莫西菌素浇泼驱虫剂对靶动物绵羊的安全性评价

为了客观评价莫西菌素(MXD)浇泼剂对靶动物羊的临床应用安全性,本试验将40只体重为(25.0±2.7)kg的断奶羔羊随机分为4个组,分别为不给药对照组(CTR组)、1倍剂量浇泼给药组[0.5 mg/(kg·bw),1×组]、3倍剂量浇泼给药组[1.5 mg/(kg·bw),3×组]和5倍剂量浇泼给药组[2.5 mg/(kg·bw),5×组].给药第1天(1 d)按前述分组方法和剂量对各组羊只沿背中线浇泼给药,连续给药3 d,试验观察期为7 d,观察各组羊只临床表现和体重变化;测定给药前1天(0d)和给药后第7天(7 d)各组羊只体温、脉搏和呼吸(TPR)、血液生理生化和尿常规指标;测量7 d时各组羊只脏器系数并采取组织样品制备石蜡切片观察组织病理学变化,综合评价MXD浇泼剂临床用药安全性.结果显示:与CTR组相比,各浇泼给药组羊只临床表现均正常,体重和TPR指标均无显著差异(P＞0.05);3×组的血糖(GLU)和5×组的红细胞容积(MCV)、肌酐(CREA)均存在极显著差异(P＜0.01),但均在正常参考值内,其他指标均无显著差异(P＞0.05);各浇泼给药组尿常规指标无显著差异(P＞0.05),白细胞、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、葡萄糖均为阴性;各浇泼给药组脏器系数无显著差异(P＞0.05),器官组织均无病理变化.本试验结果表明,MXD浇泼剂的使用安全范围较大,以5倍临床推荐剂量[2.5 mg/(kg·bw)]连续使用3 d,对靶动物羊无明显的毒副作用.