La infertilidad masculina se define como la incapacidad de concebir tras un año de relaciones sexuales regulares sin anticonceptivos. Tiene diversas posibles causas y en los últimos años la exposición a microplásticos se ha identificado como una de ellas, debido a que estos pueden liberar sustancias tóxicas que actúan como disruptores endocrinos, afectando el equilibrio hormonal y al funcionamiento celular, y disminuyendo la calidad espermática. El objetivo fue explorar la relación de los microplásticos como posibles agentes causales de la infertilidad masculina. Se llevó a cabo una revisión bibliográfica que incluyó artículos originales de investigación (observacionales y experimentales), revisiones y metaanálisis, obtenidos de dos bases de datos diferentes. La revisión abarcó artículos en inglés y español que aportaron información sobre la relación entre los microplásticos y la infertilidad masculina. Se incluyeron 54 investigaciones que proporcionaron información sobre infertilidad masculina, toxicocinética, toxicodinamia, microplásticos y disruptores endocrinos, todos basados en efectos a la salud. Esta investigación muestra que existe una relación entre la exposición a microplásticos y la infertilidad masculina al actuar como vectores de otros tóxicos que son disruptores endocrinos.
Background: Obesity is a disease importantly influenced by genetic factors. The rs9939609 variant of the gene associated with fat mass and obesity (FTO) has been associated with weight gain, body mass index (BMI), and influence on the individual response to macronutrient intake. Objectives: To evaluate the effect of the rs9939609-FTO (A>T) marker on the response of volunteers under a dietary intervention that included beef with different compositions: high in saturated fatty acids and high in monounsaturated fatty acids (MUFA). Methods: The rs9939609-FTO marker genotype was obtained from 49 volunteers under a dietary intervention, and parametric tests were performed to determine its influence on anthropometric measurements between genotypes. Results: Both groups showed reductions in post-intervention measurements. The rs9939609-FTO polymorphism had no significant impact on weight loss, except at the hip measurement, where the A allele carriers (TA/AA) those that consumed more MUFA showed significantly smaller reductions between genotypes. Conclusion: This study provides insights from a Mexican population about the influence of FTO genotypes and diet composition on weight loss.
Antecedentes: El 63.9% de los individuos con DM2 diagnosticada, presenta control glucémico subóptimo. Objetivo: Establecer recomendaciones mediante un consenso de expertos del sistema flash de monitoreo de glucosa (fMCG) para la atención de personas con diabetes mellitus tipo 2 a nivel institucional y privado en México. Método: El consenso de expertos se realizó por médicos especialistas en endocrinología, tomando en cuenta un nivel de consenso del 80% de los participantes. Las recomendaciones se basaron en los niveles de evidencia de las guías de tratamiento previamente establecidas. Resultados: A partir de este ejercicio de consenso, se recomienda el uso del fMCG en personas con diabetes mellitus tipo 2, con control subóptimo de la HbA1c, con hipoglucemias inadvertidas, frecuentes o graves, y/o con alto riesgo de hipoglucemia, que se encuentren en tratamiento con medicamentos hipoglucemiantes orales/inyectables no insulínicos, insulina basal o múltiples dosis de insulina, considerando como óptimo un promedio de ocho escaneos por día. Conclusión: Se recomienda iniciar con el fCGM en pacientes con control subóptimo de HbA1c, con hipoglucemias inadvertidas, frecuentes o graves, y/o con alto riesgo de hipoglucemias, independientemente del tipo de tratamiento.
Antecedentes: Una mujer trans (MT) es una persona que al nacer se le asigna el sexo de hombre, pero se identifica y expresa como de sexo femenino. Objetivo: Evaluar la composición corporal de MT, así como su asociación con características sociodemográficas y hábitos alimentarios. Método: Se realizó un estudio observacional, transversal y no comparativo, con una muestra por conveniencia de 44 MT, residentes de tres ciudades. Se aplicó una encuesta sobre características sociodemográficas, patrón alimentario, frecuencia de consumo de alimentos y uso de terapia hormonal para la afirmación de género. La composición corporal se evaluó mediante bioimpedancia eléctrica. Se recogieron medidas antropométricas y clínicas, tomando como referencia los valores para mujeres cisgénero en las guías actuales. Resultados: La media de edad fue de 35.1 años (DE: 11.6); el porcentaje de masa grasa (53.3%) y grasa visceral (43.2%) se encontró por arriba de lo saludable. La escolaridad de las MT se asoció a una mayor cantidad de grasa visceral (p = 0.043), así como ser trabajadora informal (p = 0.040). No se encontraron relaciones estadísticamente significativas con otras variables. Conclusiones: Las MT tuvieron porcentajes de grasa total y visceral por arriba de lo saludable, que se asociaron a ser trabajadora informal y una menor escolaridad.
