替拉扎明对多重耐药沙门菌抗菌增敏活性分析

本研究旨在探究替拉扎明对沙门菌的抗菌作用机制.通过药敏试验筛选3株多重耐药沙门菌,测定替拉扎明对多重耐药沙门菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)、抗菌效果、时间杀菌曲线及生物被膜形成能力,并分析替拉扎明对沙门菌生长增殖、耐药表型和生物被膜形成的影响.结果表明,替拉扎明对多重耐药沙门菌有明显的抗菌作用,对沙门菌ST、ST-6和ST-7的MIC值分别为12.5、25、25 μmol·L-1,MBC值均为50 μmol·L-1.随着替拉扎明作用浓度的增加和作用时间的延长,在共同培养4 h后明显抑制沙门菌的生长,50 μmol·L-1替拉扎明分别和沙门菌ST、ST-6和ST-7共培养8、20和20 h后,沙门菌被全部杀死;替拉扎明显著逆转多重耐药沙门菌的耐药表型;替拉扎明对沙门菌生物被膜的形成能力和形成量产生明显的抑制作用(P<0.000 1).替拉扎明对多重耐药沙门菌产生明显抗菌作用,且能逆转多重耐药表型和减少生物被膜的形成.研究结果阐明了替拉扎明对多重耐药沙门菌的抗菌活性,为治疗和控制由沙门菌感染引起的疾病提供新的治疗药物.