Introduction : La quête perpétuelle des nouvelles molécules pour lutter contre les germes ayant développé une résistance face aux médicaments disponibles sur le marché, suscite une exploration continue des ressources naturelles. De ce fait, la thérapie à base de plantes demeure l’une des voies utilisées par les populations pour se soigner. Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité des lotions antibactériennes formulées à base d’extrait hydroéthanolique des feuilles de Feretia apodanthera Delile (Rubiaceae). Matériel et méthodes : Le test de sensibilité microbiologique sur gélose a été évalué sur Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Salmonella typhi, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Streptococcus pyogènes aux concentrations d’extraits allant de 100 à 12,5 mg/mL. Trois lotions F1, F2 et F3 ont été formulées et leurs paramètres physico-chimiques, organoleptiques et biologiques ont été contrôlés. Résultats : Les diamètres d’inhibitions de l’infusé hydroéthanolique retenu comme substance active était de 15,50±0,86, 12,50±1,03 et 9,50±4,76 mm pour Staphylococcus aureus, 18±1,70, 15±1,60 et 12,50±6,25 mm pour Staphylococcus epidermidis et 16±1,54, 10±5,02 et 13,50±1,73 mm pour Pseudomonas aeruginosa aux concentrations respectives de 100, 50 et 25 mg/mL. Les diamètres d’inhibitions des trois lotions formulées allaient de 12,50±0,51 à 14,50±0,51 mm sur Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis respectivement. Conclusion : Les lotions formulées à bases d’extrait hydroéthanolique de Feretia apodanthera Delile (Rubiaceae) ont démontré une activité antibactérienne vis-à-vis de Staphylococcus aureus et de Staphylococcus epidermidis. Ceci justifierait l’utilisation traditionnelle de Feretia apodanthera dans la prise en charge des infections cutanées au Burkina-Faso.
Le diabète est une maladie chronique à forte prévalence mondiale et constitue une cause majeure de morbi-mortalité. En Côte d’Ivoire, les patients diabétiques sont généralement âgés et souvent hypertendus, exposant à une polymédication susceptible d’engendrer des interactions médicamenteuses (IM). Cette étude vise à analyser la prévalence, les mécanismes et les médicaments incriminés dans les IM chez les patients diabétiques admis aux urgences du CHU de Cocody. Une étude rétrospective a été menée entre novembre et décembre 2024, portant sur 90 dossiers de patients, totalisant 146 prescriptions. Plus de la moitié des patients (51,1 %) présentaient au moins une comorbidité, principalement l’hypertension artérielle (76,1 %). Au moins une IM a été détectée chez 39 patients (43,3 %), totalisant, 102 occurrences d’IM. Le niveau de contrainte « à prendre en compte » représentait 55,6 % des cas. Les molécules les plus impliquées étaient le périndopril (44 occurrences), l’amoxicilline-acide clavulanique (32) et l’héparine (32). Les conséquences cliniques principales étaient l’augmentation du risque d’hyperkaliémie (47,1%), la majoration de l’effet hypoglycémiant (13,7 %) et l’hypotension orthostatique (10,8 %). Cette étude met en évidence la prévalence des IM chez les patients diabétiques aux urgences et souligne l’importance de la réalisation de l’analyse pharmaceutique des prescriptions par le pharmacien hospitalier. Mots clés : Diabète, Interactions médicamenteuses, Pathologie chronique, Polymédication.
