Разработана клеточная модель для изучения фундаментальных механизмов патогенеза болезни Альцгеймера (БА). Модель представляет собой клеточную линию 3Т3-4R-Tay, клон 47, созданную на основе родительской линии клеток NIH-3T3 (фибробласты мыши), постоянно экспрессирующую белок тау человека (формы 4R). Стабильная экспрессия белка тау подтверждена с помощью иммунофлуоресцентного анализа с использованием моноклональных антител. Проведена сравнительная оценка цитотоксичности различных форм белка тау в условиях совместного культивирования клеток 3Т3-4R-Tay с первичными нейронами гиппокампа головного мозга мыши. Экспрессия фибриллярных форм белка тау (ФФТ) показана методом вестерн-блотинга. Данные о токсическом действии человеческого белка тау, экспрессируемого клетками 3Т3, на первичные нейроны мыши могут служить косвенным подтверждением сходного сценария развития патологического процесса в мозге человека. Клеточная линия 3Т3-4R-Tay позволяет моделировать условия, возникающие в головном мозге человека при БА и других нейродегенеративных заболеваниях более точно, чем другие клеточные модели, и может использоваться для направленного поиска лекарственных препаратов, тормозящих процессы нейродегенерации.