Las infecciones por Streptococcus pneumoniae en niños menores de 5 años provocan aproximadamente 600.000 fallecimientos anuales lo que constituye la primera causa de muerte por enfermedades inmunoprevenibles. A nivel mundial se han desarrollado vacunas polisacarídicas no efectivas en la población infantil y, conjugadas, que inducen protección de larga duración en estos grupos más susceptibles a la enfermedad. La Organización Mundial de la Salud regula que se cumplan las especificaciones en este tipo de producto para asegurar la calidad, la seguridad y la eficacia. Uno de los parámetros exigidos en el control de la calidad es el coeficiente de distribución cromatográfico, el cual permite monitorear la consistencia del proceso productivo, de ahí la importancia de contar con un método estandarizado para este fin. La cromatografía líquida de exclusión por tamaño es una de las más ampliamente utilizadas. En el presente estudio se estandarizó un procedimiento por cromatografía de exclusión por tamaño para evaluar el coeficiente de distribución cromatográfico. Se evaluaron los parámetros de desempeño: especificidad, precisión (repetibilidad y precisión intermedia) y robustez. El método demostró ser específico para el polisacárido capsular, modificado y conjugado; preciso, ya que el coeficiente de variación fue ≤ 2 % para la repetibilidad y ≤ 3 % para la precisión intermedia. Se identificaron parámetros a observar a través del estudio de la robustez para asegurar un resultado satisfactorio.
Las vacunas conjugadas han demostrado ser la plataforma más efectiva y eficiente para prevenir las infecciones provocadas por bacterias encapsuladas (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influezae tipo b, entre otras) y, más recientemente, contra el coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo severo. Dentro de los métodos utilizados para obtener las vacunas conjugadas se encuentran los basados en la reacción de Michael, donde una de las macromoléculas que participa en la reacción se funcionaliza con grupos maleimidos, siendo esta metodología la utilizada para obtener los lotes experimentales y productivos de la vacuna SOBERANA®02, por lo que para el buen desempeño tecnológico es necesario conocer el nivel de funcionalización de la proteína portadora con maleimido. El objetivo de este trabajo fue desarrollar y estandarizar un procedimiento analítico para la cuantificación de los grupos maleimidos que funcionalizan las proteínas portadoras, basado en el método de Ellman por retroceso, para ser utilizado en los controles de proceso de la vacuna SOBERANA®02. Se evaluaron los principales parámetros de desempeño recomendados por la entidad regulatoria: linealidad en el intervalo de trabajo de 0,25 - 4 µmol/L de grupos sulfhídricos, especificidad, precisión y exactitud. Los procedimientos estadísticos basados en análisis descriptivos e inferenciales utilizados permitieron determinar que el procedimiento es específico para grupos maleimidos, lineal (r2> 0,98; CVf < 5 %, desviación estándar relativa (Sbrel) < 2 %, e intercepto no significativo), exacto (porcentaje de recuperación sin diferencia significativas con el 100 %) y preciso en condiciones de repetibilidad y precisión intermedia.
Foot-and-mouth disease remains endemic in Egypt due to the co-circulation of multiple serotypes. Vaccination is the cornerstone of control efforts; however, the emergence of new strains requires regular assessment of vaccine efficacy. This study evaluated a locally produced polyvalent inactivated foot-and-mouth disease vaccine targeting six prevalent serotypes under both experimental and field conditions. Forty-two seronegative calves were experimentally vaccinated and later challenged with homologous strains to assess protection. Simultaneously, a field evaluation was conducted in 600 cattle distributed across 20 Egyptian governorates. Immune responses were measured using virus neutralization tests and AsurDx FMD Multispecies Antibodies ELISA test kit, while vaccine purity was confirmed by detecting non-structural protein antibodies. All experimentally vaccinated animals developed neutralizing antibody titers above the protective threshold (≥1.65 log₁₀ TCID₅₀), achieving 100 % protection against four strains. In the field, vaccinated cattle exhibited sustained protective titers for up to 4 months post-vaccination, although a decline in titers was observed against the SAT2 GH strain. Non-structural protein testing confirmed vaccine purity, with more than 80 % of animals testing negative across all surveyed governorates. Mixed-effects regression analysis showed a strong positive correlation between experimental and field virus neutralization test titers (β = 0.71, p < 0.001), supporting the extrapolation of laboratory findings to field conditions. Overall, the vaccine was demonstrated to be safe, immunogenic, and broadly effective under diverse conditions. Continued monitoring of circulating strains and timely vaccine updates are essential to sustain effective foot-and-mouth disease control in endemic regions like Egypt.
