利用十二酰氯与乙酸酐分别对木质素进行了酯化与乙酰化的疏水改性研究,分别对 2 种改性方法进行了条件优化.采用 SEM、FTIR、GPC、TG、WCG 进行了表征分析.酯化改性的最佳条件为t=80℃、t=2 h、V(酰氯)=0.5 mL,酯化产率最佳可达到 38.85%;乙酰化改性的最佳条件为t=80℃、t=24 h、V(乙酸酐)=6 mL.2 种改性方法均会使木质素颗粒及分子量变大,改性比较完全.酯化木质素与乙酰化木质素的水接触角比有机溶剂木质素(68.04°)大,疏水性能提高,最佳条件下分别可达到118.40°和 130.87°.热稳定性分析发现 2 种改性条件下前期热稳定性均有所提高,乙酰化整体的热稳定性最好.
氧还原反应作为一种重要的电化学过程,在燃料电池、电解水和电池等能源转换器件中扮演关键的角色.随着对能源转换技术的不断探索和研究,氧还原反应已经引起了关注.目前,Pt 碳催化剂是最有效的氧还原反应催化剂,但其高成本和稀缺性限制了商业化应用.通过以氮碳材料为载体,开发低成本、高效率的非贵金属催化剂替代 Pt 碳催化剂,成为氧还原反应研究的热点.聚焦制备低成本、高性能的非贵金属催化剂及在氧还原中的应用.
以 18-冠醚-6 为模板剂,利用水热法合成 Na,Cs-RHO 分子筛.通过一价阳离子(H+,Na+,K+,Cs+)进行离子交换,使用 XRD、SEM、N2-BET和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)表征分析.测定了常温下CO 和CH4 的吸附等温曲线,并使用 Langmuir模型拟合得到不同离子交换的 RHO的吸附性能参数.结果表明,RHO 的孔径不仅与阳离子半径有关,也与阳离子在骨架的空间占位相关.在所研究的 RHO 中,K+的引入可以有效地交换占据在 RHO 骨架八元环中的Cs+,在调整了孔径大小的同时,通过与气体分子的强相互作用,极大地提高了 CO/CH4 的选择性,因此 K-RHO 最具有分离CO/CH4 的潜力,为探寻变压吸附分离CO/CH4 的吸附剂提供了新的方向.
以丙三醇为核,与氯乙酸发生酯化反应后,再与不同链长的叔胺发生季铵化反应,合成了系列分子结构中含有酯基、易于生物降解的季铵盐型三聚表面活性剂 3CnestQ(n=12,14,16),应用FTIR、1 H NMR 等分析方法对 3CnestQ进行了结构表征,结果表明实际结构与理论结构相一致.Wilhelmy平板法、电导率法和荧光光谱法测定结果表明,产物具有良好的表面活性.动态光散射表明,3CnestQ(n=12,14,16)可在水溶液中形成较大的聚集体囊泡.通过电导率法计算了3CnestQ胶束化热力学参数,ΔG°mic＜0,说明3CnestQ在溶液中可自发形成聚集体;ΔH°mic＜0,说明该过程为放热反应;|-TΔSomic|＞|ΔHomic|,说明形成聚集体的过程属于熵驱动.
以Cu基金属有机框架(MOF)负载 RuCl3,采用氢气还原法和真空碳热还原法制备 Ru-Cu@C催化剂.以异丙醇为氢供体,研究Ru-Cu@C催化糠醛转移加氢制糠醇性能,考察催化剂制备方法、Ru负载量及催化反应条件的影响.结果表明,与氢气还原法相比,采用真空碳热还原法制备的 Ru-Cu@C催化剂表现出更高的糠醛催化转移加氢活性和稳定性,T=453 K 反应 4h,糠醛转化率 93.7%,糠醇选择性 98.2%,催化剂经 5 次循环使用后仍保持高的催化活性.