Résumé La production locale de médicaments avec des matières premières naturelles telles que le beurre de karité (BK) pourrait contribuer à valoriser les ressources locales et à accroître l’arsenal thérapeutique en dermatologie. Cette étude avait pour but d’évaluer les potentialités d’utilisation du BK raffiné comme excipient dans la fabrication de crèmes et pommades dermatologiques à base de dipropionate de bétaméthasone. Différentes formulations de bases dermatologiques (neuf crèmes et deux pommades) ont été réalisées avec le BK. Parmi ces formulations, cinq ont été retenues pour être reprises avec le dipropionate de bétaméthasone comme principe actif. Il a été incorporé à raison de 0,05 % m/m. Les crèmes et les pommades dermatologiques préparées ont été contrôlées et leur stabilité a été suivie pendant six mois de conservation à température ambiante. Les crèmes dermatologiques obtenues présentaient des caractéristiques organoleptiques conformes. Les autres paramètres physico-chimiques (pH, viscosité, teneur) étaient également conformes aux normes de la Pharmacopée Européenne 11ème édition. A l’issue de l’étude de stabilité, aucun changement significatif de la qualité pharmaceutique des crèmes n’a été observé. Après six mois de conservation à température ambiante, les caractères organoleptiques n’ont pas été modifiés. Il a été noté une augmentation de la viscosité des crèmes et une diminution du pH. Toutes les modifications étaient dans les limites tolérées par la pharmacopée européenne. La teneur en dipropionate de bétaméthasone est restée dans les limites des spécifications. Le BK raffiné produit localement peut être utilisé pour réaliser des préparations dermatologiques incorporant des principes actifs lipophiles tels que le dipropionate de bétaméthasone. Mots clés : Beurre de karité, dipropionate de bétaméthasone, crème, pommade.
Abstract: Aims: According to WHO data, Burkina Faso is classified as a high endemicity zone for hepatitis infection. The vaccine of hepatitis B is not well known in this country and the majority of the citizens cannot afford it. Therefore, many people refer to the traditional healers for the management of their liver health issues. It is why, this work is aimed to collect the medicinal plants used by the traditional healers from twelve (12) villages in the central-east of Burkina Faso for the jaundice’s treatment. Method and materials: The data were collected using an open and semi-structured methodological approach, involving in-depth interview with traditional healers and families recognized for their expertise in this type of treatment. Results: Forty-two (42) plants species, nineteen (19) healers and one family identified as the best specialist of the jaundice’s management in this area were interviewed. The clearance of the symptoms like icter, nausea and general bad feeling have been considered as positive indicators of the efficacy of the jaundice’s management. Conclusion: Traditional African Healers use various medicinal plants for hepatitis and liver-related disorders, some of which have shown scientifically validated effects. Therefore, the high prevalence of hepatitis highlights a critical necessity for pharmacological and clinical investigation of some traditional medicinal plants in Burkina Faso.
Introduction : En pédiatrie, l'administration médicamenteuse représente un défi majeur en raison du manque de formes galéniques adaptées aux enfants. Cette étude menée au CHU Gabriel Touré de Bamako vise à évaluer les pratiques d'administration des médicaments pédiatriques, identifier les problèmes rencontrés et proposer des solutions d'amélioration. Méthodologie : Une étude prospective transversale a été réalisée du 26 avril 2023 au 30 juin 2024 auprès de 190 accompagnants d'enfants hospitalisés. Les données ont été recueillies par questionnaire et analysées avec le logiciel SPSS 26.0. Résultats : L'étude révèle que 77,9% des médicaments administrés étaient des formes orales liquides prêtes à l'emploi. Cependant, d'autres formes posaient problème : 25% des gélules étaient ouvertes, 33,3% des comprimés étaient coupés ou broyés, et seulement 39,5% des sachets étaient administrés correctement. Les principales classes thérapeutiques prescrites étaient les antibiotiques (22,6%), les analgésiques (17,5%), les antipaludiques (7,2%) et les anti-inflammatoires (6,2%). Préoccupation majeure : la posologie n'était pas respectée dans 54,7% des cas. Les difficultés des accompagnants (dont 46,8% étaient analphabètes) concernaient notamment le respect des doses et des règles d'hygiène. Discussion : Bien que les formes liquides dominent, leur disponibilité limitée conduit à l'utilisation inappropriée d'autres formes galéniques. Les erreurs fréquentes d'administration soulignent l'urgence d'actions correctives. Conclusion : Cette étude met en évidence la nécessité de : 1) développer des formes pédiatriques mieux adaptées, 2) renforcer la formation des accompagnants, et 3) améliorer l'information sur les bonnes pratiques d'administration. La sécurité médicamenteuse en pédiatrie requiert une approche multidisciplinaire intégrant soignants, familles et industriels.