Respiratory syncytial virus is the main cause of respiratory tract infections in infants and children. This study systematically reviewed and conducted a meta-analysis of published data on four types of respiratory syncytial virus vaccines and their effect on respiratory tract infections. After screening of 910 studies, 16 studies involving 1189 participants aged 0 to 5 years were included in the analysis. We observed that vector-based vaccines demonstrated a significant reduction in the incidence of lower respiratory tract infections (vector based: RR: 0.47, 95% CI: 0.32–0.69; p = 0.0001), when compared to other vaccines. The study also identified that the c-DNA vaccines showed a significant increase in the incidence of upper respiratory tract infections compared to placebo groups (patients: 63.81%; placebo group: 37.25%; RR: 1.69, 95% CI: 1.17–2.46; p = 0.005). All vaccines, except c-DNA, showed reduced incidences of respiratory tract infections, with vector-based vaccines having a significant impact in reducing respiratory tract infections in infants and children.
La salmonelosis es una enfermedad infecciosa causada por bacterias Gram negativas del género Salmonella. En la actualidad existen vacunas licenciadas para uso en humanos contra Salmonella Typhi. Reportes en la literatura sobre proteínas de membrana externa de Salmonella spp. con actividad inmunogénica y la existencia de vacunas licenciadas basadas en el uso de vesículas de membrana externa de otras bacterias Gram negativas como Neisseria meningitidis serogrupo B, apoyan la factibilidad del desarrollo de vacunas basadas en vesículas contra Salmonella. Con la finalidad de seleccionar un medio de cultivo para la obtención de vesículas de membrana externa de Salmonella spp., se evaluó el comportamiento de la cepa ATCC-14028 de Salmonella Typhimurium en cinco medios de cultivo, de los que se seleccionaron dos atendiendo al rendimiento en biomasa obtenido y velocidad específica de crecimiento. A partir del cultivo de la bacteria en los medios seleccionados, se obtuvieron y purificaron vesículas de membrana externa empleando el método de extracción con detergentes. Fueron caracterizadas mediante una batería analítica: método de Lowry, electroforesis en gel de poliacrilamida (12,5 %) con estudio densitométrico, método de dispersión dinámica de la luz y el potencial Z. Los resultados obtenidos permitieron seleccionar el medio empleado por el Instituto de Veterinaria de Irán para el cultivo de enterobacterias (IVI) para la obtención de vesículas de membrana externa de Salmonella spp., por ser el medio donde se obtuvo mayor rendimiento en biomasa (11,4 g/L) y expresión proteica (21 bandas proteicas en electroforesis en gel de poliacrilamida.
La vacunación contra la influenza constituye una estrategia clave en salud pública, especialmente entre adultos mayores, debido a su mayor riesgo de complicaciones graves. En Chile, pese a la gratuidad y disponibilidad de las vacunas, la cobertura en personas mayores de 60 años sigue siendo inferior a la meta nacional del 85 %. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los factores asociados a la desconfianza hacia la vacuna contra la influenza en adultos mayores atendidos en el Centro de Salud Familiar Angelmó entre marzo y mayo de 2024. Se realizó un estudio observacional, analítico y longitudinal con enfoque cuantitativo, aplicando una encuesta estructurada a una muestra probabilística de 262 personas mayores de 60 años. Se emplearon análisis descriptivos, t de Student y coeficientes de correlación. La cobertura de vacunación fue de 53,1 %. El 40 % de los participantes expresó dudas sobre la eficacia de la vacuna, el 35 % manifestó temor a efectos adversos y el 50 % no confiaba en la información entregada por el centro de salud. Se observó una correlación significativa entre la desconfianza y la baja vacunación (r = 0,985; p < 0,001). La desconfianza en la vacuna constituye una barrera crítica para alcanzar coberturas óptimas en esta población. Se recomienda implementar estrategias de comunicación focalizadas que fortalezcan la confianza en los equipos de salud y en la efectividad de la inmunización.
