western Blot和ELISA检测细胞中p-PI3K、AKT、p-AKT、mTOR及p-mTOR的蛋白表达.结果(1)CCK-8结果显示:与对照组相比较,2％PRP组EnMSCs的增殖水平显著较高(P＜0.05);与2％PRP组相比,2％PRP+LY294002组EnMSCs的增殖水平显著较低(PP＜0.05);(2)流式细胞仪分析细胞周期结果显示:2％PRP组G2/M期细胞比例显著高于对照组和2％PRP+LY294002组,G0/G1细胞比例明显低于对照组和2％PRP+LY294002组,差异均有统计学意义(P＜0.05);(3)2％PRP 组 EnMSCs 中 p-PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR的蛋白表达明显高于对照组及2％PRP+LY294002组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论EnMSCs的增殖由PI3K/AKT/mTOR信号通路调控,PRP通过促进AKT、mTOR的蛋白表达及其磷酸化以激活该通路,促进EnMSCs由G1期向G2期转变,从而促进EnMSCs的增殖.