Résumé L’acné est la première cause de consultation des affections cutanées du visage dans le monde. L’usage de l’acide salicylique (AS) dans l’arsenal thérapeutique est limité du fait de nombreux effets indésirables. L’objectif de ce travail a été de mettre au point des formulations à base d’AS et de pectine de Mangifera indica L. (Anacardiacées) variété Amélie qui permettraient de réduire les effets indésirables rencontrées avec les formes conventionnelles afin de garantir une sécurité d’utilisation chez les patients. Après extraction et caractérisation de la pectine de mangue, plusieurs formulations de gels avec la pectine naturelle et la pectine commerciale ont été effectuées. Les gels ont été caractérisés sur le plan macroscopique, physicochimique, rhéologique et textural. Le rendement d’extraction était de 24%. La pectine de mangue était faiblement méthoxylée avec un degré d’estérification de 27%. La teneur en acide galacturonique était de 94% et le taux d’humidité de 7%. Des gels stables ont été obtenus avec 2% de pectine + 0,2% de chlorure de calcium dans du tampon citrate pH 5. L’ajout de l’acide salicylique a entrainé une rupture des gels en diminuant leur viscosité. Les gels de pectine étaient rhéofluidifiants. Les gels de pectine naturelle ont présenté des valeurs de viscosité dynamique et de travail d’adhésion inférieurs aux gels avec la pectine commerciale ainsi que des caractères organoleptiques différents.
Holarrhena floribunda est une plante originaire de l’Afrique de l’Ouest dont les feuilles sont utilisées en médecine traditionnelle pour traiter le diabète et la stérilité féminine. L’objectif de cette étude est de développer des gélules à base d’extrait sec aqueux de feuilles de Holarrhena floribunda pour le traitement du diabète et de ses comorbidités. L'extrait sec aqueux des feuilles de Holarrhena floribunda (EAHf) présente une couleur marron et une saveur amère aigre. La poudre, qualifiée de grossière selon la Pharmacopée Européenne, montre un mauvais écoulement, nécessitant une granulation humide pour améliorer ses propriétés rhéologiques et uniformiser les gélules. Les autres caractéristiques de la poudre de EAHf à savoir le rendement, la teneur en cendres et le pH ont des valeurs respectives de 17,7%, 12,34% et 5,26. La faible teneur en eau de 4,1 %, garantit une bonne conservation de EAHf. Son activité antioxydante est liée à sa teneur en phénols et flavonoïdes, confirmée par le test DPPH. Son efficacité antidiabétique a été établie chez des rats, avec une dose optimale de 500 mg/kg réduisant significativement la glycémie. L'évaluation de la toxicité aiguë a montré une DL50 supérieure à 5000 mg/kg, sans effets néfastes sur les souris. Pour masquer le goût amer et améliorer l'administration, l'EAHf a été encapsulé. Les gélules, conformes aux normes pharmaceutiques, offrent une uniformité de masse et un temps de désagrégation rapide inférieure à 30 minutes. Des études supplémentaires sont nécessaires pour valider son utilisation dans le traitement du diabète.
Introduction : Les dispositifs médicaux (DM), à l’instar des médicaments, doivent être réglementés afin d’assurer leur efficacité et leur sécurité d’emploi. L’objectif de ce travail était de décrire le cadre légal et institutionnel des DM dans les pays de l’UEMOA. Méthodologie : Il s’agissait d’une étude descriptive transversale qui s’est déroulée dans les huit pays de l’UEMOA de décembre 2023 à juillet 2024. La collecte des données a été effectuée sur les sites Web des agences / Directions nationales de régulation pharmaceutique et compléter à travers une lettre adressée aux ANRP avec la liste des textes déjà collectés et un échange email / téléphonique direct avec les points focaux désignés pour le reste des informations. Une analyse des données a été effectuée selon les informations retrouvées dans la littérature scientifique générale et en fonction de la Décision sur l’harmonisation de la réglementation des DM dans les Etats membres de l’UEMOA. Résultats : Les textes recensés dans les huit pays sont des lois, décrets, arrêtés, décisions, notes circulaires/d’information et lettres. L’analyse montre que cinq des huit pays ont adopté la définition retenue par l’UEMOA en 2022 et recommandée par l’OMS en 2019 ; trois pays ont prévu une classification et l’étiquetage ; cinq pays ont des exigences en matière d’Autorisation de Mise sur le Marché ; sept pays ont prévu le contrôle à l’importation des DM mais seulement deux ont prévu leur contrôle qualité. Des insuffisances concernant l’existence ou la complétude des textes règlementaires ont aussi été constatées entre autres la mise en place des comités d’experts, commission nationale d’AMM des DM, agrément pour les fabricants, importateurs et distributeurs. Conclusion : Des efforts doivent encore être fournis pour la mise en place ou la complétude d’une réglementation efficace qui tient compte des réalités des pays.