Streptococcus pneumoniae se encuentra entre los mayores patógenos causantes de infecciones invasoras y no invasoras en los dos extremos de la vida: niños menores de 5 años y personas mayores de 65 años de edad. El Instituto Finlay de Vacunas inició el "Proyecto Neumococo", consistente en la concepción y desarrollo de la vacuna Quimi-Vio® (vacuna antineumocócica) cuya composición incluye 2 µg de polisacáridos de los serotipos 1, 5, 14, 18C, 19F, 23F y 4 μg del 6B conjugados con toxoide tetánico adsorbido sobre fosfato de aluminio. La validación de los métodos que permitan identificar y cuantificar los principios activos (polisacáridos capsulares en este caso) presentes en las formulaciones están dentro de los requisitos obligatorios para la liberación final del producto. Durante el proceso de control de calidad de estos polisacáridos, se evalúa el contenido o concentración de carbohidratos, que en el caso de los serotipos 1 y 5 se realiza mediante el método colorimétrico de bifenilo (m-hidroxibifenil). El presente trabajo tuvo como objetivo la validación del procedimiento analítico basado en el método de bifenilo para cuantificar carbohidratos en polisacáridos capsulares purificados de Streptococcus pneumoniae del serotipo 5, debido a la importancia de contar con un método de cuantificación de carbohidratos validado que permita ser aplicado en el control de calidad de estos ingredientes farmacéuticos activos. Se empleó una solución estándar de ácido galacturónico a 1 mg/mL preparada a partir de un Material de Referencia de Trabajo, ácido galacturónico lote AG (1)/18 para la preparación de la curva de calibración. Se realizó una evaluación de los parámetros de validación: linealidad, exactitud, precisión y especificidad, según exigencias actuales. El método de bifenilo fue específico, lineal, exacto y preciso en el rango de 0,005 - 0,10 mg/mL puesto que se cumplieron satisfactoriamente los criterios de aceptación establecidos para cada uno de ellos. El método colorimétrico de bifenilo o m-hidroxibifenilo resultó válido para el control de calidad de las muestras de polisacárido capsular purificado de Streptococcus pneumoniae evaluado, brindando resultados confiables
El cultivo de células de mamífero en perfusión se caracteriza por alcanzar mayores densidades celulares y la más alta productividad. En el Centro de Inmunología Molecular, con más de 15 años de experiencia en el empleo de esta tecnología a nivel industrial, se desarrolló el cultivo en perfusión de células de ovario de hámster chino productoras de la proteína recombinante rC21 (materia prima biológica empleada en la formulación de una vacuna viral) en un biorreactor tipo tanque agitado de 2.000 L de volumen efectivo. La presente investigación se enfocó en establecer la zona de operación en el cultivo a gran escala a partir de la caracterización de la ingeniería de procesos, en función de parámetros hidrodinámicos. Se estableció una velocidad tangencial de 1,41 m/s que implicó operar una potencia por unidad de volumen alejada de los valores que provocan daño celular. El tamaño de los remolinos que genera esta condición de agitación es superior al diámetro de las células de mamíferos, condición que no tiene impacto en el daño celular a partir del criterio de la microescala de turbulencia de Kolmogorov. La zona de operación posibilitó alcanzar una alta viabilidad celular y parámetros cinéticos típicos de las células de mamíferos.
Genomic surveillance of Newcastle disease virus is critical for determining the genetic diversity of circulating strains and improving preparedness and response to potential outbreaks. Backyard poultry continue to present significant challenges to Newcastle disease virus control due to inadequate biosecurity, poor vaccination practices, and close interactions with migratory birds. This study was designed to isolate and characterize Newcastle disease virus from infected backyard chickens in Qalubia governorate, Egypt. The hemagglutination test and reverse transcription-polymerase chain reaction, targeting a partial segment of the F-gene, confirmed an isolate as Newcastle disease virus. Positive Newcastle disease virus isolate was sequenced and phylogenetically analyzed, revealing that it belongs to Newcastle disease virus genotype VII.1.1. It was deposited in the NCBI GenBank (CLEVB1/2024) under Accession Number PP130129. The data further confirmed that the CLEVB1 isolate had the cleavage site motif 112RRQKRF117, characteristic of velogenic Newcastle disease virus strains. Based on amino acid sequence comparison, the CLEVB1 isolate shared 99.2 % homology with strains teal/Egypt/SDU-3/2016 and quail/Egypt/SDU-2/2016, which were both isolated from migratory birds in 2016. Therefore, the CLEVB1 isolate is thought that it was originated from two previously identified Newcastle disease virus strains, highlighting the results of ongoing interactions between migratory birds and backyard poultry. It is recommended that continuous Newcastle disease virus surveillance and routine vaccination in backyard poultry sectors are mandatory to reduce the risk of future outbreaks.
