食用豆是粮食系统与可持续膳食的重要组成部分.基于中国食用豆出口优势下降、进口抵御风险能力减弱、本土市场受国外低价产品冲击等现实挑战,为实现中国食用豆产业结构、生产方式升级,通过分析加拿大、美国和澳大利亚等食用豆主产国的产业发展经验,发现各国的食用豆产业发展有如下特征:一是重视提高食用豆生产水平和效益,应用标准化的产品质量检测系统;二是提升食用豆产品加工企业的资源整合能力与技术水平以构建现代产业体系;三是利用社会化服务组织为食用豆产业发展提供一体化、专业化服务;四是围绕食用豆产业高质量发展,加大政府支持力度.以上国际经验为中国食用豆产业现代化及高质量发展提供相应的理论参考和经验借鉴.
为减少草炭的开采和提高菇渣资源利用率,探究菇渣堆肥作为育苗基质的可行性.本试验以高温腐熟后的菇渣堆肥为主要原料,添加不同比例的牛粪堆肥、草炭和蛭石进行混合制成复配基质,以黄瓜品种致绿 0159为试验材料,研究各复配基质在黄瓜育苗中的应用效果.结果表明,与对照CK1(草炭基质)和CK2(商品基质)相比,菇渣堆肥复配基质(T1～T6)的全量养分和速效养分含量均显著增加.与CK2 相比,T6 基质的容重和气水比显著增加.相比CK1,T6 基质显著增加黄瓜幼苗株高、茎粗、叶长、叶宽、地下部干质量和根冠比.T6 基质培育的黄瓜幼苗的综合评价指数高于对照和其他基质.黄瓜幼苗株高、叶长、叶宽与基质的容重呈显著正相关关系,与基质总孔隙度呈显著负相关关系.幼苗叶绿素相对含量与基质电导率、速效磷含量呈显著负相关关系.综上所述,菇渣堆肥复配基质具有较好的理化性质,促进黄瓜幼苗生长,尤以T6 基质(30%菇渣堆肥+20%牛粪堆肥+30%草炭+20%蛭石)育苗效果较好,可作为黄瓜育苗的复配基质.
育苗基质是工厂化育苗的关键.探究添加不同保水剂及黏结剂对基质性质及幼苗生长的影响,可以为保障育苗质量并降低生产成本提供参考.选择基石抗旱(JS)、生金沙(SJS)、正能量(NL)、日本触媒(JK)4 种保水剂以及凹凸棒石(AT1、AT2)和膨润土(BT1 和BT2)4 种黏结剂,测定它们对基质保水节水能力、黏结性及幼苗生长的影响,筛选出最优保水剂和黏结剂,进一步通过番茄育苗试验筛选出最佳的保水剂和黏结剂复配组合和适宜用量.结果表明保水剂 JS 的反复吸水能力最强,综合保水性能较佳.使用黏结剂 AT1 塞子苗形成率大于88.00%.综合塞子苗形成率及幼苗生长,黏结剂AT1 效果最佳.将筛选获得的JS和AT1 复配后加入育苗基质中,0.2%JS+4%AT1 处理幼苗的萎蔫率相对较低,且在幼苗株高、茎粗、根长、叶面积、总干质量以及壮苗指数等生长特性及生理指标上均优于其他处理.说明 0.2%基石抗旱与 4%凹凸棒石 1 复配后添加到基质中效果最好,可以作为兼具保水节水和黏结成坨功效的番茄功能性育苗基质的推荐配方.
随着科学技术的蓬勃发展,中国传统农业正升级转型,在融合信息技术的基础上发展智慧农业,成为现代农业发展的主要方向.本研究指出了智慧农业的发展现状及面临的主要问题,并分析了区块链技术在智慧农业中的应用优势,通过细化区块链技术在智慧农业应用中各模块功能,可在追溯、监管上更加智能化和现代化,为智慧农业的发展提供技术支撑.
以 17 个甘蓝型冬油菜(Brassica napus L.)品种(系)为试验材料,研究覆膜越冬处理和自然越冬处理的油菜生理特征及产量变化规律.结果表明,自然越冬处理的各品种(系)油菜全部发生不同程度的冻害,品种(系)间冻害指数和越冬率差异显著,苗期SPAD值与冻害指数呈显著负相关.覆膜越冬处理可使油菜越冬期生长温度保持在 7℃以上,比自然越冬处理提高5.1～11.6℃,油菜生育期缩短2～6 d.各品种(系)油菜越冬期覆膜增产效果显著,平均产量达3 647.71 kg/hm2,增产幅度为5.2%～112.1%,主要是通过提高单株角果数,尤其是分枝角果数实现增产.17 个油菜品种(系)中,V2 的抗寒性仅次于对照V17,产量也较高.此结果为黄淮区域甘蓝型冬油菜高产栽培和抗寒品种选育提供了理论依据.
