超高效液相色谱-串联质谱法快速同步测定人血中35种毒(药)物及主要代谢产物

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定人血中常见35种毒(药)物及主要代谢产物的方法.取1 mL血液样品,加入5颗研磨珠、40 mg(NH4)2SO4、1.5 mL乙腈进行提取,涡旋振荡60 s,静置60 s,冷冻离心后取上清液体过0.22 μm有机滤膜后进行分析.结果表明,目标化合物在10～1000 ng/mL质量浓度范围呈良好的线性关系(R2为0.9921～0.9998),检出限(S/N≥3)为0.05～2.00 ng/mL,目标毒(药)物定量限(S/N≥10)为20 ng/mL占比为17％,其余目标毒(药)物定量限均为10 ng/mL.在20,50和100ng/mL加标浓度水平下,目标化合物回收率为71.5％～119.8％,日内相对标准偏差(Intra-RSD)为1.1％～13.8％.在50ng/mL加标水平下,日间相对标准偏差(Inter-RSD)为2.6％～13.4％.该方法适用于血液中毒(药)物及代谢产物的快速分析测定.