En los niños, la COVID-19 se manifiesta habitualmente en formas leves, sin embargo, se han descrito secuelas derivadas de la enfermedad y un impacto importante de las poblaciones pediátricas en la trasmisión de la enfermedad. En este escenario, la vacunación sigue siendo la alternativa más prometedora y la respuesta vacunal debe ser caracterizada, no solo por la generación de anticuerpos neutralizantes, sino también por la capacidad de generar respuesta T citotóxica. Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la polarización y activación de linfocitos T CD8+ tras la vacunación con el esquema heterólogo SOBERANA®02/SOBERANA®Plus en comparación con la respuesta natural en niños. Para ello se seleccionó un subgrupo de niños de 5-11 años (n = 15) vacunados y un grupo de niños recuperados de enfermedad COVID-19 leve o moderada (n = 10) como control. Muestras de sangre fueron tomadas 14 días después de la dosis con SOBERANA®Plus. Se evaluaron las subpoblaciones celulares Tc1, Tc2 y Tc17 mediante citometría de flujo multiparamétrica. Adicionalmente, se determinó la capacidad de activación de estas células y la frecuencia de células secretoras mediante ensayo de secreción de IFN-γ tras estimulación in vitro. Como resultado se observaron mayores valores en la frecuencia de células Tc1 (CCR4+ CCRX3+ CCR6-) en vacunados, en comparación con los niños recuperados (p < 0,0001). Las células Tc2 (CCR4+ CCRX3- CCR6-) y Tc17 (CCR4+ CCRX3- CCR6+) muestran los mayores valores en los sujetos controles recuperados en comparación con los vacunados (p = 0,0318) y (p = 0,0017), respectivamente. Tras el estímulo in vitro con péptidos de la proteína S1 no se observaron diferencias entre el grupo vacunado con respecto al control recuperado de COVID-19 en frecuencia de linfocitos T CD8+CD69+ activados (p = 0,0563). Con respecto al control, los niños vacunados mostraron mayores valores de células CD8+ IFN-γ+ (p = 0,0096). En conclusión, la vacunación con el esquema heterólogo SOBERANA®02/SOBERANA®Plus activa los linfocitos T CD8+ con polarización a células Tc1.
To investigate cell mediated and humoral immune response following vaccination with live mycoplasma vaccines, 100 specific pathogenic free chickens were inoculated with two different live mycoplasma vaccines: Mycoplasma gallisepticum (ts-11) and Mycoplasma synoviae (H); another 50 chickens were kept as controls (non vaccinated chickens). To evaluate the cell mediated immune response, peripheral blood leucocytes were obtained from vaccinated and control chicken groups and the lymphocyte proliferative response and nitric oxide level were determined. The immunomodulatory cytokines expression profiles elicited by the vaccines were evaluated; the mRNA expression level of interleukin-6 and gamma interferon were determined in spleen of vaccinated specific pathogenic free chickens. In parallel, sera collected from vaccinated and control chickens were examined using an enzyme-linked immunosorbent assay antibody kit to assess the humoral immune response. A challenge test was applied at 4th week post vaccination to all vaccinated chickens and controls against virulent strains of Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae. The results confirm the presence of consistent lymphoproliferation with production of interferon and nitric oxide in vitro in the two vaccinated chicken groups compared to the negative control. Moreover, the tested vaccines induced high seroconversion level with satisfactory protection (%) at 4th week post vaccination. It was concluded that the two live mycoplasma vaccines can protect the vaccinated chickens against Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae infections suggesting a significant role for cell-mediated immunity.
In this study, a nanogold lateral flow immunochromatographic test was developed for the detection of rabies antibodies using a panel of well-characterized clinical and experimental serum samples. The lateral flow immunochromatographic rabies virus antibody test underwent a comprehensive evaluation, including an assessment of its limit of detection, cross-reactivity, interference from potential substances, and overall performance. Sensitivity evaluation revealed a limit of detection of 0.5 IU/mL, indicating a positive result. When compared with ELISA using different sera samples, the lateral flow immunochromatographic rabies virus antibody test exhibited robust performance with a sensitivity of 91.1 %, specificity of 92 %, and an overall accuracy of 91.5 %. These results suggest that the lateral flow immunochromatographic rabies virus antibody test could be a suitable tool for evaluating antibody levels in vaccinated animals. Moreover, it provides an alternative approach for assessing the efficacy of inactivated rabies virus vaccines.