Cette étude vise à évaluer la faisabilité de la transposition d’échelle du procédé d’extraction d’écorces de tronc de Annickia polycarpa (DC.) Setten & Maas (Annonnaceae), plante médicinale d’usage traditionnel en Afrique de l’Ouest, à partir de la méthodologie du principe des similitudes. La démarche consiste à reproduire à l’échelle pilote les conditions opératoires de laboratoire, en conservant les performances technologiques (rendement, qualité, propriétés physico-chimiques) de l’extrait obtenu. Les étapes expérimentales incluent la macération à chaud, l’évaporation sous vide, le séchage et la caractérisation des extraits aux deux échelles. À l’échelle pilote, l’extraction a permis d’obtenir un rendement liquide de 95 % contre 89,58 % au laboratoire. Le temps d’évaporation a été réduit de moitié (2h27 vs 4h11) malgré une température plus basse (40 °C vs 70 °C), en raison d’un meilleur vide et d’une surface d’échange thermique plus grande. Le séchage, plus rapide à l’échelle industrielle (31h10 vs 44h35), a abouti à un rendement sec supérieur (24 % vs 18,46 %). Les extraits finaux ont présenté des caractéristiques similaires : humidité résiduelle conforme (4 %), granulométrie fine (Dx50 ≈ 2,3 μm), et bonne solubilité. Ces résultats valident la transposition d’échelle, malgré quelques écarts aux principes dynamiques (ex. Agitation constante), grâce à une meilleure efficacité technologique à l’échelle pilote. L’étude confirme la pertinence du principe des similitudes comme outil de rationalisation dans le développement industriel d’extraits végétaux à visée thérapeutique.
La lutte contre les infections associées aux soins (IAS) fait partie des priorités sanitaires dans le monde. Elles peuvent être évitées grâce à une bonne hygiène des mains, qui reste le moyen le plus simple, efficace et peu coûteux pour empêcher la transmission des pathogènes et de réduire le risque d’infections ultérieures. Cependant cette hygiène des mains n’est efficace que si elle est réalisée avec le bon produit, au bon moment et avec la bonne technique. La technique est souvent apprise mais rarement évalué. Dans le cadre de cette étude, nous avons ainsi évalué la maîtrise de la technique de friction hydroalcoolique au niveau du personnel de quelques services de l’hôpital Idrissa Pouye de Grand Yoff (HOGIP) avec un liquide phosphorescent permettant de visualiser après friction et à l’aide d’une lampe UV les zones touchées ou non par la SHA. Les résultats montrent que 29 % des personnes testées ont leur pouce gauche non touché par la solution, 19% pour le majeur gauche, le majeur droit (MD1) et le pouce droit (PD1), 17 % pour l’annulaire gauche. Le poignet et le dos de la main montrent que 10 % des personnes testées ont leur poignet gauche non touché, 6% pour le poignet droit et 2 % pour le dos de la main droite. Pour toutes les personnes testées, le dos de la main gauche a été touché par la SHA. Cette étude montre qu’il reste encore des efforts à faire en matière de formation et de sensibilisation à l’hygiène des mains.
