Антиоксидантная И Детоксицирующая Активность Аналогов Пептида Дельта-Сна

С целью изучения потенциальных возможностей применения аналогов пептида дельта-сна (DSIP) в онкологии синтезированы 16 пептидов, отличающихся по структуре от DSIP заменами 1–2 а.о. Исследованы антиоксидантные свойства пептидов in vitro и их детоксицирующая активность in vivo в модели токсикоза, вызванного цитостатиком цисплатином, широко применяемым в терапии опухолевых заболеваний. Показано, что практически все исследованные аналоги DSIP проявляют прямую антиоксидантную активность, причем аналог ID-6 обладал активностью более высокой, чем DSIP, и сравнимой с таковой для витамина С и ?-каротина. Данный аналог продемонстрировал также наиболее выраженный среди исследуемых пептидов детоксицирующий эффект по отношению к действию цисплатина, что проявлялось как в снижении до 17% гибели животных от острой токсичности, по сравнению с 50–67% в контроле, так и в улучшении ряда биохимических показателей крови – снижении активности ферментов аспартат- и аланинаминотрансфераз и концентрации конечных продуктов азотистого обмена: креатинина и мочевины. Таким образом, пептиды семейства DSIP могут оказаться перспективными средствами для снижения токсических эффектов цитостатиков, применяемых в онкологии.