Nota de investigación- Vigilancia y análisis del genoma completo de virus de influenza aviar de baja patogenicidad en aves silvestres de Mongolia, 2025. Mongolia se encuentra en la intersección de importantes rutas migratorias, la ruta de Asia Oriental-Australasia y la ruta de Asia Central, lo que la convierte en una región clave para la transmisión del virus de la influenza aviar (VIA) entre las poblaciones de aves silvestres de toda Eurasia. La vigilancia continua en esta región sigue siendo importante para comprender la evolución y la propagación del virus de la influenza aviar a través de las rutas migratorias. En este estudio, se llevó a cabo una vigilancia activa en hábitats de aves silvestres de Mongolia durante el verano de 2025 para investigar la diversidad genética de los virus de influenza circulantes. Se recolectó un total de 1656 muestras de heces frescas, lo que permitió aislar 13 virus, incluidos los subtipos H3N8, H4N6, H10N8 y H12N5. La secuenciación del genoma completo y los análisis filogenéticos revelaron una gran diversidad genética y una amplia recombinación genética (reacomodo), con segmentos génicos estrechamente relacionados con virus que circulan en Asia Oriental, sudeste asiático, Asia Central, Asia Meridional, Europa y el norte de África. Algunos aislados presentaban genes de la polimerasa o de la nucleoproteína que se agrupaban dentro de linajes europeos, mientras que la mayoría conservaba un origen genómico asiático. Estos hallazgos respaldan el papel de las aves silvestres de Mongolia en la facilitación de la evolución y propagación de los virus de influenza aviar por toda Eurasia, lo que subraya la necesidad de mantener la vigilancia genómica en esta región.
Unión de la proteína de la espícula y replicación del virus de la bronquitis infecciosa adaptado a células renales en pollos. Las subpoblaciones virales presentes en las vacunas contra el virus de la bronquitis infecciosa (IBV) derivadas de la cepa Arkansas Delmarva Poultry Industry (ArkDPI) se seleccionan rápidamente en los pollos inoculados, lo que provoca daños en la tráquea y la persistencia del virus. Estas subpoblaciones, con secuencias de aminoácidos diferentes de la proteína de la espícula (S), habían sido eliminadas previamente de una cepa vacunal derivada de ArkDPI mediante pases seriados en células de riñón embrionario de pollo (CEK); como resultado, pasó a predominar una nueva población viral cuya proteína S presentaba tres diferencias de aminoácidos respecto a la población mayoritaria de la vacuna original. La proteína S recombinante representativa de la cepa vacunal adaptada a células de riñón embrionario de pollo mostró una unión a las células de riñón embrionario de pollo severamente reducida o indetectable. Las dos sustituciones de aminoácidos en la subunidad S1 y la sustitución única en la subunidad S2 redujeron la unión de forma independiente. Los modelos estructurales predijeron que cada una de las sustituciones afectaba a un aminoácido situado en la interfaz entre los monómeros del trímero, lo que sugiere que la conformación y/o la estabilidad de las conformaciones alternativas del trímero podrían verse alteradas. La proteína S recombinante representativa del virus adaptado a células de riñón embrionario de pollo también mostró una unión reducida o indetectable a la mayoría de los tejidos relevantes del pollo in vitro. Comparamos la replicación tras la inoculación ocular en pollos de un día de edad utilizando nuestro virus ArkDPI adaptado a células de riñón embrionario de pollo y una vacuna comercial derivada de ArkDPI. La replicación viral en cada pollo se monitorizó mediante los niveles relativos de ARN viral en lágrimas a los 3, 5 y 8 días posvacunación (DPV), así como en hisopos de coana y traqueales a los 5 y 8 DPV, determinados mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa con transcripción inversa (RT-qPCR). A los 3 DPV, las lágrimas de los pollos inoculados con 105 dosis infecciosas para el embrión al 50 % (EID50) de la vacuna adaptada