Les brûlures représentent une cause majeure de morbidité à travers le monde, particulièrement dans les pays en développement. Bien qu’il existe des onguents synthétiques, leur coût et leur accessibilité restent limités, d’où la nécessité de valoriser les alternatives à base de plantes médicinales utilisées traditionnellement. Ainsi, Bidens pilosa L. (Astéracées), pourrait être exploré pour ses propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes. La LCMS (Liquid Chromatograghie Mass Spectroscopie) et le screening phytochimique a été réalisé sur l’extrait. La toxicité aigüe cutanée a été effectuée selon les lignes 402 de l’OCDE. L’activité cicatrisante a été évaluée sur un modèle de brûlure thermique chez le rat sur une surface de 3x3cm. Les animaux ont été répartis en groupes traités respectivement avec la pommade à base de Bidens pilosa formulée selon les normes de la pharmacopée européenne, un cicatrisant de référence (Trolamine), et un groupe témoin recevant le placebo. Les paramètres macroscopiques de cicatrisation ainsi que la toxicité dermique aiguë ont été évalués sur une période de 14 jours. Le rendement de l’extraction du suc de Bidens pilosa était de 50 % et dont la teneur en eau était de 95,14% suggérant la présence d’une forte concentration d’eau dans la plante. Le screening phytochimique de l’extrait a révélé la présence de flavonoïdes, tanins et saponines. L’analyse par LC-MS a permis, pour la première fois, l’identification de plusieurs composés bioactifs, notamment : l’acide 2,4-diméthoxybenzoïque, l’acide pinélique, l’espérétine, la formononétine-7-O-(6''-acétylglucoside), la mirificine, le citronellyl β-sophoroside, le 1-O-caféoyl-β-xylose, ainsi que le 2'',6''-di-O-acétylononine. L’activité cicatrisante a montré que toutes les formulations de pommade à 1% et 2% à base de Bidens pilosa testées augmentaient (p < 0,001) la vitesse de cicatrisation par rapport à la BIAFINE® (Trolamine) utilisée comme témoin positif. Aucun signe de toxicité dermique aiguë n’a été observé au cours de la période d’étude. Cette étude montre que les pommades à base de Bidens pilosa développées favorisent la cicatrisation des lésions cutanées induites par la chaleur, ce qui soutient son utilisation potentielle dans la prise en charge des brûlures. Mots-clés : Bidens pilosa, Brûlures thermiques, Cicatrisation des plaies, Pommade, LCMS.
Abstract Background: Tannins are medium molecular-weight oligomeric polyphenols ubiquitously present in vascular plants. Due to their structural complexity and capacity to bind proteins and metal ions, they exhibit a broad range of biological activities including antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer effects. Traditionally used in leather tanning and phytotherapy, tannins are now increasingly explored for pharmaceutical and industrial applications. Objectives: This review aims to provide a comprehensive overview of the history, structural classification, and biosynthetic pathways of tannins. It also discusses current methodologies for their extraction and characterization and evaluates recent advances in their pharmaceutical potential. Method: A narrative literature review was conducted using databases including PubMed Central, ScienceDirect, and Google Scholar. Articles published between 1990 and 2025 were screened for relevance to tannin biosynthesis, analysis, pharmacology, and applications. Emphasis was placed on studies providing mechanistic insights and experimental data. Results: Tannins are classified into hydrolysable, condensed, and complex forms, each with distinct biosynthetic origins and structural features. Various analytical techniques, such as HPLC, MALDI-TOF, and NMR, are used for their detailed characterization. In biomedical applications, tannins demonstrate efficacy in antimicrobial therapy, wound healing, cardiovascular protection, and cancer prevention. Formulation innovations have improved their solubility and bioavailability. Conclusion: Tannins are multifunctional biomolecules with significant promise in pharmaceutical sciences and green technologies. Despite bioavailability challenges, ongoing research in analytical and formulation strategies continues to unlock their potential as therapeutic agents and bioactive excipients. Keywords: Antioxidant activity, Biosynthesis, Pharmaceutical applications, Polyphenols, Tannins.