苯丙氨酸解氨酶(PAL)在植物生长发育和对生物/非生物胁迫的响应中起着重要作用,因此有必要对香蕉中的PAL家族基因进行详细的研究.本研究从粉蕉基因组中鉴定出 8 个MaPAL基因,分别命名为MaPAL1～MaPAL8,在系统发育树中MaPAL6 基因单独被分成一支.根据基因系统进化关系、蛋白质结构域和基因结构的分析,8 个MaPAL基因属于PAL家族基因.转录组分析结果表明,MaPAL基因参与了粉蕉的发育、成熟以及对生物/非生物胁迫的响应.MaPAL4 基因在所有果实发育和成熟阶段都表现出高表达.MaPAL1 和MaPAL7 基因可能对非生物胁迫有响应,MaPAL2 和MaPAL8 基因的表达在香蕉枯萎病菌 4 号生理小种(Foc4)侵染时被明显抑制,可能响应Foc4 的侵染.和巴西蕉相比,MaPAL基因在粉蕉中被低温和渗透胁迫诱导的程度要高.本研究结果为进一步研究香蕉PAL家族基因的功能提供了基础,也为香蕉遗传改良提供了潜在基因资源.
9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是脱落酸(ABA)合成途径中的关键酶.本研究从大豆中克隆GmNCED1-2,其开放阅读框全长1818 bp,编码 605 个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量6.693×104,等电点 8.00.GmNCED1-2蛋白含有 1 个RPE65 超家族结构域、2 个保守序列MIAHPKxDP和HDFAITE以及 4 个保守的组氨酸残基.GmNCED1-2蛋白的亚细胞定位预测结果显示其位于叶绿体中.蛋白质系统进化分析结果表明GmNCED1-2蛋白与CrNCED1 蛋白和MhNCED3 蛋白的亲缘关系较近.实时荧光定量PCR结果表明GmNCED1-2 在叶中的表达量最高.脱落酸、干旱、高盐、高温和低温胁迫下GmNCED1-2 的表达量均升高.顺式作用元件预测分析结果表明GmNCED1-2启动子含有 2 个 ABRE,3 个 ARE,1 个 TC-rich repeats 和 1 个 TGACG-motif 顺式作用元件.将GmNCED1-2构建植物表达载体并转化烟草,获得 3 棵转基因烟草植株.烟草根长和生物量测定结果显示,GmNCED1-2的过表达抑制了转基因烟草根的伸长及植株的生长.
本文以潍县萝卜为试验材料,研究了不同含量蔗糖溶液(0、0.4%、0.8%、1.2%、1.6%、2.0%)处理对潍县萝卜芽苗菜生长发育及营养品质的影响.结果表明,0.8%蔗糖溶液处理下,潍县萝卜芽苗菜的单株鲜质量以及果糖、葡萄糖、可溶性总糖、维生素C、总酚、类黄酮、异硫氰酸盐含量最高;0.4%蔗糖溶液处理下,潍县萝卜芽苗菜的苗高最高;1.2%蔗糖溶液处理下,潍县萝卜芽苗菜的游离氨基酸含量及SOD酶活性最高;1.6%蔗糖溶液处理下,潍县萝卜芽苗菜的可溶性蛋白质及硫代葡萄糖苷含量最高.主成分分析结果显示,14 个品质指标中提取出了3 个主成分,累积贡献率达到87.200%.其中主成分 1 的方差贡献率最大,且在果糖、葡萄糖、可溶性总糖含量等指标上载荷值较高,说明糖分含量对萝卜芽苗菜品质的影响较大.各处理综合得分结果表明,0.8%蔗糖溶液处理的得分最高,说明 0.8%蔗糖溶液处理萝卜芽苗菜的品质最好.因此可见,一定含量的蔗糖溶液可以有效促进萝卜芽苗菜的生长发育,显著提高其营养品质,且以 0.8%蔗糖溶液处理效果最佳.
