Interest has grown in a possible association between pars plana vitrectomy and the development of neovascular age-related macular degeneration, but findings remain inconsistent. It is unclear whether surgery or underlying disease primarily drives this conversion. We studied 306 patients with non-exudative age-related macular degeneration who underwent vitrectomy for epiretinal membrane. The contralateral eye served as control. Preoperative and postoperative optical coherence tomography findings were compared, and the date marking conversion to the neovascular form was recorded. The average age was 75.4 ± 8.1 years. The number of operated eyes that developed the neovascular form was 98, compared to 21 in the control group. The operated eye had a significantly higher likelihood of developing the neovascular form (95
Stargardt disease type 1 (STGD1) is the most common juvenile macular degeneration and one of the leading causes of visual impairment and blindness among children and working adults across Europe. There are currently no approved therapies for STGD1, but several therapeutic approaches including pharmacotherapy, gene therapy, neuroprotection, and stem cell therapy are under investigation in clinical studies and trials. Here, we review the current status of evolving therapies for STDG1. This systematic review is based on the PRISMA‑P checklist using various scientific databases. Only case series and (non-)randomized clinical studies were included, with preclinical and basic science studies excluded. All included studies were individually assessed using the ROBINS‑I Tool of the Cochrane Collaboration and the TREND-Checklist for BIAS assessment. From the initial search, 314 records were identified, including 72 from PubMed, 96 from Embase, 41 from the Cochrane Library, 68 from Google Scholar, and 37 from Epistemonikos. After removing duplicates, the titles, abstracts, and full texts were screened according to predefined PICO criteria: population with genetically and clinically confirmed STDG1, interventions such as gene therapy, pharmacological approaches, stem cell therapy, and neuroprotection; comparison groups appropriate to the study design, such as placebo, the fellow eye, natural progression, or historical cohorts; and outcomes, including structural progression (assessed by fundus autofluorescence and optical coherence tomography), functional outcomes, and safety. Six studies met these criteria and were included. Of these, one investigated the gene therapy SAR422459, one evaluated the pharmacological agent emixustat, three assessed stem cell-based retinal pigment epithelium transplantation, and one examined neuroprotection through saffron supplementation. Although STGD1 remains a challenging condition, new therapies in this review have shown potential in clinical trials. Ongoing methods aim to optimize the use of stem cell-based retinal pigment epithelium cells, refine delivery methods for the large ABCA4 gene, and explore genome editing techniques, such as CRISPR, to correct ABCA4 mutations, even though challenges such as off-target effects and DNA repair errors remain. Pharmacological approaches are focused on optimizing dosing for safety and efficacy. With further research on larger cohorts and long-term evaluation, there is hope for effective therapies.
Auch im Jahr 2025 wurde die jährliche Umfrage durch die ÖOG-Kommission für Kataraktchirurgie und intraokulare Implantate unter den österreichischen Augenabteilungen durchgeführt. Die Umfrage zu den Trends in der Kataraktchirurgie erfolgte mithilfe anonymer schriftlicher Fragebögen, welche alternativ auch per Online-Formular anonym ausgefüllt werden konnten. Die Teilnahme an der Umfrage ist freiwillig. Dies ist bei der Interpretation der Ergebnisse zu berücksichtigen. Es erfolgte eine statistische Auswertung der aktuellen Fragebögen, die mit den Ergebnissen der Vorjahre verglichen wurden. Die Angaben von 14 Operationszentren mit insgesamt 139 OperateurInnen werden hier vorgestellt und mit den Ergebnissen der Vorjahre verglichen. Die Teilnehmerquote lag mit 56
Retinitis pigmentosa (RP) ist mit einer Prävalenz von etwa 1: 4000 die häufigste Form der erblichen Netzhauterkrankungen weltweit. Erbliche Netzhauterkrankungen sind die führende Ursache für Sehbehinderung und Erblindung im Kindes-, Jugend- und erwerbsfähigen Alter in Österreich. Derzeit ist mit Voretigene neparvovec die einzige zugelassene Gentherapie für eine Unterform der RPE65-assoziierten Retinopathie verfügbar, während Gentherapie, Pharmakotherapie, Neuroprotektion und Stammzelltherapie intensiv klinisch erforscht werden. Die systematische Literaturrecherche erfolgte nach den PRISMA-P-Kriterien, die eine standardisierte und transparente Methodik gewährleisten. Klinische Studien zur Therapie der Retinitis pigmentosa aus dem Zeitraum von 2019 bis August 2025 wurden hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit der jeweiligen Therapieansätze systematisch analysiert, wobei die ROBINS-I-Kriterien Anwendung fanden. Von 4004 identifizierten Publikationen wurden 22 eingeschlossen: 5 zur Gentherapie, 6 zur Pharmakotherapie, 6 zur Neuroprotektion und 5 zur Stammzelltherapie. Die Studien zur Gentherapie zeigten funktionelle Verbesserungen bei insgesamt guter Sicherheit. Sowohl pharmakologische als auch neuroprotektive Ansätze bewahrten funktionelle und strukturelle Stabilität, während stammzellbasierte Verfahren teilweise eine verbesserte Sehschärfe und makuläre Sensitivität erreichten. Gen- und stammzellbasierte Therapien zeigen vielversprechende Resultate, deren Langzeitsicherheit und Wirksamkeit jedoch noch bestätigt werden müssen. Neuroprotektive und pharmakologische Strategien bleiben aufgrund ihrer breiten Verfügbarkeit eine genunabhängige Behandlungsoption. Es sind größere, kontrollierte Studien notwendig, um die langfristigen Effekte und die klinische Bedeutung dieser Therapieansätze zu ermitteln.
