В современном мире клеи-расплавы становятся все популярнее, потому что их физические и химические свойства преобладают над свойствами обычных клеев. Они применяются повсеместно, охватывая практически все области промышленности. В настоящее время такие клеи благодаря высокой прочности и быстроте затвердевания используются в склеивании нетканых материалов, древесины, бумаги и металлов. В статье представлены результаты исследований современного состояния разработок в данной сфере, так как внедрению клеев-расплавов в промышленность в немалой степени способствовали достигнутые в последние годы успехи в области синтеза и производства новых видов полимерных материалов, агентов липкости, пластификаторов и модификаторов для усовершенствования технологии их применения. Обзор охватывает разработки за последние 5 лет. В статье представлено применение термореактивных и термопластичных полиуретановых клеев, чье использование часто ограничивается токсичностью отвердителей и растворителей в их жидком состоянии. Сегодня все большую популярность набирает полная или частичная замена типичного сырья, образованного из нефтепродуктов, на биологическое сырье или материалы. В статье представлена информация о слабой освещенности использования вторичного сырья, что позволяет предложить новый подход к созданию термоплавких клеев.
Проанализированы условия накопления канцерогенной шинной пыли в атмосфере. Показано, что основным способом ее снижения является падение содержания полициклических ароматических углеводородов, присутствующих в маслах-пластификаторах резиновых смесей. Установлено, что перспективным сырьем для получения неканцерогенных масел-пластификаторов являются отработанные масла различной природы: минеральное и полусинтетическое. Представлена характеристика масел различной степени чистоты. Изучена возможность использования таких масел в качестве масел-пластификаторов эластомерных композиций. Исследована совместимость очищенных масел с эластомерными матрицами на основе каучуков общего назначения. Показано влияние масел на вязкость по Муни и кинетику вулканизации эластомерных композиций. Изучены упруго-прочностные показатели исследуемых резин. Установлено влияние механических примесей масел на условную прочность при растяжении вулканизатов. Определено влияние содержания парафино-нафтеновых углеводородов на относительное удлинение при разрыве резин и полициклических ароматических углеводородов на изменение упруго-прочностных свойств резин после теплового старения
Указаны причины, требующие модернизации многоступенчатой ректификационной установки регенерации отходов производства полисульфонового волокна при ее сниженной производительности. Представлены результаты аналитического исследования параметров работы тарельчатых ректификационных колонн данной установки при их номинальной и сниженной производительности. Обоснована необходимость экспериментального исследования модельных ситчатых тарелок, в том числе подобных рекомендуемым при модернизации ректификационной установки. Описаны конструкции модельных тарелок, а также установки для исследований гидродинамических характеристик модельных тарелок. Изложены методика проведения опытов по определению параметров работы сухих и орошаемых тарелок и указания по обработке экспериментальных данных. Представлена информация, полученная в ходе проведения эксперимента и обработки его результатов: зависимости гидравлического сопротивления для сухих и орошаемых модельных тарелок от фактора газовой нагрузки; зависимости коэффициентов сопротивления сухих тарелок от числа Рейнольдса для скорости струй газа в отверстиях; зависимости относительного уноса жидкости с тарелок от фактора газовой нагрузки; данные об области эффективной работы тарелок в пенном режиме. По результатам выполненных исследований выданы уточненные рекомендации по модернизации ректификационных колонн установки регенерации отходов производства полисульфонового волокна. Описаны основные проектные решения по модернизации указанных колонн. Представлены данные об экономических показателях внедрения модернизированной установки регенерации отходов производства полисульфонового волокна на производственном унитарном предприятии «Фребор».
В статье проведен анализ научно-технической литературы в области синтеза оксидов и оксигидроксидов железа (II, III) заданных модификаций, формы и размера частиц применительно к получению материалов технического назначения. Показано, что известные данные по вопросам образования и формирования железооксидных фаз носят разрозненный характер. В статье были представлены часто используемые и наиболее масштабируемые методы синтеза оксидов и оксигидроксидов железа (II, III): химическое осаждение, соосаждение и гидролиз соединения железа, золь-гель синтез, гидротермальный синтез. Показано, что значительное число посвященных рассматриваемой теме работ не отвечает на вопрос о механизмах и химизмах образования различных модификаций железооксидных соединений, а ограничивается лишь зависимостями «условия синтеза – состав продукта – свойства продукта». На основании проведенного обзора в работе обобщены и систематизированы условия образования и формирования модификаций оксидов и оксигидроксидов железа (II, III) в многокомпонентных железосодержащих системах, в которых осуществляется их синтез, что может быть использовано для выбора условий получения технических материалов на основе указанных соединений.
Разработана спектрофотометрическая методика оценки массовой концентрации амброксола гидрохлорида в воздухе рабочей зоны. Она предназначена для применения органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, контроль за безопасностью организации труда при производстве лекарственных средств на основе амброксола гидрохлорида. Определение амброксола гидрохлорида базируется на концентрировании фармацевтической субстанции из воздуха на бумажные фильтры АФА-ВП, извлечении его из фильтров метанолом под действием ультразвука, концентрировании экстракта путем полного удаления метанола, растворении сухого остатка в дистиллированной воде, проведении реакций дериватизации с 3-метил-2-бензотиазолинона гидразона гидрохлоридом в присутствии аммония церия (IV) сульфата. Полученный продукт реакции, окрашенный в малиновый цвет, имеет максимум поглощения при длине волны 570 нм, что позволяет определять амброксол гидрохлорид в водном растворе в линейном диапазоне концентраций от 2 до 50 мг/м3 при отборе объема воздуха, зависящего от предполагаемой концентрации амброксола гидрохлорида в воздухе рабочей зоны. Объем 3-метил-2-бензотиазолинона гидразона гидрохлорида и аммония церия (IV) сульфата, а также время образования продукта были оптимизированы для реакции дериватизации с целью достижения более точного спектрофотометрического определения амброксола гидрохлорида в воздухе рабочей зоны. Оптимизация экспериментальных условий спектрофотометрического определения амброксола гидрохлорида была проведена с использованием трехуровнего плана Бокса – Бенкена и метода анализа поверхности отклика