为明确不同产量水平水稻产量构成、群体结构、光合特性和氮素利用率等指标的变化规律,在绵竹和中江设置农户水平(FL)、高产高效水平(HH)和超高产水平(SH)3 种栽培模式,并设置不施氮肥对照.分析不同产量水平水稻之间产量、群体、光合特性和氮素利用率的差异,探究不同产量水平形成原因及进一步提高产量的途径.结果表明,(1)与FL处理相比,HH和SH处理的结实率和千粒质量均明显增加,但每穗粒数降低,有效穗数分别显著增加 12.74%和 26.10%;(2)抽穗后不同产量水平水稻间干物质积累量差异显著,成熟期两生态点SH处理的平均干物质积累量为 21.98 t/hm2,与HH和FL处理相比分别显著提高 10.95%和 20.90%;(3)不同产量水平水稻茎蘖数差异较大,成熟期两生态点FL、HH和SH处理的平均茎蘖数分别为 1 hm2 2.689 9×106、3.032 8×106 和3.392 1×106,SH处理比HH处理高 11.85%,HH处理比FL处理高 12.75%;(4)总体上,不同产量水平水稻的平均叶面积指数、剑叶SPAD值、光合速率和辐射利用率均表现为SH>HH>FL;(5)与FL处理相比,HH处理的氮素偏生产力和氮素农学利用率均表现为增加,而SH处理的氮素农学利用率提高,氮素偏生产力降低.因此,实现水稻产量从农户水平到高产高效水平甚至超高产水平的关键在于"增穗稳粒",并在此基础上提升群体质量和光合能力,今后水稻高产栽培应着重于改善抽穗后群体质量和冠层结构.
与光学遥感相比,合成孔径雷达(SAR)遥感能够不受云雨天气影响,为大范围作物种植信息的精准监测提供新手段.本研究以天津市小站稻为例,基于2018-2021 年的多时相Sentinel-1A SAR影像,提出了结合小站稻生长特征相似性分析与随机森林分类的水稻种植分布和面积监测方法.首先提取VV和VH极化方式下不同地物的后向散射系数时间序列特征曲线,并利用HANTS滤波来消除噪声影响.然后根据野外调查数据获取小站稻参考生长曲线,构建小站稻相似性指数,筛选出小站稻可能种植区域.最后采用随机森林分类模型提取小站稻种植面积.结果表明,基于多时相Sentinel-1A SAR影像相似性分析及随机森林分类能够获得较高精度的水稻种植面积,VV和VH两种极化方式下提取的水稻种植面积与统计年鉴结果的平均相对误差分别为 2.67%和 3.80%,总体分类精度分别达到 95.52%和 93.40%,Kappa系数分别为 0.94 和 0.93;与不引入相似性指数进行分类相比,VV和VH极化方式下引入相似性指数后总体分类精度分别提高 4.35 个百分点和 3.13 个百分点,Kappa系数分别提高0.04 和 0.03,水稻的制图精度分别提高 3.38 个百分点和 3.25 个百分点.本研究结果为开展高精度水稻种植信息业务化监测提供参考.
针对苹果树结构复杂、树干之间相互遮挡、导致国内外大规模机械设备自动剪枝误剪率高等问题,提出 1种基于深度学习的休眠期苹果树点云的语义分割.以陕西省礼泉苹果种植基地的休眠期苹果树为研究对象,为了解决双视角点云配准之间非重叠点对距离过大导致配准误差大的问题,用Kinect V2 传感器获取休眠期苹果树点云,对每株果树采用改进迭代最近点算法(Iterative closest point,ICP)进行多视角三维重建,对于大规模的果树点云,构建基于超点图的果树分割网络(Super point graphs network,SPGNet),对果树点云进行语义分割,保留果树点云的复杂几何信息.结果表明,当果树双视角点云的配准误差小于1mm时,可成功分割休眠期苹果树的树干与分枝,对分类精度、预测值与真实值的交并比(IoU)进行评估,其中树干的分类精度、IoU分别为 94.0%、0.85,分枝的分类精度、IoU分别为83.1%、0.75.由此可见,研究结果可解决机械设备自动剪枝误剪率高的问题,能在自然光线条件、大规模休眠期苹果树场景下实现对休眠期苹果树树干与分枝的分割,为大规模自动剪枝提供依据.
