Highly mutated Omicron sub-lineages JN.1 and NB.1.8.1 harbor extensive spike changes, but their impact in preterm infants is poorly documented. We report a preterm male infant with three hospitalizations in seven weeks: severe SARS-CoV-2 ARDS at 40 days of life (DOL 40) requiring ventilation caused by JN.1.16, HCoV-OC43 infection at DOL 65, and a mild SARS-CoV-2 reinfection at DOL 87 due to NB.1.8.1, the first detection of this variant in Tunisia. Spike analysis showed a shared JN.1 backbone but distinct N-terminal and receptor-binding domain changes, supporting intra-Omicron reinfection driven by antigenic divergence and immature immunity and underscoring the value of pediatric genomic surveillance, including phylogenetic placement of case genomes within local Omicron diversity.
Introduction L’agénésie complète du corps calleux (ACC) est une malformation congénitale rare, dont l’expression clinique est variable. L’IRM constitue l’examen de référence pour son diagnostic et pour l’évaluation des anomalies cérébrales associées. Objectif Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et radiologiques d’une série de 30 cas d’ACC complète diagnostiqués dans notre service, et mettre en évidence la diversité de leurs présentations. Matériel et méthodes Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive incluant 30 enfants au Service de Radiologie de l’Hôpital d’Enfant de Rabat. Tous ont été adressés pour un motif neurologique (retard psychomoteur, dysmorphie faciale, convulsions, difficultés scolaires) entre janvier 2022 et septembre 2025.Les données cliniques et radiologiques ont été recueillies à partir des dossiers médicaux. Chaque enfant a bénéficié d’une neuro-imagerie (TDM et/ou IRM) confirmant une agénésie complète du corps calleux. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, les circonstances de découverte, les antécédents personnels et familiaux, l’examen neurologique ainsi que la recherche d’autres malformations. Résultats La série regroupait des enfants d’âges et de sexes divers, avec des circonstances de découverte hétérogènes. Les présentations cliniques étaient variées, dominées par des troubles du développement, des manifestations épileptiques, des difficultés cognitives ou des signes dysmorphiques.L’imagerie révélait des remaniements structuraux fréquents, notamment des anomalies ventriculaires, des modifications de la substance blanche interhémisphérique et diverses malformations corticales ou médianes. Les indications d’imagerie étaient principalement motivées par des préoccupations neurologiques ou neurodéveloppementales. Conclusion L’agénésie complète du corps calleux constitue une entité hétérogène, tant sur le plan clinique que radiologique. L’IRM joue un rôle essentiel dans son diagnostic et dans l’identification des anomalies associées. Cette série de 30 cas met en évidence la diversité des présentations de l’ACC et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire.
Introduction La diastématomyélie est une malformation congénitale rare du spina bifida fermé, caractérisée par une division longitudinale de la moelle épinière, souvent associée à un éperon médian osseux ou fibreux. L’expression clinique est variable et peut inclure des stigmates cutanés, des anomalies orthopédiques et des déficits neurologiques. L’IRM constitue l’examen de référence pour le diagnostic et l’évaluation des anomalies associées. Objectif Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et radiologiques d’une série de 7 cas de diastématomyélie et mettre en évidence la diversité des anomalies associées. Matériel et méthodes Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive incluant 7 enfants au Service de Radiologie pédiatrique entre janvier 2022 et septembre 2025. Les données cliniques et radiologiques ont été recueillies à partir des dossiers médicaux. Chaque enfant a bénéficié d’une imagerie par résonance magnétique confirmant la diastématomyélie. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, les motifs de consultation, l’examen neurologique et les anomalies associées détectées à l’imagerie (orthopédiques, neurologiques, rénales). Résultats La série comprenait 7 enfants, âgés de 6 mois à 17 ans, avec une moyenne d’âge de 7,36 ans et une médiane de 8 ans, et une prédominance féminine. Les anomalies associées étaient fréquentes: orthopédiques (spina bifida, scoliose, anomalies de segmentation), neurologiques (méningocèle, moelle basse attachée, myéloméningocèle, lipomyéloméningocèle, malformation de Chiari, syringomyélie) et rénales congénitales. L’imagerie par résonance magnétique a permis de classifier les types de diastématomyélie et d’évaluer les anomalies pour une planification chirurgicale adaptée. Conclusion La diastématomyélie est une entité hétérogène sur le plan clinique et radiologique. L’imagerie par résonance magnétique est indispensable pour le diagnostic et la détection des anomalies associées. Cette série illustre la diversité des présentations chez l’enfant et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire.
Le syndrome de régression caudale (SRC) est une malformation congénitale rare, caractérisée par l’atteinte partielle ou complète des segments caudaux de la colonne vertébrale, et fréquemment associée à de multiples anomalies viscérales, neurologiques et musculosquelettiques. Le SRC peut se présenter avec une grande variabilité clinique, allant de formes mineures avec atteinte vertébrale isolée à des formes sévères associant anomalies urogénitales, anorectales, orthopédiques et cardiovasculaires.L’IRM constitue l’examen de choix pour le diagnostic et l’évaluation complète des patients, permettant de visualiser avec précision les anomalies médullaires et vertébrales concomitantes, telles que la diastématomyélie, l’hydromyélie terminale, les myéloméningocèles et les diverses malformations du canal rachidien. Elle facilite également l’identification des autres malformations, notamment les anomalies urogénitales congénitales (agénésie rénale, hydronéphrose), les anomalies anorectales (atrésie anale), ainsi que les anomalies orthopédiques telles que les contractures ou l’hypotrophie des muscles fessiers.Ce travail illustre les principales caractéristiques radiologiques du SRC ainsi que ses malformations associées à travers une iconographie issue de notre service de radiologie, mettant en lumière l’intérêt de l’IRM dans le diagnostic précoce, la planification de la prise en charge multidisciplinaire et la prévention des complications neurologiques et viscérales, afin de sensibiliser les cliniciens et radiologues à cette pathologie rare mais complexe.
