Introducción: La miocarditis como efecto adverso asociado al tratamiento con inhibidores de puntos de control inmunitario es una complicación poco frecuente pero potencialmente mortal, especialmente en pacientes con refractariedad a glucocorticoides. Presentación del caso: Mujer de 44 años con cáncer de mama triple negativo en tratamiento neoadyuvante con pembrolizumab, doxorrubicina y ciclofosfamida que, tras tres ciclos de tratamiento, desarrolló miocarditis grave con arritmias ventriculares y elevación persistente de troponina T, proponiéndose una estrategia inmunomoduladora dirigida a mejorar el pronóstico en estas situaciones. Evaluación: A pesar del manejo inicial con glucocorticoides, micofenolato de mofetilo y medidas de soporte, presentó empeoramiento clínico. Resultados: Se modificó el tratamiento inmunosupresor a abatacept y ruxolitinib, con mejoría progresiva y estabilización hemodinámica. Conclusiones: Este caso plantea el uso de abatacept y ruxolitinib como estrategia en miocarditis refractaria a glucocorticoides, con implicaciones relevantes en la práctica clínica.
El mieloma múltiple en recaída y refractario continúa siendo un reto terapéutico, especialmente en pacientes expuestos a múltiples líneas previas. Los anticuerpos biespecíficos dirigidos frente a BCMA, como teclistamab, han supuesto un avance al redirigir linfocitos T contra células plasmáticas tumorales, con disponibilidad inmediata frente a terapias celulares. Este trabajo describe la experiencia en vida real en dos pacientes con mieloma múltiple altamente pretratadas, con citogenética de alto riesgo y comorbilidad relevante. Ambas recibieron teclistamab según pauta estándar. La paciente 1 presentó respuesta metabólica significativa en PET-TC, con reducción de lesiones óseas y extramedulares, desarrollando síndrome de liberación de citocinas grado 1 e infecciones respiratorias manejadas con soporte y ajustes temporales del tratamiento. La paciente 2 mantuvo estabilidad clínica prolongada, presentando neutropenia e infección digestiva como principales complicaciones. Ambas desarrollaron hipogammaglobulinemia que requirió inmunoglobulinas intravenosas. El seguimiento desde Farmacia Hospitalaria permitió optimizar la seguridad y continuidad terapéutica mediante monitorización estrecha y manejo precoz de toxicidades, confirmando la eficacia y manejabilidad de teclistamab en práctica clínica real.
La xerosis o piel seca es una dermatosis común que afecta entre el 15% y el 30% de la población, y a más del 50% de las personas mayores de 65 años. Es tanto una condición en sí misma como un síntoma de otras afecciones (como la dermatitis atópica). Su gravedad depende de la pérdida de agua en el estrato córneo de la piel. La piel seca presenta síntomas de aspereza y descamación, acompañados de malestar y prurito. Este último es el síntoma principal y provoca el rascado, lo que puede dañar la barrera cutánea y generar un ciclo vicioso de picazón y rascado. Puede afectar a cualquier persona, aunque algunas de las poblaciones más afectadas son ancianos, lactantes, personas con antecedentes de dermatitis/eccema, institucionalizadas, con enfermedades crónicas (tumores, diabetes, hipotiroidismo, insuficiencia renal crónica, hepatopatías), en riesgo de malnutrición y expuestas a factores externos (p.ej., profesiones que requieren lavado frecuente de manos, uso de productos químicos o exposición a climas extremos). Está asociada a patologías como la dermatitis (atópica, de contacto, numular, craquelé, etc.) así como a enfermedades infecciosas como el impétigo la foliculitis y el herpes. El farmacéutico comunitario desempeña un papel fundamental en la identificación de la xerosis, el asesoramiento personalizado y la derivación al médico cuando sea necesario, contribuyendo así a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Objective: To identify pharmaceutical care services provided to individuals living with HIV/AIDS in Brazil and their associated outcomes. Methods: A scoping review was conducted using PubMed, Scopus, and LILACS. Studies were eligible if they reported at least one pharmaceutical care service for individuals living with HIV/AIDS. Two reviewers independently screened studies and extracted data. Extracted variables included city, setting, study design, inclusion and exclusion criteria, type of pharmaceutical services, outcomes assessed, measurement methods, sample size, sex, age, and main findings. Results: Twelve studies (15 publications) were included, with a total of 1,962 participants, most of whom were male (n = 1,321). Cross-sectional (n = 4) and cohort (n = 4) designs predominated, and most studies were conducted in specialized HIV/AIDS care services (n = 8). The pharmaceutical care services consisted of pharmacotherapeutic follow-up (n = 12), medication review (n = 5), and health education (n = 2). Reported outcomes comprised clinical improvements, such as increased CD4+ cell count and reduced viral load, as well as process outcomes, including improved treatment adherence and fewer drug-related problems following pharmacist-led interventions. Humanistic and economic outcomes were less frequently assessed and included participant satisfaction and empowerment, quality of life, and reduction of healthcare costs. Formal integration of pharmacists into multidisciplinary teams was reported in one study. Conclusions: In Brazil, pharmacotherapeutic follow-up was the most frequently reported pharmaceutical care service for individuals living with HIV/AIDS. These services were associated with improvements in clinical and process outcomes. Evidence on humanistic and economic outcomes remains limited, highlighting an important gap for future research.