酒石酸、苹果酸、柠檬酸、乳酸、琥珀酸等有机酸是果酒中重要的呈味物质,对果酒品质有着重要影响.有机酸的组成和含量变化决定了果酒的酸度和pH,且可能与果酒基质成分之间发生相互作用,影响果酒的感官品质和稳定性.本文围绕果酒中主要有机酸的组成、含量及其与果酒品质的量效关系展开综述,系统阐明了其在果酒发酵及陈酿过程中对口感、颜色、香气以及稳定性等方面的影响及机制,并介绍了果酒有机酸的调控技术和工艺,对有机酸改善果酒品质的未来发展方向作出展望,以期为果酒感官品质的进一步提升提供理论参考.
解析水稻热激转录因子(Heat shock factors,Hsf)家族基因响应纹枯病病菌侵染和4种植物激素处理的表达特征,可为进一步解析Hsf调控水稻纹枯病抗性与对相关逆境的响应提供重要依据.利用生物信息学方法搜索并鉴定到25个水稻Hsf基因,对其系统进化树、相关分子特征、蛋白质结构域、基因结构及顺式作用元件进行预测和分析,用荧光定量PCR法分析它们对纹枯病病菌侵染的响应特征及4种激素[茉莉酸(Jasmonic acid,JA)、水杨酸(Salicylic acid,SA)、乙烯(Ethylene,ETH)和激动素(Kinetin,KT)]处理后的表达模式,同时分析它们在水稻组织中的表达情况.结果显示,水稻Hsf蛋白总体上可划分为5组,3个OsHsf亚家族基因在进化关系上的距离较远.25个Hsf蛋白的相对分子质量大小不一,且多数蛋白质的稳定性不高,但其基因结构较为保守.这些基因可能与激素响应及光信号通路相关.有5个基因呈组成型表达,另有7个基因呈组织特异性表达.水稻Hsf基因总体上受纹枯病病菌诱导的强度较低,其中11个上调表达的基因主要集中在OsHsfA、OsHsfB亚家族,4个下调表达的基因主要集中在OsHsfC亚家族,提示Hsf基因可能在调控水稻对纹枯病抗性的功能上存在分化.4个基因(OsHsfA2a、OsHsfA3、OsHsfB2a、OsHsfB2c)强烈响应纹枯病病菌的侵染,并且在叶鞘、叶片组织中的相对表达量较高,表明这些基因可能参与调控水稻对纹枯病的抗性.多数Hsf基因能够响应4种植物激素处理,总体来说,大部分OsHsf基因在JA、SA和ETH处理下呈下调表达,仅有少数基因呈上调表达;JA处理与SA处理相比,有1个Hsf基因受诱导表达的特征相反,SA处理和ETH处理相比,有3个Hsf基因受诱导表达的特征相反,JA处理和ETH处理相比,有3个Hsf基因受诱导表达的特征相反,JA处理与SA处理相比,SA处理与ETH处理相比,JA处理与ETH处理相比,表达特征相似的基因分别有18个、16个和13个.OsHsfA2a、OsHsfA3、OsHsfB2a、OsHsfB2c等4个水稻的Hsf基因可能参与调控水稻对纹枯病的抗性,研究结果明确了水稻中Hsf基因对不同激素处理的响应特征,为进一步研究Hsf在水稻逆境响应中的功能提供了参考依据.
以 15 份鲜食蚕豆品种(系)为研究对象,对 12 个主要农艺性状和 6 个品质性状进行测定,采用主成分分析法、聚类分析法对各表型进行分析,为鲜食蚕豆的综合评价及品种筛选奠定材料基础与理论依据.本研究结果表明,18 个性状变异系数为3.98%～56.09%,鲜荚长、鲜荚宽、鲜籽粒长、鲜籽粒宽、水分含量等 5 个性状遗传较稳定,株高、单株荚数、维生素C含量和淀粉含量的变异较丰富.相关性分析发现,鲜荚、鲜籽粒表型性状与品质性状之间存在较强的相关性.粗蛋白含量与鲜籽粒长呈显著负相关,与鲜百粒质量呈极显著负相关;粗脂肪含量与鲜荚长、鲜籽粒宽和鲜百粒质量呈显著负相关,与鲜籽粒长呈极显著负相关;维生素C含量与鲜籽粒宽呈极显著正相关.对 18 个性状进行主成分分析,将其归结为 6 个主成分,累计贡献率为 86.348%,其中,第 1 主成分与籽粒外观品质和营养品质有关,第 2 主成分与产量和品质性状有关,第 3 主成分与鲜荚大小有关,第 4 主成分与始荚节位和有效分枝数有关,第 5 主成分与可溶性固形物含量和淀粉含量有关,第 6 主成分与主茎节数有关.综合评价Y2224 的得分最高,F值为 2.274.聚类分析将 15 份鲜食蚕豆品种(系)划分为 3 个类群,第Ⅰ类群为高粗蛋白含量、高粗脂肪含量、株型较高、每荚粒数较多的中粒型蚕豆品种(系);第Ⅱ类群为高淀粉含量、分枝性和结荚性较强、大粒型蚕豆品种(系);第Ⅲ类群为高维生素C含量、荚形宽大的超大粒型蚕豆品系.
