Влияние Технологических Параметров На Физико-Химические Свойства Полилактидных Наночастиц, Содержащих Рифампицин

Целью настоящего исследования являлась оценка влияния параметров процесса получения наносомальной лекарственной формы рифампицина (Rif) на основе полилактидов на размеры наночастиц, степень сорбции Rif, а также кинетику высвобождения Rif in vitro. Показано, что наиболее эффективной сорбции Rif в наночастицах (до 90 %) удается добиться при использовании полилактидов с дополнительными концевыми карбоксильными группами. Увеличение исходных концентраций Rif в органической фазе от 1 до 5 мг/мл приводит к некоторому снижению степени сорбции (с 89 до 76 %), однако не оказывает существенного влияния на размер получаемых наночастиц (190 - 260 нм). Изменение состава полимерной матрицы наночастиц позволяет регулировать скорость высвобождения из них Rif; при этом наличие дополнительных концевых карбоксильных групп в полилактидах обеспечивает более медленное высвобождение антибиотика, что объясняется его более прочным взаимодействием с полимерной матрицей.