A patient with no previous diagnosis of carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) enzyme deficiency is admitted with progressive deterioration of consciousness and requires admission to the intensive care unit (ICU). From a pharmaceutical point of view, this is a complex patient, in whom the treatment of the metabolic disorder is approached with specific recommendations on the special requirements that enteral (EN) and parenteral (PN) nutrition must contain, on the one hand, and the development of metabolic acidosis and alteration of biochemical parameters, on the other. The patient required numerous interventions by the pharmacist, and the role of the pharmacy service was fundamental to the patient's recovery.
Introduction: The management of patients presenting to emergency departments with agitation often involves the use of a wide variety of medications. This study aims to describe the pharmacological interventions used in an emergency department for patients requiring activation of the out-of-hospital agitation code. Methods: A retrospective observational study was conducted, including patients treated in an emergency department under the agitation code protocol during 2024. The medications used, patient length of stay, and factors associated with pharmacological restraint were analyzed. Changes in medication patterns compared to previous years were also assessed. Results: 216 patients were included (mean age: 40.4 (SD:12.9) years; 60.8% male), of whom 133 (61.5%) received pharmacological treatment. The most frequently used first-line drugs were intramuscular olanzapine (n=48; 22.2%), oral olanzapine (n=26; 12.0%), and intramuscular midazolam (n=21; 9.7%). 49 patients (22.6%) received at least two drugs. Compared to previous years, a decrease in the use of propofol was observed (2024: 13.9%; 2023: 14.9%; 2022: 12.8%). Alcohol intoxication was associated with increased use of intramuscular olanzapine. Median emergency department stay was 8:54 hours (IQR: 3:45-16:35). In the univariate analysis, the use of multiple drugs and the absence of alcohol intoxication were associated with a longer stay in the emergency department, although in the multivariate model only the absence of alcohol intoxication remained as a factor associated with a longer stay. Conclusions: Pharmacological restraint is a common practice in patients treated under the out-of-hospital agitation code. Treatment protocol standardization should be a priority to ensure consistency, improve clinical outcomes, and minimize adverse effects.
Introduction: In Mexico, there are a limited number of studies on medication errors in rural communities or settings. Therefore, this study aimed to describe prescription errors detected during the dispensing process for outpatients of a second-level public hospital in a rural area of southeastern Mexico. ' Method: A retrospective, cross-sectional study was conducted to analyze prescriptions made in four months. The detection of medication errors was through direct observation by the pharmacist after receiving the prescription of five services: General Medicine, Family Medicine, Internal Medicine, Pediatrics, and Dentistry. The errors were classified based on the updated document by the Ruiz-Jarabo 2000 working group. Results: 2 024 prescriptions were made during the study period, and 94 (4,6%) errors were detected. Among the five departments, Pediatrics had the highest percentage of medication errors (8,3%), followed by Dentistry (4,4%), Internal Medicine (3,9%), Family Medicine (3,9%), and finally, General Medicine (1,4%). The most common types of medication errors included inappropriate medication, incorrect dosage, and incomplete/ambiguous written communication, followed by other types. Conclusions: Medication errors are preventable, and more pharmacists are needed to manage drug dispensing processes and validate prescriptions in health care institutions to avoid unfavorable outcomes for patients'health.
