抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的研究进展

LIU Ya-Wei,HAN Wan-Jun,LYU Ya-Nan,YU Zhi-Min,PAN Di,LI Jin,YANG Dan

Chinese Journal of Immunology（2021）

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摘要

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,通常表现为复杂的神经精神综合征.抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)的抗体与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)和横贯性脊髓炎(TM)等疾病相关.抗NMDAR抗体和抗MOG抗体在罕见病例中共存.然而,抗NMDAR脑炎和抗MOG抗体炎性脱髓鞘疾病可同时或相继发生.因此,临床上应考虑这两种疾病同时发生的可能性,本文对抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的临床特征、实验室检测、临床诊断及治疗的相关进展进行综述.

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