Measles remains a significant cause of morbidity and mortality despite the availability of an effective vaccine. This study compared the impact of serum iron on the immunogenicity of the measles vaccine in healthy volunteers and beta thalassemia major patients. In this case-control study, 180 beta thalassemia major patients (cases) were compared to 180 healthy volunteers (controls). The study received ethical approval, and all participants provided informed consent. IgG antibody responses to measles were measured using the ELISA method, and the association between serum iron and serum anti-measles IgG concentrations was analyzed using linear regression. The results showed that immunity to measles was achieved in 98.3 % of controls and 93.9 % of cases volunteers, with a significant difference between the two groups (p=0.026). The mean serum IgG concentration was significantly higher in controls compared to cases (296.4 ± 60.0 and 254.9 ± 35.7 IU/mL, respectively, p<0.001). Among controls, immune individuals had a significantly higher serum IgG concentration than non-immune individuals (59.3 ± 27.5 and 21.0 ± 6.9 IU/mL, respectively, p=0.034), whereas immune patients had a significantly lower mean serum IgG concentration than non-immune patients (166.8 ± 33.1 and 247.9 ± 49.2 IU/mL, respectively, p<0.001). Linear regression analysis confirmed that serum IgG concentrations were directly related to serum iron levels in controls, but indirectly associated with serum iron levels in patients. In conclusion, our results suggest that both iron deficiency and iron overload are associated with lower serum anti-measles IgG antibody levels in controls and patients, respectively. Therefore, maintaining serum iron concentrations within the normal range is recommended for a better response to vaccination.
Se validó un ensayo serológico inmunoenzimático en fase sólida de tipo indirecto para la cuantificación de antitoxina tetánica y diftérica en suero de curiel, para lo cual se empleó un suero estándar previamente calibrado. La curva de calibración presentó un buen ajuste lineal y paralelismo con las muestras, presentando R2 ≥ 0,98 y CV ≤ 10 %. Los coeficientes de variación en los ensayos de precisión intra e interensayo estuvieron en los intervalos establecidos para cada uno (≤10 y ≤20 %, respectivamente). El ensayo demostró ser específico. La exactitud del método se demostró a través de la correlación entre el ensayo serológico y el ensayo de seroneutralización in vivo dosis L+/10/50 para determinar potencia de tétano y dosis Lr/100 para determinar potencia de difteria. Los resultados obtenidos avalan el empleo de este método analítico basado en el principio de las 3Rs (Reducción, Refinamiento y Reemplazo) para la evaluación de la actividad inmunogénica de vacunas antidiftéricas y antitetánicas.
Parental hesitancy to vaccinate their children may be an obstacle to achieving herd immunity against COVID-19. The current study was aimed to assess the prevalence of parental vaccine hesitancy, vaccine uptake, and factors associated with these behaviors. A web-based descriptive study design was used in this study. A self-administered questionnaire was used to collect data conveniently from Pakistani parents with children younger than 18 years. The participants self-reported the vaccination status among their children along with their socio-demographic details and attitudes towards COVID-19 vaccination in children. The association between different variables was assessed using the Chi-square test, while logistic regression analysis was performed to assess the predictors of vaccine hesitancy and uptake. Among the 386 study participants, 30 % were hesitant to be vaccinated, while 70 % got their children vaccinated against COVID-19. The younger parents, having one child (<12 years), were more hesitant to vaccinate them. Vaccine uptake was most commonly reported among participants who agreed with the safety and effectiveness of the COVID-19 vaccine in children. Health authorities should start educational campaigns to convince hesitant Pakistani parents about the benefits and safety of pediatric vaccination in order to promote the vaccination of children against COVID-19.
