IL-12A和EBI3在OSCC中的表达及其与免疫微环境的关系

目的:探讨IL-35两个亚基IL-12A和EBI3在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,及其与OSCC患者临床病理特征、预后和免疫微环境的关系.方法:通过组织芯片和免疫组织化学法检测186例OSCC患者的正常组织及癌组织中的IL-35亚基IL-12A和EBI3的表达水平,中性粒细胞和CD4+T细胞的浸润水平;通过TCGA数据库和TIMER数据库分析IL-12A和EBI3与OSCC无病间期和免疫细胞浸润的关系.结果:IL-12A和EBI3在肿瘤组织中表达显著高于正常上皮(P<0.001).IL-12A和EBI3在肿瘤组织中的表达具有相关性(r=0.45,P<0.01),IL-12A和EBI3的表达水平只与OSCC的病理分级有关.IL-12A和EBI3低表达患者的预后更佳(P<0.05),无病间期也更长(P<0.05).免疫浸润分析发现EBI3和中性粒细胞浸润相关(r=0.311,P<0.0001),IL12A与CD4+T细胞有关(r=0.254,P<0.05).结论:IL-35亚基IL-12A和EBI3在OSCC中表达上升,影响OSCC患者的预后并影响免疫相关细胞浸润水平.