甘薯间座壳菌(Diaporthe batatas)是引起甘薯基腐病的病原菌之一,近年来在中国东南沿海发生较为普遍.由于效应因子在致病过程中发挥着重要作用,本研究采用SignalP 5.0、GPI-SOM、WoLF PSORT、TMHMM-2.0和EffectorP 3.0 等生物信息学软件,对甘薯间座壳菌效应因子进行预测和分析.结果表明,从D.batatas全基因组编码的13 864个蛋白质中筛选到 359 个候选效应因子,其中 248 个为质外体效应因子,68 个为胞内效应因子,43 个既可能是质外体效应因子又可能是胞内效应因子.在信号肽分析中,所有候选效应因子信号肽长度为14～37 个氨基酸,在信号肽切割位点-3位到+2 位出现频率最高的氨基酸分别为丙氨酸、丝氨酸、丙氨酸、丙氨酸、脯氨酸.利用HMMER、DIAMOND和eCAMI 3 个软件对 359 个候选效应因子进行碳水化合物活性酶(CAZyme)类分析,结果表明,有 89 个蛋白质属于CAZyme,其中糖苷水解酶类最多.eggNOG-mapper分析结果显示,在 359 个候选效应因子中有 227 个具有功能注释,主要涉及碳水化合物转运和代谢,翻译后修饰、蛋白质周转、分子伴侣等生理过程.通过qRT-PCR检测 9 个候选效应因子基因在D.batatas侵染过程中的相对表达水平,发现有 7 个候选效应因子基因在侵染过程中显著上调,有 2 个没有显著变化.这些结果的获得为明确甘薯间座壳菌效应因子的功能,分析甘薯基腐病发病机理,筛选寄主抗性基因及研发特异性靶向农药提供了参考.
以茶树中茶 108 为材料,利用营养液水培试验研究 3 个氮浓度(0 mmol/L,0.2 mmol/L,2.5 mmol/L)条件下茶树的生长表型、生物量、全氮含量、根系发育、生长素类吲哚-3-乙酸(IAA)浓度及相关基因的表达.结果表明,与正常供氮(2.5 mmol/L)相比,低氮(0.2 mmol/L)胁迫条件下茶苗根系干物质量增加,根和叶片全氮含量显著降低,平均不定根伸长,侧根密度显著降低,根、根茎结合处和叶片IAA含量显著增加;缺氮(0 mmol/L)胁迫条件下茶苗叶片和根系干物质量减少,根、茎和叶的全氮含量显著减少,侧根密度显著降低,根、根茎结合处和叶片IAA含量显著增加.qRT-PCR结果表明,低氮(0.2 mmol/L)胁迫条件下茶苗叶片生长素合成基因CsTSB、CsCYP83B1、CsNIT2 和根系生长素运输基因CsLAX1、CsPILS3 相对表达量显著上调,缺氮(0 mmol/L)胁迫条件下茶苗叶片生长素合成基因CsCYP83B1、CsNIT2 和根系生长素运输基因CsLAX1、CsPILS3 相对表达量显著上调.由此推测,低氮和缺氮胁迫下叶片生长素合成以及向根系极性运输增加是茶苗根系对氮素胁迫响应的生理机制之一.
为了鉴定引起茄子斑驳皱缩病毒病的病原物,利用siRNA高通量测序技术(Small interfering RNA,siR-NA),结合生物信息学的方法发现 2 个表现斑驳和皱缩的茄子样品中存在蚕豆萎蔫病毒2 号(Broad bean wilt virus,BBWV2)、葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)和烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV).采用RT-PCR技术对该结果进行验证,2 个样品中均检测到BBWV2 和TMV,未检测到GVA.通过对BBWV2 外壳蛋白(Large coat protein,LCP)大亚基基因进行测序和分子进化分析,获得了 2 条1 126 bp的BBWV2 LCP基因片段,2 条BBWV2 LCP基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列一致性分别为 99.6%和 99.3%;与NCBI中已发表的 23 个BBWV2 LCP基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列一致性分别为79.9%～95.2%和80.5%～97.2%.基于LCP基因核苷酸序列进行种群结构和遗传多样性分析,结果表明在系统发育进化树中,BBWV2 可分为两大支.不同寄主BB-WV2 LCP基因的遗传距离在0.049～0.332.