Los arbovirus representan una creciente amenaza para la salud pública mundial, observándose un aumento notable en su propagación, relacionado con factores como: viajes internacionales, comercialización mundial, calentamiento global, urbanización no planificada, deforestación. La vacunación contra los arbovirus es la medida de salud pública que permitirá lograr el control y posible eliminación de las enfermedades que provocan. Se han evaluado diferentes plataformas para el diseño de vacunas, entre ellas, virus inactivados, virus vivos atenuados, vacunas basadas en péptidos y proteínas, vectores virales y partículas similares a virus. Esta revisión proporciona un resumen actual de los avances en las vacunas establecidas o en las vacunas candidatas contra algunas enfermedades arbovirales.
Canine parvovirus infections pose a significant global threat to canine health, necessitating effective vaccination strategies. This study evaluates the viral content in 20 batches of live attenuated canine parvovirus vaccines using real-time polymerase chain reaction and compares the results with the immunofluorescence test. The study involved canine parvovirus strain 39, adapted to Madin-Darby canine kidney cells, and vaccine batches sourced from various local and international suppliers. The immunofluorescence test results showed 18 batches met the permissible titer level of 3 log10 fluorescent antibody infective dose 50%/mL, while two batches (3 and 18) did not. Similarly, real-time polymerase chain reaction analysis confirmed the same 18 batches met the permissible titer level, with no significant difference between the methods as indicated by the 95% confidence interval for the difference in results (lower: 4.3949, upper: 5.3600). The findings support integrating advanced diagnostic technologies like real-time polymerase chain reaction into routine vaccine evaluation protocols, ensuring higher standards of veterinary biologics assessment; this transition aims to enhance the accuracy, efficiency, and overall quality of canine parvovirus vaccine evaluation, ultimately improving canine health protection.
La rápida propagación del coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo severo desencadenó una emergencia sanitaria global con la consecuente necesidad de desarrollar vacunas y terapias que requieren el empleo de modelos animales para sus evaluaciones. Con el objetivo de conocer el comportamiento de la infección con la cepa de coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo severo circulante en Cuba en el hámster Sirio Dorado y poder disponer de ese modelo animal en los ensayos de candidatos vacunales cubanos y fármacos contra el virus, se desarrolló un estudio de infectividad. Se utilizaron técnicas moleculares y cultivos virales que demostraron la presencia de ARN viral y virus infectivos en muestras de nasofaringe y pulmones desde el día 3 post infección, periodo donde se observó el pico de mayor concentración viral, seguido de una declinación gradual de la carga viral hasta el día 14. Los hámsteres infectados manifestaron signos de enfermedad, con reducción del peso corporal más notable en los días 5 y 7 post infección. La histopatología demostró ocurrencia de daño pulmonar de severo a grave, principalmente en los días 5 y 7 post infección. Los resultados permiten concluir que el hámster Sirio Dorado es susceptible a la infección con la cepa D614G de coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo severo circulante en Cuba y reproduce una enfermedad similar a la que sufren los humanos con infecciones leves o moderadas durante la COVID-19, por lo que constituye un modelo valioso para estudios preclínicos con candidatos vacunales y fármacos para el tratamiento de la infección por coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo severo.
Infectious bursal disease continues to cause significant economic losses in the Egyptian poultry industry despite intensive vaccination programs. This study was aimed to molecularly characterize the circulating infectious bursal disease virus strains in Egypt and to compare the pathogenic and immunosuppressive effects of very virulent and variant strains. Ten pooled bursal samples from suspected broiler flocks were subjected to reverse transcription polymerase chain reaction for detection and identification. Nine samples tested positive. Sequencing and phylogenetic analysis identified seven samples (D1, D3, D4, D5, D6, D7, and D8) as very virulent-like strains, showing 98.8-99.2% amino acid sequence identity among them, but only 87.8-91% identity with vaccine strains used in Egypt. Two samples (D9 and D10) were identified as variants with 96-96.4% identity with other Egyptian variants. Two isolates (D8 and D10) were selected to study their pathogenicity and immunosuppressive effects in specific pathogen free chickens, which were orally infected with 105 egg infective dose 50% of each isolate and vaccinated against Newcastle disease, 5 days before infection. The variant strain caused earlier and more severe bursal damage without clinical signs or mortality, while the very virulent strain led to typical disease symptoms and 60% mortality. The mean hemagglutination inhibition titers were lower in variant-infected chickens, while protection against Newcastle disease virus was 60% and 40% in very virulent and variant-infected chickens, respectively, compared to 90% in uninfected chickens. These findings indicate that variant strains are more pathogenic and immunosuppressive than very virulent strains, highlighting the need for effective control measures.