a células de riñón embrionario de pollo y con 104 EID50 de la vacuna comercial ArkDPI presentaron cargas virales similares, mientras que en los pollos que recibieron 104 EID50 de la vacuna adaptada a células de riñón embrionario de pollo, dichas cargas fueron dos órdenes de magnitud inferiores. Las cargas virales en las lágrimas de ambos grupos de pollos vacunados con la cepa adaptada a células de riñón embrionario de pollo se mantuvieron en niveles similares a los observados a los 3 DPV durante los días 5 y 8 DPV, mientras que en los pollos que recibieron la vacuna comercial aumentaron tres órdenes de magnitud durante el mismo periodo. También se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en cuanto a las cargas virales en los hisopos de coana y traqueales a los 5 y 8 días post-vacunación (DPV), aunque fueron menos pronunciadas. El marcado aumento de la carga viral en las lágrimas de los pollos que recibieron la vacuna comercial probablemente se debió a la replicación eficiente de subpoblaciones vacunales seleccionadas en los pollos, las cuales están ausentes en la vacuna adaptada a células de embrión de pollo. La selección de subpoblaciones vacunales en los pollos que recibieron la vacuna comercial pero no en aquellos que recibieron la vacuna adaptada a células de riñón embrionario de pollo se confirmó mediante la secuenciación del gene S1 de los genomas del virus de la bronquitis infecciosa (IBV) en muestras de pollos individuales de todos los grupos vacunados. La protección tras el desafío ocular a los 19 DPV con la cepa virulenta Ark del IBV, evaluada mediante la reducción de las cargas virales en las lágrimas, mostró una correlación con las cargas virales de la vacuna a los 5 y 8 DPV; la mayor correlación (r = 0.52) se observó con la carga viral de la vacuna en los hisopos de coana a los 8 DPV.
Análisis retrospectivo de patógenos respiratorios seleccionados en pollos de traspatio en Pensilvania. La crianza de pollos de traspatio ha ganado popularidad en los Estados Unidos en los últimos años. Debido a la naturaleza privada de la tenencia de pollos de traspatio, resulta difícil obtener información sobre estas parvadas. Dada la gran escala de la industria avícola comercial en los Estados Unidos y, en particular, en Pensilvania, comprender los riesgos de enfermedades que enfrentan las aves de traspatio es vital tanto para la salud pública como para la salud de las parvadas comerciales. Los patógenos respiratorios son motivo de especial preocupación en los pollos de traspatio, ya que son comunes, pueden propagarse rápidamente entre las aves y causar enfermedades graves. Mycoplasma synoviae (MS), Mycoplasma gallisepticum (MG), Avibacterium paragallinarum y el virus de la bronquitis infecciosa (IBV) se encuentran entre los patógenos respiratorios más comunes detectados en las parvadas de traspatio. Este estudio retrospectivo de corte transversal analizó 835 muestras de necropsia de pollos de traspatio remitidas al Sistema de Laboratorios de Diagnóstico Animal de Pensilvania entre el 1 de septiembre de 2019 y el 31 de agosto de 2024, con el fin de detectar la presencia de estos cuatro patógenos. Se determinó que A. paragallinarum fue el patógeno detectado con mayor frecuencia, registrándose 229 muestras positivas (229/589, 39%). Por su parte, el M. synoviae, M. gallisepticum y el virus de la bronquitis infecciosa registraron 148 (148/ 502, 29%), 71 (71/631, 11%) y 71 (71/467, 15%) muestras positivas mediante PCR, respectivamente. Se analizaron un total de 381 muestras para detectar los cuatro patógenos de interés; de estas, 245 (64%) resultaron positivas para uno o más patógenos. Se observó una estacionalidad significativa en la detección de A. paragallinarum y del virus de la bronquitis infecciosa, registrándose el mayor número de detecciones durante el verano y el otoño. Las detecciones se concentraron predominantemente en aves procedentes del sureste de Pensilvania, lo cual coincide con la región del estado que presenta la mayor densidad avícola.
