角蛋白主要存在于动物的毛发中,经过处理被广泛用作动物蛋白饲料.为探究角蛋白替代大豆蛋白养蚕对蚕丝结构与性能的影响,文中以基础家蚕人工饲料养蚕为对照,分别用酶解角蛋白替代1.0％、2.5％、5.0％、7.5％、10.0％大豆蛋白饲养5龄大蚕.结果表明:随着角蛋白替代比例增加,熟蚕体重、全茧量和茧层量逐渐减少,但替代组茧层率平均提高了 8.97个百分点.与对照组蚕丝相比,替代组蚕丝的基本结构并未发生改变,但α螺旋/无规卷曲和相对结晶度有所增加,蚕丝力学性能也有所提升.2.5％替代组蚕丝断裂强度和断裂伸长率比对照组分别提高了 8.15％和4.49个百分点,且替代比例≤5.0％不会影响蚕丝纤度.该研究可为角蛋白用作家蚕人工饲料原料提供一定的参考.
明确不同营养状态下桑螟雄蛾交配后的生理状态,为利用性信息素监测和防控桑螟提供更多基础支撑.在桑螟取食葡萄糖、水以及饥饿处理下,分别对交配后不同时间的雄蛾进行解剖,比较不同营养状态下桑螟雄蛾内生殖器特征.取食葡萄糖的桑螟雄蛾,交配后0h、6h,内含物状态一致;交配后12h,PS5段、复射精管、储精囊和附腺内含物逐渐恢复,PS5段内含物等级高于交配后0 h和6 h,但差异不显著;交配后24 h,整个生殖器恢复至交配前状态.取食水的桑螟雄蛾,交配后6 h、12 h的PS5段内含物等级均显著高于交配后0 h,交配后24 h,内含物等级为4级,含量显著高于交配后0 h、6 h、12 h;复射精管、储精囊和附腺内含物逐渐增加,交配后24 h恢复至未交配前的状态.饥饿状态的雄蛾,交配后6 h,复射精管、储精囊和附腺基部内含物即可恢复至交配前状态,PS5段内含物等级为4级,但管壁内并未完全被白色内含物填满;交配后12 h,PS5段完全被白色内含物填满,整个生殖器完全恢复至交配前的状态.根据雄蛾内生殖器不同部位内含物含量可鉴别12 h内桑螟雄蛾不同营养下的交配状态,结合精巢体积,有助于判断田间性诱雄蛾的年龄和交配状态,并为评价性信息素的监测和防治效果提供一定的理论依据.
桑树皱叶病毒vⅡ变种是对桑树皱叶病毒(mulberry crinkle leaf virus,MCLV)进行遗传进化分析发现的,其对桑树的致病性尚不清楚.利用PCR和同源重组的方法构建了农杆菌介导的含有2倍大基因间隔区(large intergenic region,LIR)的MCLV vⅡ侵染性克隆,分别接种到其天然宿主桑树和实验植物番茄植株上,以期明确MCLV vⅡ变种对桑树的致病性及对实验植物的侵染性和致病性.结果显示,桑树和番茄分别在接种45 d和25 d检测到全部侵染成功的植株,说明构建的含有2倍LIR的MCLV vⅡ侵染性克隆具有侵染性;MCLV vⅡ的侵染性克隆可以侵染番茄,且草本植物番茄接种成功率和接种响应速度都要高于和快于木本植物桑树,说明番茄可以作为MCLV研究的实验宿主;接种后检测为阳性的桑树在90 d的观察期内,其叶部没有表现出病毒感染样症状,接种后检测为阳性的番茄在45 d的观察期内未表现出任何病毒感染样症状.这些发现为双生病毒侵染性克隆的构建提供了一种新的思路,并为进一步研究MCLV与寄主互作和MCLV的应用奠定基础.
自噬是生物体内维持细胞环境稳定的重要机制,在生物体面临外界刺激时会被诱导以进行适应性反应.对家蚕自噬相关蛋白BmATG6进行基因克隆,制备多克隆抗体,分析呋虫胺暴露后BmN细胞与家蚕5龄第3天幼虫BmATG6的表达变化.氨基酸序列比对表明BmATG6与鳞翅目昆虫的ATG6/Beclin 1相似度较高.原核表达并纯化了 BmATG6抗原蛋白,随后接种新西兰白兔,获得效价1∶64 000的多克隆抗体,Western blot在家蚕中肠样品中检测到大小约为50 kD的条带.呋虫胺处理2 h后BmN细胞中的BmATG6蛋白表述显著上调;呋虫胺处理24 h后,家蚕5龄第3天幼虫中肠和脂肪体中的BmATG6蛋白表达上调.结果表明,呋虫胺显著诱导BmN细胞和家蚕组织中的BmATG6表达上调.研究结果为解析新烟碱杀虫剂对非靶标生物的毒性机制和研究家蚕自噬调控机制提供了理论基础.
食品表面的大肠埃希菌(Escherichia coli)对消费者的健康构成威胁,而大气压低温等离子体技术(cold atmospheric plasma,CAP)作为一种新兴的非热杀菌技术,已在食品杀菌保鲜领域得到广泛应用.为探究CAP对E.coli的杀灭作用及机制,文中以采后桑椹表面E.coli为试验菌株,研究了 CAP对E.coli的抑制效果及对其细胞膜、亚显微结构、胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)积累和细胞凋亡情况的影响,探讨了 CAP技术对E.coli的杀菌机制.结果表明,CAP处理可显著抑制E.coli的生长,造成其细胞膜破损及部分细胞裂解,同时引起E.coli细胞内ROS的积累,进一步诱导其发生细胞凋亡,E.coli细胞受损程度、ROS积累趋势和凋亡率均随电流强度增加而增加.由此推测,CAP可能通过对E.coli细胞膜的损伤引起胞内生物学损伤,破坏细胞活性,从而对其起到抑制和杀灭效果.