La gastrosquisis es un defecto congénito de tipo estructural sobre la pared abdominal comúnmente ubicado en el flanco derecho del mesogastrio, que resulta en la protrusión de los órganos internos a través de esta abertura. Muestra un aumento en su prevalencia a nivel global, y es uno de los cinco principales defectos congénitos en México. Con el fin de conocer los factores nutricionales y genéticos que favorecen su aparición, se realizó una revisión sistemática, de acuerdo con la metodología PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses), en diversos buscadores como EBSCO, Nature, Medline Complete, Springer, Science- Direct, Research Gate, MDPI y PubMed. De los 280 artículos obtenidos, se seleccionaron 40. No existe información integral que abarque todos los elementos vinculados a la gastrosquisis, ya que es un fenómeno multifactorial y al menos 3,000 genes pueden estar implicados en su desarrollo; la variabilidad puede depender de factores como edad, sexo, contaminación ambiental, etnia, hábitos de vida y nutrición. Además, se identificó la deficiencia de nutrientes con un mayor riesgo de presentar esta anomalía: glicina, vitaminas B1, B3, B6, B9, B12, colina, yodo, vitamina D, zinc y selenio, lo que destaca la importancia del acompañamiento nutricional de la madre durante la gestación.
La sucralosa es un edulcorante artificial no calórico consumido ampliamente, que se reconoce por su capacidad para prevenir picos glucémicos en sangre y disminuir su impacto en la ingesta de calorías, por lo que es ampliamente usado en alimentos y bebidas con sabor dulce en personas con obesidad y diabetes. A pesar de su reputación como sustancia inocua, la Organización Mundial de la Salud emitió una alerta global en 2023 sobre posibles implicaciones metabólicas asociadas con el consumo de sucralosa. Esta revisión tiene como objetivo explorar los efectos de la sucralosa en la salud humana, incluyendo su metabolismo, la participación del receptor del sabor dulce T1R3 y las vías de señalización relacionadas con este, las acciones de la sucralosa sobre la saciedad, las respuestas en el metabolismo de carbohidratos, los cambios en el microbioma y la inflamación intestinal. Profundizar en la comprensión de los efectos de la sucralosa a nivel sistémico permitirá obtener una perspectiva más completa, promoviendo estudios adicionales para asegurar que su consumo sea considerado seguro para la población.
Antecedentes: El primer año en la universidad ha sido identificado como de alto riesgo para aumento de peso. Estudios en EE.UU. han demostrado que los estudiantes que asisten a su primer año de universidad ganan significativamente más peso que las personas que no lo hacen. Objetivo: Analizar la magnitud de cambios en somatometría en estudiantes de Medicina de nuevo ingreso durante el primer año de estudios. Método: Estudio piloto transversal con 46 participantes universitarios. Se realizaron mediciones somatométricas en dos ocasiones y se aplicó un cuestionario inicial de estilo de vida y hábitos personales. Resultados: Se observaron tres tipos de cambio de peso: 21 (46%) con aumento, uno (2%) con disminución y 24 (52%) sin cambio. Se observó que los hombres presentaron aumento de peso, índice de masa corporal, grasa corporal y visceral y perímetro de cadera, así como disminución de músculo, mientras que las mujeres tuvieron un incremento en las mismas variables, a excepción de perímetro de cadera. Las variables que tuvieron relación con el cambio de peso fueron la omisión de comidas y el consumo de bebidas alcohólicas. Conclusiones: Se requiere de atención e intervenciones oportunas en esta población para minimizar riesgos posteriores a su salud.
Antecedentes: El aldosteronismo primario (AP) es la causa más frecuente de hipertensión secundaria y es constantemente infradiagnosticado. La prueba de supresión valsartán-dexametasona- captopril (VDCST) es una prueba que posee buen rendimiento diagnóstico. Objetivo: Validar en población mexicana la VDCST para el diagnóstico de AP. Método: Estudio prospectivo de prueba diagnóstica. Comparación entre la VDCST y la relación aldosterona-renina (PAC/PRC) en combinación con aldosterona urinaria de 24 horas con carga oral de sodio. Resultados: Tres de 27 pacientes fueron diagnosticados. El área bajo la curva para la aldosterona post VDCST fue de 0.986 (p = 0.007, IC 95%: 0.945-1.00), y para el PAC/PRC post-VDCST de 0.972 (p = 0.009, IC 95%: 0.911-1.000). Aldosterona post-VDCST y PAC/PRC post- VDCST alcanzó sensibilidad del 100% y especificidad del 88% con valores de corte de 5.1 ng/dL y 0.88 ng/dL/mUI/L, respectivamente. Conclusiones: PAC/PRC puede infradiagnosticar el AP. La VDCST cuenta con buen rendimiento diagnóstico de AP. La renina estimulada puede diferenciar pacientes con AP que se muestran negativos con otras pruebas.