Reporte de caso- Eficacia protectora de la inmunización contra el virus de la laringotraqueítis infecciosa (ILTV) mediante gotas ocular con una formulación de plásmido de ADN que expresa las glicoproteínas virales gB, gD, y gI. A pesar del uso generalizado de vacunas atenuadas vivas y recombinantes contra la laringotraqueítis infecciosa, la enfermedad sigue representando importantes desafíos económicos para la producción avícola. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia protectora de una formulación de plásmido de ADN (PLgBDI) que expresa las glicoproteínas gB, gD y gI del virus de la laringotraqueítis infecciosa, diseñado para inducir preferentemente respuestas inmunitarias mediadas por células. La formulación de plásmido se administró a pollos libres de patógenos específicos mediante gotas oculares a los 3 y 17 días de edad (DOA), tanto sola como a pollos previamente inmunizados in ovo con una vacuna recombinante comercial rHVT-ND-ILT que expresa los antígenos gD y gI del del virus de la laringotraqueítis. A diferencia de la vacunación in ovo con la vacuna recombinante rHVT-ND-ILT, las inmunizaciones por gotas oculares con la formulación PLgBDI no indujeron seroconversión. Después del desafío, los grupos de pollos vacunados con PLgBDI, rHVT-ND-ILT y rHVT-ND-ILT+PLgBDI mostraron tasas de supervivencia del 91%, 80% y 78%, en comparación con el 65% para el grupo NVx/Ch y el 100% para el grupo vacunado con la vacuna de embrión de pollo atenuada viva por vía ocular a los 9 días de edad. Aunque no fue estadísticamente diferente al grupo NVx/Ch, los grupos PLgBDI y rHVT-ND-ILT presentaron una tendencia a la reducción de los signos clínicos que no se observó en el grupo rHVT-ND-ILT+PLgBDI. Ni el grupo vacunado con PLgBDI, ni el grupo vacunado con rHVT-ND-ILT, ni el grupo vacunado con rHVT-ND-ILT+PLgBDI mostraron una disminución en la replicación del virus de desafío. En general, este estudio indicó que la inmunización mediante gota ocular con la formulación de plásmidos de ADN indujo una protección parcial comparable a la inducida por rHVT-ND-ILT, mientras que inhibió la protección cuando se administró a pollos previamente vacunados con rHVT-ND-ILT in ovo.
Reporte de caso- Características clinicopatológicas de la muerte súbita asociada al estrés en tres ejemplares de ibis nipon (Nipponia nippon) en cautividad. El ibis nipon (Nipponia nippon), especie en peligro de extinción cuya población mundial en libertad se redujo a tan solo siete individuos en 1981, se ha recuperado hasta superar los 10,000 ejemplares gracias a intensas labores de conservación. No obstante, la especie sigue siendo muy vulnerable a las alteraciones ambientales agudas. La muerte súbita inducida por estrés (SISD, por sus siglas en inglés) plantea desafíos persistentes para su manejo en cautividad y para los programas de reintroducción. En este estudio analizamos tres casos de muerte súbita inducida por estrés, integrando el contexto conductual con los hallazgos de necropsia e histopatología en todos los casos, y empleando técnicas de neuroimagen (tomografía computarizada y resonancia magnética) y escrutinio metagenómico de patógenos en un subgrupo de ellos. Los órganos principales no presentaron lesiones diagnósticas, observándose únicamente alteraciones leves e inespecíficas en el tracto digestivo. Las pruebas de neuroimagen revelaron una hemorragia subdural localizada, sin daños parenquimatosos difusos. El escrutinio metagenómico no detectó virus, hongos ni parásitos aviares de alta patogenicidad, hallándose únicamente trazas de bacterias ambientales. Asimismo, utilizando datos publicados, comparamos los niveles basales de corticosterona (CORT) en plumas y sangre de cinco especies de aves; el ibis nipón se situó en el extremo inferior de la distribución de niveles basales de corticosterona, lo que concuerda con una capacidad de amortiguación endocrina reducida. Estas observaciones sugieren que puede producirse una muerte hiperaguda asociada a alteraciones agudas incluso en ausencia de lesiones infecciosas evidentes o procesos degenerativos graves, siendo probable que el vuelo de pánico y los traumatismos por colisión contribuyan a los eventos terminales. Considerar a la muerte súbita inducida por estrés como una falla en los umbrales de tolerancia fisiológica permite establecer medidas de manejo prácticas: minimizar los estímulos que provocan sobresaltos, reducir las señales de depredadores y las perturbaciones humanas durante los periodos críticos, planificar cuidadosamente los traslados a nuevas instalaciones, gestionar la dinámica de grupo para limitar la transmisión social del estrés, diseñar instalaciones que permitan un vuelo seguro e implementar sistemas de monitorización de alerta temprana. Como evidencia basada en casos clínicos, este trabajo puede contribuir a perfeccionar los protocolos de cría en cautividad y de reintroducción, con el fin de mejorar la supervivencia y la resiliencia poblacional a largo plazo.
