运用数据挖掘研究《清宫膏方精华》中脾胃病治疗膏方的用药规律.通过收集《清宫膏方精华》中治疗脾胃病膏方,统计组方中药的性味归经和功效,挖掘核心中药,并运用关联规则、聚类分析及决策树分析探究核心中药的配伍规律.共纳入膏方53 首,涉及中药149 味,累计使用706次.149 味中药按照功效可归为20 大类,其中补虚药、理气药、清热药、利水渗湿药居前 4 位,药性多见温、寒,味多属苦、甘、辛,归经以脾经、胃经为主.经拓扑学筛选出12 味核心中药,频次靠前的有茯苓、白术、陈皮、甘草、神曲、当归、白芍.关联规则分析得到中药组合38 组,聚类分析得到4 个基础方,以茯苓为因变量的决策树模型显示陈皮为最佳识别中药,具有重要配伍地位.脾胃病膏方选药时重在寒温并用、攻补兼施、辛开苦降,而补虚理气、清热活血、利水渗湿是其组方法则.
设自然数n≥3,Pn和Sn分别是有限集Xn={1,2,…,n}上的部分变换半群和置换群.对任意的正整数k满足1≤k≤n,令Sk={α∈Sn:∀x∈{k +1,…,n},xα =x}.易见Sk 是Sn 的子群,称Sk是Xn上的k-局部置换群.再令Pkn=Sk∪(Pn\Sn),易证Pkn是部分变换半群Pn 的子半群,通过分析半群Pkn的格林关系和平方幂等元,获得了半群Pkn 的极小生成集和平方幂等元极小生成集.进一步确定了半群Pkn的秩和平方幂等元秩.
运用网络药理学和分子对接技术探讨健脾益肾化痰方治疗肺癌的分子机制.通过TCMSP、化学专业数据库收集健脾益肾化痰方的活性成分,并通过PubChem、Swiss Target Prediction数据库获取活性成分的靶点,Gene Cards、Gene、CTD数据库收集肺癌相关靶点,将肺癌相关靶点与健脾益肾化痰方活性成分靶点取交集即为健脾益肾化痰方治疗肺癌的潜在靶点.利用Cytoscape软件构建健脾益肾化痰方干预肺癌的中药复方网络图、STRING数据库构建潜在靶点的蛋白质互作网络、Cytoscape进行可视化、Metascape数据库对健脾益肾化痰方抗肺癌的潜在靶点进行GO功能富集和 KEGG 通路富集分析.选取 Degree 排名前 6 位的活性成分与靶点分别运用AutoDockTools进行分子对接及可视化.结果筛选到 111 个健脾益肾化痰方相关活性成分,涉及966 个靶点,其中与肺癌相关的靶点有373 个.健脾益肾化痰方可能通过β-谷甾醇、豆甾醇、苏齐内酯等核心成分,作用于SRC、MAPK1、ATK1 等核心靶点,干预肺癌中肿瘤通路、PI3K-AKT信号通路和肿瘤中的蛋白聚糖等信号通路,参与了细胞迁移的正调控、细胞运动的正调节、细胞成分运动的正调节等生物过程以干预肺癌.表明健脾益肾化痰方可能通过多靶标、多途径干预肺癌.其核心成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、苏齐内酯等.为进一步研究健脾益肾化痰方防治肺癌的机制提供理论支持.
对塔黄根茎的抗炎活性成分进行研究.采用活性追踪的方法,利用大孔树脂、硅胶、葡聚糖凝胶、制备高效液相色谱等综合层析方法对塔黄95%乙醇提取物进行了以活性追踪为导向的分离纯化,通过分析MS、NMR等波谱数据鉴定了化合物的结构;采用Griess法评价了各提取物及成分在LPS诱导RAW264.7 巨噬细胞模型中的抗炎活性.从大孔树脂30%及60%乙醇洗脱部分得到6 个化合物,分别为:对羟基苯乙酮吡喃葡萄糖苷(1)、大黄素甲醚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芦荟大黄素-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、虎杖苷(4)、白皮杉醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、6-酸模素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6).化合物1～4 和6 为首次从塔黄根中分析纯化得到.抗炎结果显示,茋苷类成分虎杖苷和白皮杉醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为塔黄根中主要抗炎活性成分.
采用半结构关键人物访谈法、自由列举法、参与式观察法等,对剑川县4 个乡镇庭院药用植物进行民族植物学研究,了解当地庭院栽培药用植物资源使用现状及其相关传统知识.共采集到庭院植物252 种,药用植物有146 种,占57.9%,隶属79 科,133 属.药用部位呈现多样性,庭院植物药用部位数量共计182 种,最多的为根状茎及根类,有46 种,占总数的25.3%;其次是全草或全株类,有35 种,占比19.2%.药用功效类型多样,消肿解毒药(53 种,36.30%)和清热药(41种,28.08%)居多.部分庭院药用植物(61 种)主要来源于附近野生资源,如滇黄精、滇重楼;很多庭院植物具有多个功能,如景观、篱笆、染料、食用以及文化价值;发现了 11 种濒危药用珍稀植物.大理剑川县庭院药用植物资源丰富多样,用药独具地方民族特色,庭院植物为当地居民提供文化产品和生活必需品,体现其自然价值;悠久的庭院种植文化为药用植物资源及相关传统知识保存提供了基础.
