哌柏西利治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的单中心真实世界研究

目的 分析哌柏西利治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的单中心真实世界数据,探寻其疗效相关因素、获益人群和安全性.方法 收集2019年1月至2021年6月浙江大学医学院附属第二医院接受哌柏西利治疗的激素受体阳性转移性乳腺癌患者65例的临床和随访数据,单因素和多因素生存分析探讨影响哌柏西利疗效的相关因素.结果 65例转移性乳腺癌患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)为38.6％(22/57).中位随访时间10个月,中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)19个月(95％CI:14.2～23.8个月).一线治疗中联合氟维斯群与联合芳香化酶抑制剂的患者的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).多因素分析显示,内脏转移和早期肿瘤退缩分别是PFS的危险因素(HR=5.75,95％CI:1.71～19.37,P=0.005)和保护因素(HR=0.31,95％CI:0.16～0.63,P=0.001).结论 哌柏西利在激素受体阳性转移性乳腺癌中疗效确切,在一线治疗中其联合氟维斯群或芳香化酶抑制剂疗效相当.内脏转移和早期肿瘤退缩是激素受体阳性转移性乳腺癌患者PFS的独立预后因素.