为提高再生稻抗逆能力和周年产量,本研究以杂交稻湘两优 900 为供试材料,于 2019-2020 年比较研究了喷施清水(CK)、喷施芸薹素内酯(T1)、喷施吡唑醚菌酯(T2)、喷施芸薹素内酯+吡唑醚菌酯(T3)、喷施芸薹素内酯+吡唑醚菌酯+助剂(T4)对再生稻生长发育和产量形成的影响.结果表明,4 种化学调控剂处理均显著提高再生稻的周年产量,其中T4 处理产量最高,显著高于其他处理(P<0.05);从产量构成来看,T4 处理显著提高了结实率和千粒质量(P<0.05).此外,叶片SPAD值表明T4 处理延缓了头季和再生季再生稻剑叶衰老,2020 年受寒露风事件的影响,T4 处理提高了再生季再生稻花粉活力、减轻了再生季再生稻稻瘟病、卡颈、稻曲病等危害.因此,T4处理提高了再生稻抗逆能力和延缓了叶片衰老,显著提高了结实率和千粒质量,进而提高了再生稻周年产量.
本研究旨在探究牛LATS2基因组织表达规律,利用相对荧光素酶活性数值确定其启动子核心区域并初步鉴定其核心区域关键转录因子,以阐明牛LATS2基因的转录调控机制.利用RT-qPCR检测牛LATS2基因在心、脾、肝、肾、肺、背最长肌、皮下脂肪、皱胃、大肠及睾丸等中的相对表达量,构建LATS2蛋白进化树.克隆LATS2 基因 5′端非翻译区上游 1.7 kb序列,利用逐段缺失引物,巢式扩增其 7 个启动子区不同截断体缺失片段(-1 792～+179、-1 475～+179、-1 098～+179、-727～+179、-515～+179、-248～+179和-56～+179),并将不同截断体构建至双荧光素酶报告载体pGL3-Basic上.重组的LATS2基因启动子双荧光素载体分别转染小鼠成肌细胞(C2C12)和小鼠脂肪细胞(3T3-L1)细胞系,鉴定其启动子核心区域.进一步借助在线软件JASPAR()和Genomatix()分析启动子核心区域序列特征,并预测关键转录因子结合位点.结果显示,LATS2基因在肝和背最长肌中表达量极显著高于脾(P<0.01);LATS2 蛋白构建的进化树显示反刍动物单独聚为1支,表明LATS2基因在反刍动物进化过程中保守性较高;蛋白质互作分析筛选出的与LATS2 蛋白互作紧密的前10种蛋白质均为Hippo信号通路中的关键蛋白质.LATS2 基因启动子核心区域位于-248～-56,预测其启动子核心区域有与肌肉发育相关的转录因子TEAD1、MEF2A、FOSL1、MyoG和Myod1 的结合位点,表明LATS2 基因在牛肌肉生长发育中扮演重要角色.以上结果为探究牛LATS2基因在肌肉生长发育中转录调控机制奠定基础.
为建立油菜角果成熟程度定量化评估指标,以不同品种、不同成熟等级的油菜角果为研究对象,在分析其非成像原始高光谱反射曲线、一阶微分变换光谱和连续统去除变换光谱的基础上,开展不同成熟等级油菜角果光谱特征差异研究,构建一种能够有效辨别油菜角果成熟程度的高光谱指数.结果表明,不同品种、不同成熟等级的油菜角果反射光谱差异较大,在 625 nm两侧光谱反射率明显不同;油菜角果成熟等级越高,红光吸收谷越浅,其谷点波深越低,吸收谷反射率不断增强,红光吸收谷位置基本稳定在675 nm左右;选用625 nm、675 nm和730 nm 3 个高光谱波段构建新的油菜角果成熟指数(CPMI2),与改进型叶绿素吸收比值指数(MCARI)、水波段指数(WBI)、油菜角果成熟指数(CPMI)3 个光谱指数的决定系数分别为0.89、0.81 和0.55,即与反映植被叶绿素含量、水分含量的光谱指数及已有的角果成熟指数有较高的相关性,与油菜角果成熟程度具有较好的一致性.本研究结果可为利用高光谱探测油菜角果成熟度,有效确定油菜适宜收获期提供参考.
