机器人支气管镜在肺结节活检中有效性与安全性的系统评价与Meta分析

目的 系统评价机器人支气管镜(MonarchTM和IonTM系统)在肺结节诊断方面的临床研究以评估其总体有效性与安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science和Cochrane Central Register of Controlled Trials数据库涉及机器人支气管镜肺结节活检的文献.检索时限为2018年1月-2022年2月14日.通过Newcastle-Ottawa量表评估纳入研究质量.利用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果 最终纳入19项队列研究,共1 542例患者、1 697个肺结节;其中13项研究使用IonTM系统,6项研究使用MonarchTM系统.两种系统总体诊断率为 84.96％[95％CI(62.00％,95.00％)],恶性敏感性为 81.79％[95％CI(43.00％,96.00％)],目标肺结节的平均最大径为16.22 mm[95％CI(10.98,21.47)],平均操作时间61.86 min[95％CI(46.18,77.54)],并发症发生率为4.76％[95％CI(2.00％,15.00％)].两种系统间各结局指标差异无统计学意义.结论 机器人支气管镜在肺结节诊断方面具有有效性及安全性,应用前景广阔.