Le jus d’Hibiscus sabdariffa (foléré) est une boisson artisanale largement consommée dans le Grand Nord Cameroun. Cependant, il présente une instabilité intrinsèque due à son milieu aqueux, nécessitant une conservation par réfrigération, ce qui limite sa distribution et sa durée de vie. Cette étude vise à proposer des formules de conservation à température ambiante. La méthodologie a exploré diverses approches, basées sur l’application unique ou combinée de chauffage, d’acidifiants, d’antioxydants et d’antimicrobiens. Une étude de stabilité de 28 jours a évalué les propriétés organoleptiques, physico-chimiques et microbiologiques des formulations. Une analyse sensorielle a également été menée pour évaluer l’acceptabilité. Les résultats ont montré que l’ajout de sorbate de potassium (2 g/l), seul ou combiné au benzoate de sodium, prolonge significativement la conservation sur 28 jours à température ambiante. L’analyse sensorielle a révélé une meilleure acceptabilité du jus traité avec le sorbate de potassium, notamment en termes d’odeur, d’aspect et de goût. Le sorbate de potassium à 2 g/l se présente ainsi comme un additif prometteur et efficace, offrant une alternative viable à la réfrigération pour les producteurs artisanaux du jus de foléré.
L’objectif a été de faire un état des lieux de la réglementation des biomédicaments, et des connaissances et attitudes des pharmaciens du secteur privé de la chaîne de distribution en Côte d’Ivoire. Comme méthodes, une revue des textes sur les biomédicaments, sur l’homologation et l’importation des produits médicaux a été menée. A également été réalisée une étude des Connaissances-Attitudes-Pratiques des pharmaciens exerçant chez les 04 établissements grossistes-répartiteurs privés installés en Côte d’Ivoire et dans 90 officines ouvertes dans les dix communes d’Abidjan, capitale économique. Résultats : La définition légale du médicament en Côte d’Ivoire évoque certains produits de thérapie génique et cellulaire sans précision de leurs caractéristiques, et les dérivés stables du sang. Le règlement communautaire de l’UEMOA de 2020 sur l’homologation des produits pharmaceutiques prévoit une annexe relative aux vaccins. 08 autres textes généraux sur la distribution pharmaceutique, les institutions en charge de l’homologation et de l’expertise analytique ont été identifiés. Les 170 pharmaciens interviewés, tant les grossistes que les officinaux, ont déclaré avoir besoin de plus de connaissances. Cependant, ils veillent à leur distribution en gros et au détail. 07 biomolécules faisaient l’objet de spécialités ayant l’AMM, 09 figuraient à l’arrêté portant LNME. 08 biomolécules étaient commercialisées avec 19 spécialités de princeps ou de biosimilaires. Elles couvrent les maladies métaboliques, du sang, auto-immunes, hormonales et cancéreuses. Conclusion : En perspective, le renforcement de la réglementation existante, et des capacités techniques et logistiques des pharmaciens serait louable.
L’accès équitable à des médicaments sûrs, efficaces et de qualité est une exigence pour la couverture sanitaire universelle. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) rapporte que 10,5 % des médicaments sur le marché sont de qualité inférieure et falsifiés. Dans le cadre d’une amélioration continue, notre étude visait d’évaluer l’application de la réglementation pour l’obtention de l’AMM. Il s’agissait d’une étude transversale descriptive avec une approche qualitative qui s’est déroulée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du 05 au 29 Mars 2024. Elle a été réalisée via un entretien individuel semi structuré avec les personnels clés du service d’homologation à l’aide de l’Outil d’Evaluation Global (OEG), version 2020 de l’OMS modifié pour l’étude de la fonction réglementaire d’enregistrement et d’AMM avec une performance variant du niveau de maturité de 1 à 4 adoptées à partir d’ISO 9004. L’évaluation a montré que la DPML dispose d'un sys-tème d’homologation fonctionnel des produits médicaux. La mise en œuvre des 6 indicateurs de l’OEG OMS modifié à sa-voir dispositions législatives et réglementaires, organisation et bonne gouvernance, ressources humaines, processus régle-mentaires, transparence, responsabilisation et communication, et le Suivi de mise en œuvre et évaluation des résultats et impacts étaient respectivement de 88%, 63%, 31%, 55%, 25% et 0%. La fonction réglementaire d’enregistrement et d’AMM était implémentée à 59% avec un niveau de maturité de 1. Notre étude a abouti à la performance la plus basse, donc la capacité de la DPML devrait être renforcée pour garantir a disponibilité des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité au Cameroun.