Introduction: Community Pharmacies (CPs) are healthcare establishments of public interest whose coordination and collaboration with Primary Care (PC) remains limited in Spain, hindering the development of an integrated healthcare practice. The objective of this study is to analyze and evaluate the existing communication models between CPs and Health Centers (HCs) in Spain, which aim to establish effective communication between healthcare professionals. Method: The Service-Learning methodology was used in the design and planning of the study. A bibliographic search was conducted in PubMed and direct contact was made with the Pharmacists Associations to collect and analyze documents, protocols, and experiences of interprofessional communication models already implemented in Spain. Results: Communication between CP and HC is still an emerging field, with scarce published information and a still very limited degree of implementation in Spain. Structured communication models were identified in Asturias, Navarra, the Basque Country, and Zaragoza. The consolidated models implement secure digital channels for incident management, with high traceability and defined resolution times. Conclusions: It is essential that communication models between CP and PC advance in the implementation of bidirectional effective channels that extend to other levels of care. This action must be accompanied by a structural framework that fosters a culture of trust and provides the institutional support necessary to recognize and sustain CP care activities, promoting their integration into PC.
Introduction: This study evaluated the concordance between the commercial presentations of antibiotics available for the treatment of community-associated pneumonia (CAP) and the dosage and duration of treatment recommended by the Spanish Society of Pulmonology and Thoracic Surgery (SEPAR). Method: Taking into account the commercial presentations of each of the antibiotics used in the outpatient treatment of CAP, the number of units (tablets or sachets) required to complete the treatment was calculated, considering a duration of 5, 7, or 10 days. Optimal concordance was defined as no excess units, and adequate concordance was defined as one excess dosage unit. Conversely, discordance was defined as two or more excess dosage units at the end of treatment. Results: Of the 37 treatment-packaging combinations identified, only 32.43% of the antibiotics' commercial presentations matched the dosage and duration of treatment. Only azithromycin, with a single presentation, showed optimal concordance. The antibiotics with the greatest discrepancies were amoxicillin, amoxicillin/clavulanate, and levofloxacin, for which only one of six presentations showed concordance (16.67%). The highest number of surplus dosage units occurred with amoxicillin/ clavulanate (ranging from 5 to 19). Conclusions: This study has revealed the poor adequacy of antibiotic packages for the treatment of CAP with the dosage guidelines established in the SEPAR guidelines in Spain.
Introduction: In recent years, drug supply problems have increased considerably. The objective of this study was to analyze the impact of drug shortages on patient safety and the strategies implemented in a Hospital Pharmacy Service to minimize their impact. Method: A retrospective, single-center observational study of drug shortages reported by the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS) in 2022, affecting medications available in a secondary-level hospital. Various measures taken to mitigate their impact were analyzed. Results: In 2022, AEMPS reported 2,318 supply shortages, affecting 84 drug presentations available in the hospital. The most impacted therapeutic groups were anti-infectives, antineoplastics, and immunomodulators. Different solutions were implemented, including supplier changes (45.2%), importation of foreign medications (26.2%), formulation changes (9.5%), among others. When changing the usual drug presentation, various measures were adopted to minimize potential medication errors affecting patient safety, such as relabeling due to foreign language or isoappearance issues. Conclusions: Drug shortages have a significant impact on pharmacy management, patient safety, and hospital expenses. The Hospital Pharmacy implemented various actions to minimize their impact and prevent adverse events, highlighting the need to develop a standardized protocol. Further studies are necessary to assess the real impact of drug supply shortages on patient safety.
Introduction: gastrotoxic drugs, such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), can cause ulcers or gastrointestinal bleeding due to their mechanism of action, especially if used for a prolonged period or inappropriately. This risk increases when combined with other medications that raise bleeding risk, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), particularly if a proton pump inhibitor (PPI) is not co-prescribed. Case presentation: this case report describes a patient who presented to the emergency department with two weeks of melena after self-medicating with naproxen without gastroprotection. Her medical history included a duodenal ulcer caused by Helicobacter pylori, and she was also taking sertraline. The diagnosis was upper gastrointestinal bleeding, which was treated with hemoclips and intravenous pantoprazole, along with iron supplementation and non-gastrotoxic analgesics. Upon discharge, treatment for Helicobacter pylori eradication and omeprazole was prescribed. Discussions: this case highlights the importance of PPI gastroprotection in patients with a history of ulcers or gastrointestinal bleeding who are taking NSAIDs. The unsupervised use of naproxen, along with other risk factors such as duodenal ulcer, smoking, and the combination with sertraline, increased the risk of bleeding. It is essential to adjust treatment, avoid gastrotoxic drugs, and review the medication regimen to prevent serious complications.
