Высокодисперсные твердые растворы Ce0.85Zr0.10Mе0.05O2–δ, где Mе — La, Nd, Gd, синтезированы методом соосаждения с последующей термообработкой. Материалы охарактезированы методами рентгенофазового анализа, рентгеновской флуоресцентной спектроскопии, низкотемпературной адсорбции азота, просвечивающей электронной микроскопии и газовой хроматографии. Синтезированные материалы проявляют высокую активность в реакции полного окисления метана. Каталитическая активность твердых растворов зависит от ионного радиуса редкоземельного допанта и уменьшается в ряду La → Nd → Gd. Показана перспективность применения Ce0.85Zr0.10La0.05O2–δ в качестве носителя палладия. Каталитическая активность 0.5% PdО/Ce0.85Zr0.10La0.05O2–δ превосходит активность образца сравнения 0.5% PdО/γ-Al2O3, что демонстрирует целесообразность применения синтезированного твердого раствора в качестве носителя активного компонента.
Представлены результаты исследования плосколистовых ультрафильтрационных мембран, полученных инверсией фаз (отливкой на стеклянной подложке) с использованием растворов 13–16 мас% поливинилхлорида в N,N-диметилацетамиде. Показана зависимость структуры, морфологии и эксплуатационных свойств мембран от концентрации отливочных растворов поливинилхлорида. Установлено, что увеличение концентрации поливинилхлорида в отливочном (формовочном) растворе с 14 до 16 мас% приводит к уменьшению проницаемости мембран на 57.7% для дистиллированной воды и в среднем на 68.9% для проб сточной воды исследованных автомоек. Более стабильные результаты очистки проб сточных вод автомоек от основных загрязнителей получены при фильтровании через мембрану, полученную из раствора поливинилхлорида концентрацией 14%.
Синтезированы разнолигандные люминесцирующие гидроксофенилантранилаты тербия(III). Комплексы тербия(III) с фенилантраниловой кислотой состоят из порошков, частицы которых имеют размеры: длина 4–400 мкм, ширина 1–10 мкм. Соединения охарактеризованы методами химического элементного анализа, рентгенофазового и термического анализа, ИК- и люминесцентной спектроскопии. Показано, что при термолизе комплексов отрыв молекул нейтрального лиганда происходит в одну стадию с экзотермическими эффектами. Соединения являются термически устойчивыми до 180°С. Установлено, что наибольшей интенсивностью люминесценции обладает гидроксофенилантранилат тербия(III) с гексаметилфосфортриамидом. Получены люминесцирующие полимерные материалы на основе гидроксофенилантранилатов тербия(III) и полиэтилена высокого давления.
Изложены результаты проведенных исследований многостадийного процесса обезмасливания методом статической кристаллизации для производства глубокообезмасленных парафинов и квалифицированной переработки побочных продуктов — масляных отеков с целью потенциального расширения ассортимента товарных парафинов и парафино-восковой продукции, а также повышения экономической эффективности производства базовых масел I группы. Показана возможность переработки парафинсодержащих продуктов с содержанием остаточного масла вплоть до 40 мас%. Продемонстрирована эффективность четырехстадийного процесса обезмасливания, позволяющая увеличить выход товарных парафинов на 60 мас% в сравнении с двухстадийным процессом при переработке гачей с остаточным содержанием масла более 15 мас%. Предложено использование в качестве критерия целесообразности переработки масляных отеков показателя содержания нормальных алканов. Установлено, что сырье с содержанием нормальных алканов менее 45 мас% не образует механически прочной кристаллической структуры, необходимой при переработке методом статической кристаллизации.
Проведены исследования сорбции CO2 композитными сорбентами на основе ионной жидкости 1-этил-3-метилимидазолия глицината, диспергированной в порах мезопористого носителя (силикагеля). Сорбенты готовили методом пропитки носителей спиртовым раствором ионной жидкости, где в качестве носителя использовали набор из четырех коммерческих силикагелей, различающихся параметрами пористой структуры. Показано, что увеличение среднего размера пор силикагеля с 4.7 до 17.4 нм позволяет увеличить эффективность сорбции CO2 с 96.3 до 131.1 мг(СО2 ) на 1 г ионной жидкости. Изучена стабильность композитных сорбентов в циклических сорбционных экспериментах и в условиях линейного нагрева, показано, что на стабильность сорбционной емкости может существенно влиять температура регенерации образца. Так, снижение температуры регенерации с 373 до 353 K приводит к значительному увеличению стабильности значений сорбционной емкости. Определена теплоемкость 1-этил-3-метилимидазолия глицината (333 Дж·г–1 ·K–1 ), теплота сорбции CO2 композитными материалами (80.1–82.7 кДж·моль–1 ), а также проведен анализ потребления тепловой энергии на регенерацию композитных материалов в рамках сорбционного цикла [3.5–3.6 кДж·г(СО2 )–1 ].
Изучено модифицирующее влияние на структуру и свойства полиуретановых эластомеров полифторированных полиаминов, синтезируемых N-алкилированием полиэтиленполиаминов 1Н,1Н,9Н-тригидроперфторнонан-1-олом. Методами рентгеноструктурного анализа, ИК-Фурье-спектроскопии и золь-гель анализа исследована структура модифицированного полиуретана. Показано, что введение модификатора на стадии миграционной полимеризации изоцианата и полиола благоприятно сказывается на упрочнении получаемого фторполимера, снижении его истираемости и возрастании биостойкости.
Изучено влияние сопутствующего газа (азота, синтез-газа) на каталитические свойства цеолитных катализаторов, модифицированных Mg, La и Zr, в конверсии диметилового эфира в низшие олефины (Т = 320 ° С, Р = 0.1 МПа). Обнаружено, что синтез-газ не оказывает существенного влияния на превращение диметилового эфира в низшие олефины, и наиболее стабильным к замене реакционной среды является катализатор Mg-HZSM-5. Исследован одностадийный синтез низших олефинов из СО и Н2 при атмосферном давлении. Показано, что более эффективным является катализатор La-Zr/HZSM-5 (конверсия СО 8.6%, суммарная селективность по углеводородам С2+ 62.4 мас%), при этом в присутствии диметилового эфира не наблюдается ожидаемого прироста углеводородов С2+ за счет вовлечения СО. Это может быть связано с конкурентной адсорбцией молекул диметилового эфира и СО на активных центрах лантан-циркониевого катализатора.
Конверсия богатых метан-кислородных смесей в матричном риформере протекает через несколько последовательных стадий. За быстрой стадией окислительных процессов, завершающейся практически полной конверсией кислорода (зона пламени), следует послепламенная стадия высокотемпературных эндотермических процессов, протекающих в отсутствие кислорода. В этой зоне происходит существенное увеличение концентрации Н2 и СО, а также изменение соотношения Н2 /СО. Анализ и оптимизация процессов, протекающих в послепламенной зоне, могут позволить существенно повысить выход синтез-газа и соотношение Н2 /СО. В работе на базе кинетического моделирования процессов в послепламенной зоне некаталитического парциального окисления богатых метан-кислородных смесей рассматривается их оптимизация и повышение технологических характеристик процесса. Показано, что активным конвертирующим агентом в послепламенной зоне является Н2О; увеличение температуры, с которой газовая смесь входит в послепламенную зону, приводит к увеличению выхода Н2 и соотношения Н2 /СО, а также повышает выход Н2 на моль поданного с исходной смесью СН4 .