Sur la base d’études antérieures, ayant démontré une efficacité in vitro de l’huile essentielle de Cymbopogon giganteus Chiov. (Poaceae) sur les germes impliqués dans l’angine de gorge, l’objectif de cette étude était de développer un collutoire à base de cette huile pour le traitement de l’angine. L’huile d’olive a été utilisée comme phase dispersée, le TWEEN 60 et SPAN 60 comme tensio-actifs pour stabiliser l’émulsion pour le collutoire. Plusieurs essais utilisant différentes proportions d’huile d’olive ont été nécessaires avant d’obtenir la préparation la plus stable. La caractérisation du collutoire a été effectuée au moyen de tests organoleptiques et microscopiques. Le sens de l’émulsion a été déterminé par les tests colorants et confirmé par le test de conductivité électrique. L’absence d’instabilité du collutoire a été vérifiée au moyen de tests de stabilité physique, à la température et à la centrifugeuse. La stérilité du collutoire a été recherchée par ensemencement sur différents milieux gélosés. Après plusieurs essais, seule la préparation à 40 % d’huile d’olive à l’aspect blanc laiteux et au toucher gras était stable avec une absence de floculation et de coalescence et sans observation de phénomènes d’instabilités à type de crémage ou de sédimentation. Les tests de conductivité (49,2 µS/cm) ont confirmé le sens huile dans l’eau (H/E) de l’émulsion. Les tests de stérilité ont été concluants en l’absence de prolifération de microorganisme après 5 jours d’incubation. Cette étude a permis la formulation d’un collutoire à base d’huile essentielle de Cymbopogon giganteus présentant un bon profil, de qualité et de stabilité.
Résumé: Objectif. Évaluer les connaissances, les attitudes et les différents moyens de prise en charge médicamenteuse de la dysménorrhée primaire chez les étudiantes de la Faculté de Pharmacie de Bamako. Matériel et méthodes. Nous avons réalisé une étude transversale à visée descriptive avec un recueil prospectif des données allant du 1er mai 2022 au 31 juin 2023. Nous avons réalisé une enquête auprès de 100 étudiantes qui ont accepté de se prêter à notre questionnaire et nous avons recueillis des données socio-démographiques, cliniques et thérapeutiques ; qui ont été analysées sur le logiciel SPSS 26.0. Résultats. L’âge moyen des étudiantes était de 21,68 ans, les célibataires étaient les plus représentées avec une fréquence. Parmi les 100 participantes, 90 avaient une dysménorrhée primaire (90%). En ce qui concerne la connaissance des dysménorrhées 53,0% des participantes avaient déclaré connaître la dysménorrhée primaire. On notait que 77,78% de nos participantes n´avaient jamais consulté de médecin pour la dysménorrhée primaire. Sur le plan thérapeutique, la grande majorité de nos participantes obtenait les médicaments par automédication, soit 79,69%. Pour ce qui est de la prise en charge médicamenteuse, l’étude a rapporté comme médicament le plus utilisé : le phloroglucinol faisant parti de la famille des antispasmodiques avec un taux de 53,12% suivi de l'ibuprofène faisant parti de la famille des AINS avec un taux de 20,31%. Conclusion. La dysménorrhée primaire constitue un réel problème compte tenu de sa répercussion sur la vie scolaire des étudiantes qui constituent les bras valides de demain.