Introducción: los fármacos gastrolesivos, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), debido a su mecanismo de acción, pueden provocar úlceras o hemorragias digestivas si se utilizan de forma prolongada o inapropiada. Este riesgo aumenta cuando se combinan con otros medicamentos que incrementan el riesgo hemorrágico, como son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), especialmente si no se asocia un inhibidor de la bomba de protones (IBP). Presentación del caso: se presenta el caso clínico de una paciente que acudió a urgencias por melenas de dos semanas de evolución, tras automedicarse con naproxeno sin gastroprotección. Entre sus antecedentes destacan una úlcera duodenal por Helicobacter pylori y entre el tratamiento concomitante se incluía la sertralina. El diagnóstico fue de hemorragia digestiva alta, tratada con hemoclip y pantoprazol intravenoso, además de hierro y analgesia no gastrolesiva. Al alta se pautó tratamiento de erradicación de H. pylori y omeprazol. Discusiones: este caso resalta la importancia de la gastroprotección con IBP en pacientes con antecedentes de úlcera o sangrado gástrico que toman AINE. El uso no supervisado de naproxeno, junto con otros factores de riesgo como la úlcera duodenal, el tabaquismo, y la combinación con sertralina, incrementó el riesgo de hemorragia. Es fundamental ajustar el tratamiento, evitar fármacos gastrolesivos y revisar la medicación para prevenir complicaciones graves.
Introducción: La Farmacia Comunitaria (FC) es un establecimiento sanitario de interés público cuya coordinación y colaboración con la Atención Primaria (AP) sigue siendo limitada en España, lo que dificulta una práctica asistencial integrada. El objetivo de este trabajo es analizar y evaluar los modelos de comunicación existentes en España entre las FC y los Centros de Salud (CS), que tienen la finalidad de establecer una comunicación efectiva entre profesionales de la salud. Método: La metodología de Aprendizaje-Servicio se empleó en el diseño y planteamiento del estudio. Se realizó una búsqueda bibliográfica en PubMed y se estableció contacto directo con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos (COF) para recopilar y analizar documentos, protocolos y experiencias de los modelos de comunicación interprofesional ya implantados en España. Resultados: La comunicación entre FC y CS es aún un ámbito incipiente, con escasa información publicada y un grado de implantación todavía muy limitado en España. Se identificaron modelos de comunicación estructurados en Asturias, Navarra, Euskadi y Zaragoza. Los modelos consolidados implantan canales digitales seguros para la gestión de incidencias, con alta trazabilidad y tiempos de resolución definidos. Conclusiones: Es fundamental que los modelos de comunicación entre la FC y la AP avancen en la implantación de canales bidireccionales, eficaces y con extensión a otros niveles asistenciales. Esta acción debe acompañarse de un marco estructural que fomente una cultura de confianza y provea el apoyo institucional necesario para reconocer y sostener la actividad asistencial de la FC, fomentando su integración en la AP.
Introducción: En este estudio se ha evaluado la concordancia entre las presentaciones comerciales de antibióticos disponibles para el tratamiento de la neumonía asociada a la comunidad (NAC) y la posología y duración de los tratamientos recomendadas por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). Método: Teniendo en cuenta las presentaciones comerciales de cada uno de los antibióticos utilizados en el tratamiento ambulatorio de la NAC se calculó el número de unidades (comprimidos o sobres) necesarios para completar el tratamiento, considerando la duración de 5, 7 o 10 días. Se definió concordancia óptima cuando no sobra ninguna unidad y concordancia adecuada cuando el excedente es de una unidad de dosificación. Por el contrario, se consideró discordancia si sobran dos o más unidades de dosificación al finalizar el tratamiento. Resultados: De las 37 combinaciones tratamiento-envase identificadas, solamente en el 32,43 % de los casos, las presentaciones comerciales de los antibióticos se adecúan a la dosificación y duración de los tratamientos. Únicamente azitromicina, con una única presentación, presentó una concordancia óptima. Los antibióticos con mayores discrepancias son amoxicilina, amoxiclina/ac. clavulánico y levofloxacino, en los que únicamente una presentación de 6 presentó concordancia (16,67%). El mayor número de unidades de dosificación sobrantes se da con amoxiclina/ac. clavulánico (entre 5 y 19). Conclusión: Este estudio ha puesto de manifiesto la baja adecuación de las presentaciones de antibióticos para el tratamiento de la NAC con las pautas de dosificación establecidas en la guía SEPAR en España.