Background and aim: Self-medication, commonplace in Ouagadougou, is facilitated by growing access to the Internet and social networks. This study analyzes the impact of these technologies on this practice and the public health challenges it poses. Methods: It was a descriptive cross-sectional study conducted from August 1 to October 31, 2023. The study included all people using self-medication during this period. We randomly selected on-call pharmacies to survey patients purchasing medication. Data were collected using electronic questionnaires via KoboToolbox software. A logistic regression model was used to identify factors associated with the practice of self-medication via the Internet. Results: We collected data from 697 people. Five hundred people (n=500) out of the 658 who used the Internet, i.e. 75.98%, admitted to having already looked for health-related information on the Internet. The rate of self-medication via the Internet was 55.20% (n=385). The average age for self-medication via the internet was 29.95±9.6 years [18 years - 70 years], with a sex ratio of 1.21. Self-medication via the Internet was noted among people with a higher level of education in 65% of cases. The final logistic regression model showed that lack of access to healthcare professionals, unbearable waiting times in maternity wards, and the high cost of consultation fees and prescribed medication were factors associated with the practice of self-medication via the internet. Conclusion: Our results show the need to implement strategies to improve quality of care and facilitate access to reliable data sources for populations
Sur la base d’études antérieures, ayant démontré une efficacité in vitro de l’huile essentielle de Cymbopogon giganteus Chiov. (Poaceae) sur les germes impliqués dans l’angine de gorge, l’objectif de cette étude était de développer un collutoire à base de cette huile pour le traitement de l’angine. L’huile d’olive a été utilisée comme phase dispersée, le TWEEN 60 et SPAN 60 comme tensio-actifs pour stabiliser l’émulsion pour le collutoire. Plusieurs essais utilisant différentes proportions d’huile d’olive ont été nécessaires avant d’obtenir la préparation la plus stable. La caractérisation du collutoire a été effectuée au moyen de tests organoleptiques et microscopiques. Le sens de l’émulsion a été déterminé par les tests colorants et confirmé par le test de conductivité électrique. L’absence d’instabilité du collutoire a été vérifiée au moyen de tests de stabilité physique, à la température et à la centrifugeuse. La stérilité du collutoire a été recherchée par ensemencement sur différents milieux gélosés. Après plusieurs essais, seule la préparation à 40 % d’huile d’olive à l’aspect blanc laiteux et au toucher gras était stable avec une absence de floculation et de coalescence et sans observation de phénomènes d’instabilités à type de crémage ou de sédimentation. Les tests de conductivité (49,2 µS/cm) ont confirmé le sens huile dans l’eau (H/E) de l’émulsion. Les tests de stérilité ont été concluants en l’absence de prolifération de microorganisme après 5 jours d’incubation. Cette étude a permis la formulation d’un collutoire à base d’huile essentielle de Cymbopogon giganteus présentant un bon profil, de qualité et de stabilité.
L’eau est un produit vital pour l’Homme, mais également une source de nombreuses maladies hydriques. Au Bénin, avec les changements de mode de vie, le conditionnement de l'eau s'est rapidement répandu, avec de nombreuses unités de production qui échappent au contrôle sanitaire des autorités mettant en danger la santé des consommateurs. Au total 70 unités de production dont 64 d’ensachage d’eau et 6 de mise en bouteilles d’eau dans 4 départements du sud du Bénin ont été inspectées et des échantillons de lot issu de production récente ont été prélevés pour des tests physicochimiques et microbiologiques. De l’analyse des résultats, il ressort des risques de contamination notés à l'inspection sanitaire notamment : l’absence de filtres à charbon obligatoires (64,1%) et de lampe UV (42,2%), la présence de fuite d’eau (14,1%) sur le circuit de production d’eau en sachet ainsi que le manque d’hygiène (34,4%). Les analyses de laboratoire quant à elles ont rapporté que le pH des échantillons d’eau variait entre 3,94 et 7,74 avec 48,57% de non-conformité (norme pH : 6,5-8,5). Les tests microbiologiques ont mis en évidence une contamination des eaux conditionnées par des germes banals (64,1% ; n=47), des présumés coliformes (7,1% ; n=5) et Escherichia coli (1,4% ; n=1). Cette mauvaise qualité microbiologique concerne aussi bien les échantillons d’eau conditionnée en sachet (n=44 sur 64) que les échantillons d’eau en bouteille (n=3 sur 6). Ces résultats montrent la nécessité de renforcer le suivi des installations de conditionnement d'eau afin d'assurer la sécurité sanitaire des consommateurs.