Introducción: En México existen pocos estudios sobre errores de medicación en comunidades o entornos rurales, por lo que el objetivo de este estudio fue describir los errores de prescripción detectados durante la dispensación a pacientes ambulatorios en un hospital público de segundo nivel en una zona rural del sureste de México. Métodos: El estudio fue retrospectivo, transversal, comprendiendo prescripciones realizadas durante cuatro meses. La detección de errores de medicación se realizó mediante observación directa del farmacéutico en el momento de recibir la receta médica en la farmacia. Se evaluaron las prescripciones de los servicios de Medicina General, Medicina Familiar, Medicina Interna, Pediatría y Odontología. Posteriormente se clasificaron los casos de acuerdo con la clasificación actualizada de errores de medicación del grupo Ruiz-Jarabo 2000. Resultados: Se revisaron 2 024 recetas médicas emitidas durante el periodo de estudio y se detectaron 94 (4,6%) errores. De los cinco servicios, pediatría obtuvo el mayor porcentaje de error de medicación (8,3%), seguido de Odontología (4,4%), Medicina Interna (3,9%), Medicina Familiar (3,9%) y, por último, Medicina General (1,4%). De los tipos de errores de medicación predominaron el medicamento no idóneo, dosis inapropiada y la comunicación escrita incompleta/ambigua, seguida de otros tipos. Conclusiones: Los errores de medicación son prevenibles y se requieren más farmacéuticos para realizar las funciones de dispensación y de validación de las prescripciones en los distintos servicios de las instituciones de salud para evitar desenlaces desfavorables en la salud de los pacientes.
Introducción: en los últimos años, los problemas de suministro de fármacos han aumentado de forma considerable. El objetivo del estudio fue analizar el impacto de los problemas de suministro de medicamentos en la seguridad del paciente y algunas estrategias implementadas en un Servicio de Farmacia Hospitalaria para minimizar su repercusión. Método: estudio observacional retrospectivo unicéntrico de los problemas de suministro comunicados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en 2022 que afectaron a los medicamentos disponibles en un hospital de segundo nivel. Se analizaron distintas acciones llevadas a cabo para mitigar su impacto. Resultados: en 2022, la AEMPS comunicó 2.318 problemas de suministro, que afectaron a 84 presentaciones disponibles en el hospital. Los grupos terapéuticos más afectados fueron antiinfecciosos, antineoplásicos e inmunomoduladores. Ante los desabastecimientos, se adoptaron distintas soluciones: cambio de proveedor (45,2%), importación de medicamentos extranjeros (26,2%) o cambio de presentación (9,5%), entre otras. Con los cambios de presentación habitual, se implementaron diferentes medidas para minimizar posibles errores de medicación que pudieran afectar a la seguridad del paciente, como reetiquetado por idioma extranjero o por isoapariencia. Conclusiones: los desabastecimientos de medicamentos generan un impacto significativo en la gestión farmacéutica, la seguridad del paciente y el gasto hospitalario. Desde el Servicio de Farmacia se implementaron distintas acciones para minimizar su repercusión y prevenir eventos adversos, evidenciándose la necesidad de crear un protocolo estandarizado. Se requieren más estudios para evaluar el impacto real de los problemas de suministro de medicamentos en la seguridad del paciente.
Paciente sin diagnóstico previo de déficit enzimático de carbamoilfosfato-sintetasa 1 (CPS1) ingresa con deterioro progresivo del nivel de conciencia y precisa ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Desde el punto de vista farmacéutico se está ante un paciente complejo, en el que se aborda el tratamiento de la metabolopatía con recomendaciones específicas sobre los requerimientos especiales que debe contener la nutrición enteral (NE) y parenteral (NP), por un lado, y el desarrollo de la acidosis metabólica y la alteración de los parámetros bioquímicos, por el otro. La paciente precisó de numerosas intervenciones por parte del farmacéutico, el papel del servicio de farmacia fue fundamental para la recuperación de la paciente.
Introducción: La adherencia al tratamiento con anticoagulantes orales es esencial para garantizar la eficacia y la seguridad de la terapia. Este estudio evalúa la adherencia terapéutica en pacientes tratados con acenocumarol utilizando el cuestionario Morisky-Green, la experiencia del paciente mediante el instrumento IEXPAC y la seguridad en el uso de este fármaco. Método: Se desarrolló un estudio en pacientes mayores de 18 años con enfermedad cardiovascular en tratamiento con acenocumarol, incluidos en un programa de entrega programada y seguimiento por telefarmacia. Consistió en una revisión retrospectiva de historias clínicas para evaluar la adherencia al tratamiento y las internaciones en 2023 y 2024 y en forma prospectiva, se realizaron entrevistas telefónicas estructuradas para evaluar tanto la adherencia y la satisfacción con la atención recibida, como el conocimiento del paciente sobre su enfermedad. Resultados: Se incluyeron 10 pacientes con prescripción de acenocumarol (7 varones y 3 mujeres con una edad promedio de 57 años, de un padrón de 179 pacientes. El 81 % retira la medicación trimestralmente y todos tienen controles de RIN; un paciente fue internado en 2024 por hematuria asociada al tratamiento. En cuanto a los resultados de las entrevistas telefónicas, el 87,5 % identificó a su cardiólogo y mostró adherencia, el 63,5 % no reconocía los signos de alarma del tratamiento, el 87,5 % expresó satisfacción con la atención recibida y solo el 70 % recibió información sobre dieta y fármacos. Este último aspecto evidencia la necesidad de fortalecer la educación sanitaria, motivo por el cual se organizó un taller dirigido a los pacientes y se elaboró un folleto educativo. Conclusiones: Se identificó alta adherencia, aunque falta información en relación con la seguridad del uso de anticoagulantes orales. La satisfacción con la atención fue alta.
Introducción: la formulación magistral como servicio profesional farmacéutico es una herramienta cada vez más utilizada que optimiza la adherencia, eficacia y seguridad del tratamiento individualizado. Objetivos: analizar la evolución de las fórmulas dispensadas en 8 farmacias comunitarias de Bizkaia entre junio de 2018 y diciembre de 2023. Método: estudio observacional retrospectivo analizando el registro de fórmulas en libros recetarios, solicitudes o programas de gestión. Resultados: el número total de fórmulas aumentó un 163,1% desde 2019 a 2023. El nivel I de formulación es el más prescrito y el nivel II el que experimenta un mayor incremento (345%) y las cápsulas suponen un 99,6% de este nivel en 2023. El nivel III, se mantiene estable con un aumento importante de los colirios en el último año estudiado. La prescripción electrónica es cada vez mayor siendo en 2023 el 81,3% de las fórmulas que pueden recetarse en ese formato. Las fórmulas prescritas con receta facturable superan a las privadas y pasan de un 75,5% en 2018 a un 92.8% en 2023. Conclusiones: el aumento en la prescripción de fórmulas supone una mayor individualización de los tratamientos, adaptándolos a las necesidades de cada persona. La creciente prescripción de fórmulas pediátricas orales líquidas permite adaptar dosis, facilitar la administración y minimizar el riesgo de efectos adversos y errores de medicación. La prescripción electrónica es una herramienta eficaz para potenciar la individualización de los tratamientos, que beneficia a las personas atendidas por el sistema público, potenciando así la equidad en el acceso a este servicio.
Introducción: El paciente ostomizado necesita unos cuidados especiales y por ello una adecuada atención farmacéutica es algo que puede ayudarle mucho en un buen control de su estado. Este trabajo tiene como objetivo analizar la repercusión que la atención farmacéutica (AF) supone en pacientes ostomizados incluyendo el análisis de disponibilidad a pagar por el paciente en caso de recibir ayuda en la farmacia comunitaria (FC). Método: Estudio observacional transversal descriptivo realizado en hospitales andaluces con pacientes con ostomía digestiva de eliminación y/o urinaria y posteriormente atendidos en sus FC. Intervención: AF relacionada con la dispensación y educación sanitaria según práctica habitual. Variables: Sociodemográficas: sexo, edad, nivel educativo, nivel económico. Clínicas: causa y tipo y de la ostomía. Resultados: experiencia/satisfacción de la AF, disponibilidad a pagar, utilidad de nuevos servicios ofertados en la FC y satisfacción del paciente. Resultados: Respecto a la AF recibida la puntuación de experiencia global fue de 7,9. Sobre la experiencia con los servicios prestados, en todos los ámbitos, más del 70% de los pacientes están satisfechos o muy satisfechos, a excepción de la información sobre el producto donde el nivel de satisfacción es el más bajo. Más del 58,3% de los pacientes opinaron que en la FC no reciben ayuda adecuada sobre complicaciones. Los pacientes estarían de acuerdo con la inclusión de nuevos servicios en la FC que les ayudara. Solo el 52,6% de los pacientes estarían dispuestos a pagar por recibir atención e información adecuada. Conclusiones: Los pacientes denotan una baja satisfacción con la información proporcionada sobre los productos lo que evidencia la necesidad de fomentar cambios en el modelo de AF durante la fase de dispensación.
